●個別症例のケースプロセッシング業務全般
収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月に500件以上)
評価:因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力
報告:PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告
●データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供
●集積情報の措置検討・立案
●添付文書の新様式対応
●海外提携会社との連携
●CRO(データベース入力・評価案作成)との連携
【ご入社後の活躍イメージ】
現状、評価・報告業務をシニア層がメインで担当しているところなので、組織強化を図りたいです。
加えてマネージャー候補の方には、シニア層と若手を統率するマネジメント業務(課長、ゆくゆくは部長候補)をお任せしたいです。
※HDにて採用後、同社への出向扱いとなります(処遇はホールディングスと同一です)
【必須条件】
●症例評価業務のご経験
●マネジメント経験(マネージャー候補)
【歓迎条件】
●個別症例評価システムのパーシヴ使用経験
●薬学部出身
●日薬連、東薬工等への加入経験(マネージャー候補)
【学歴】
●専門学校、大学、大学院
東証プライム上場 産業ガスメーカー 品質管理課 空気分離装置の品質管理
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
医師が安心して意見交換できる会員制サイト『MedPeer』。臨床の「集合知」が新しい価値を生み、ビジネス拡大中です。
「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい