北海道の工場では、他工場で利用する臨床検査薬の原料(結合粒子・標識体)の製造を担当しており、品質試験課は工場で製造しているConcentrate等の原料品質試験を実施している部署です。
自社で使用する抗体以外に、CDMO事業での国内外の取引先企業様への抗体出荷も始まっており、製造試験の業務が増加しています。
また、多頻回製造やCDMO製品の販売先機台での試験が必要な案件もあり、今後品質試験の業務量がさらに増大していくため、品質試験担当者を募集します。
【主な業務内容】
・免疫発光測定装置システムを使用した各種原料試験
・原料試験後のPCを使用したデータ整理、試験記録発行
・CDMO製品品質試験
・品質試験用機器管理及び日常点検
・手順書関連整備等の事務作業
【入社後の教育制度】
3か月~6か月ほどOJT担当者のもとで研修・業務に慣れていただいた後、独り立ちとなります。
※グループ会社の求人です
<職務経験>
Must:
・学生時代や過去の仕事で薬品の秤量、調製、ピペット取扱いの経験(原料試験実施時に薬液の希釈や秤量があるため)
・PC操作(Excel、Word、Outlook)(製造を含め手順書や試験データ、日々の連絡などPCを使用した業務があるため)
Better:
・体外診断薬で使用する原料の試験を実施するため、過去に体外診断薬の機器を使用した経験や知識
・HPLCでの分析結果や分光光度計からの濃度測定結果を確認するため、分析機器を使用した経験
・CDMO製品の主な販売先は海外であるため、英会話の能力
<人材の特性(コンピテンシー)>
・業務手順や指示について遵守するとともに、改善に前向きなタイプ
・協調性と実行力があり、責任を持って業務をやり遂げるタイプ
・自部署、他部署の仲間と良好な人間関係を築ける方
・論理的な仕事の進め方をする方
<その他(スキル・知識)>
・体外診断薬の原料製造を担当している部署であるため、生物~化学系の基礎知識がある方
<学歴>
理系大卒以上
<免許・資格>
普通自動車運転免許
※通勤で必要な為
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい