仕事内容・国内外の医薬品需要、および医薬品開発スケジュールに則った、原薬/製剤の生産計画立案と原材料の調達計画立案
・DX(MESなど)や、SAPを用いた原材料および原薬の適正管理と、グローバルGMP基準に基づいた国内外の査察対応
入社後は、生産管理について部署内の研修を受講し、社内の認定試験を受けていただきます。その後実際の業務を3か月～半年程OJTを通して経験し、一人立ちしていただくことを想定しています。
業界未経験者の方は、医薬品業界についての知識・考え方をしっかり学んだ後に実務でも経験を積んでいただきます。
【期待役割】
自律的に情報収集、発信し、関係部署、サプライヤーなどの他社と協働して、生産管理、倉庫管理の業務改善をリード、推進し、工場マネジメントをサポートする役割を期待します。
複数年経験後、幹部社員候補、またサプライプランニング、倉庫管理のグループマネージャとしてキャリアアップすることを期待します。
また適性、希望によっては生産管理のスペシャリストとして活躍いただくことも可能です。
【職種の魅力】
・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。
・同社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。
・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。
・在宅勤務可能
【会社の魅力】
・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。
・入社後は同社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。
経験・資格【学歴】
・大卒、高専卒以上
【必須要件】
＜経験＞
以下いずれかの経験がある方
・生産管理(サプライプランニング)経験者(業界を問わず)
・倉庫管理(倉庫マネジメント)経験者(業界を問わず)
・ERPシステム操作経験者、または倉庫管理システムの操作経験者
＜求めるスキル・知識・能力＞
・ERPシステムなどのサプライ及び倉庫管理システムの知識
・社内/社外との折衝能力
【歓迎要件】
＜経験＞
・医薬品GMP工場の経験
・生産管理(サプライプランニング)及び倉庫管理(倉庫マネジメント)両方の経験者
＜求めるスキル・知識・能力＞
・SAP EPR経験者
・GMP知識
・公的資格(毒劇物管理責任者、APICS、情報処理技術者、SAP認定コンサルタント資格等)
・Excelマクロ/RPA/プログラミング作成可能な方
・TOEIC600以上または同等レベルの英語力
・チームマネジメント等経験者、PJマネジメント経験者
【求める人物像】
・周囲との良好なコミュニケーション能力、新しいことに積極的にチャレンジする姿勢
生産管理/倉庫管理業務では社内外関係者とのコミュニケーションが多く発生するため、状況に応じて適切なコミュニケーションを率先して行っていただく必要があります。また治験薬製造が行われている現場では、既存方法とは別途管理体制を作り上げる必要もあります。そのため新たな業務、知識に対し積極的に対応できる方を歓迎しています。
推奨年齢
勤務地
Recruiting No.
社名
事業内容
【東証プライム上場 世界展開する医療機器メーカー】 製品開発部門 医療機器の光学系開発エンジニア
【東証プライム上場 グローバル展開する化学メーカー】 組成・表面分析担当
5人に1人が海外駐在をしている鉄鋼専門商社 グローバル事業部 法人営業職
多くの人が待ち望み、誰も作れなかった新薬を高度な技術で生産し、世界市場に届けます。
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「ODMメーカー」として、業界の中で独自の事業展開をしていこうとしています。
真摯で熱い気持ちを持ったメンバーが揃っている会社です
相手と意思疎通を図る、何かしらのツールを持っていて欲しい
