仕事内容【担当業務】
治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。
【詳細】
試験依頼者および臨床試験実施担当者との打ち合わせ／被験者候補の適格性調査補助(スクリーニング)／被験者候補への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)／症例登録補助／被験者の来院日時の調整、検査項目の確認／症例報告書(CRF)作成のための支援。
【魅力】
病院内で患者と直に接し、治験内容をわかりやすく説明し、不安や心的負担を軽減するための相談相手になる、といった被験者の方のケアサポートをしていきますので、医療従事者としてのやりがいを存分に感じることができる仕事といえます。またスムーズな進行で治験を終了させ、新薬を待っている方に1日も早く薬を提供するという大きな目標をもって業務に望むことができることも魅力のひとつです。
【教育体制】
社後の研修期間は3ヶ月。まずは約50時間の研修受講を受けていただき、その後、施設においてOJTを行います。その後も年間24時間の継続研修があり、また社内勉強会も随時開催しています。
現在CRC1名あたり、2～3試験を同時にメインとして担当。基本的に1試験につき2名のCRCでメイン・サブで担当する体制です。
現場配属後は上記2名のサポートから始めていただき、だんだん主体となって仕事を進めていき、独り立ちできるよう先輩がサポート・指導致します。また、独り立ち以降もユニット制(チーム制)なので随時先輩から指導・支援を受けられます。
経験・資格【必須条件】
・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。
・基本的なPCスキル(Word、Excel)
【学歴】
・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上
【求める人物像】
・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。
・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けており、高いコミュニケーション能力を持った方。
・日々被験者の方と向き合う為、変化を伴う仕事であり、臨機応変に状況に対応できる方。
・書類を作成することも多く、細かな作業が得意な方。
推奨年齢
勤務地
年収
Recruiting No.
社名
事業内容
大手総合人材サービス会社 テクノロジー本部 デジタルテクノロジー統括部 データサイエンティスト
一部上場 創業130年の老舗化学品専門商社 総合職
上場 ヘルステック企業 製薬企業向けコンテンツプロデューサー
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
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相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい
