すべてのメディカル | 東京都の求人・転職情報
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歯科医療用機器の薬事申請業務
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー
No. 02008872000007
- 仕事内容
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●薬機法に基づく各種承認申請書の作成 ●承認申請に係る関係官庁との折衝 ●薬機法及び関係法規に関する情報収集
- 経験・資格
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●必須：薬事申請の経験 ●歓迎：安全規格への対応経験、英語力(中級程度)のある方
- 勤務地
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栃木県、東京都
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歯科用医療機器の販売・アフターサービス(国内)
東証スタンダード上場 切削・研削機器・回転機器メーカー
No. 02008872000001
- 仕事内容
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歯科用医療機器の販売・アフターサービス(国内)を担って頂きます。
- 経験・資格
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歯科業界での経験
- 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県
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医薬品原料のテクニカルセールス(医薬品原薬、添加剤)
欧州系貿易商社
No. 02000942000142
- 仕事内容
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医薬品原料(医薬品原薬、添加剤)のテクニカルセールス。 国内のジェネリック医薬品メーカー様をはじめとした医薬品企業(医療用、OTC、医薬部外品、動物用医薬品)への営業を行います。海外から商材を調達し、国内のメーカーへ納めます。海外のサプライヤーとの信頼を深め、国内のクライアント様へ世界中から探した原料を...
- 経験・資格
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【必須要件】ビジネスレベルの英語力、もしくは相当する英語力をお持ちの方で下記に該当する方 ・医薬品/医療分野での実務経験(添加剤および賦形剤の営業、マーケティング) 【歓迎要件】 ・製剤開発関連顧客とのパイプがあり即戦力になる方 ・Healthcare(医療、薬学、バイオetc.)分野もしくは、化学系の理系Backgroundを...
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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東京都
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アカウントエグゼクティブ
外資系大手広告代理店
No. 02007474000091
- 仕事内容
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【主な業務内容】 ・クライアント担当として、クライアントのマーケティング活動上の課題やニーズの把握とその課題解決方法の提案 ・ターゲット(医師/患者/コンスーマー、またはそのすべて)に向けたコミュニケーション戦略の提案および実施 ・全てのメディアを統合したコニュニケーションプランの実現(TV，Web，新聞、雑...
- 経験・資格
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・大学卒業以上 ・総合広告会社、制作会社、ヘルスケアエージェンシー、または医療関連業界での営業・マーケティングの実務経験をお持ちの方 ・医療系出版会社の営業経験をお持ちの方 ・医療機器のMRとして、ドクターとの豊富なコミュニケーション経験をお持ちの方 ・PR、印刷、イベント会社等でのご経験をお持ちで、ト...
- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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品質マネジメント【東京】
日系老舗SMO
No. 02006146000058
- 仕事内容
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治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい...
- 経験・資格
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【1】～【4】のいずれかに該当する方 【1】SMO／CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者 【3】CRO経験者 【4】治験事務局経験者
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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東京都港区
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メディカルモニター
日系CRO
No. 02004453000094
- 仕事内容
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●医学的なアドバイザリー業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 ・定期的なeCRFのデータレビュー ・データリスト(Lab data/AEs/SAEs)を確認し、安全性のシグナル...
- 経験・資格
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【必須要件】 ●医師免許(国は問いません) ※メディカルモニターの経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須です。
- 想定年収
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500 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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研究企画部長候補
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000045
- 仕事内容
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●部門長として、以下のマネジメント業務を担当いただきます。 ・部門の収益管理、生産性改善、人材育成(中期的計画に基づいたチームメンバーの指導・教育) ・社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理 ・臨床...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・臨床研究の論文作成の経験(直近5年以内に2本以上)、英語論文のレビュー経験 ・製薬会社やCRO等で、GCP/PMS/倫理指針に則ったプロトコール作成経験、または作成支援の経験(5本以上) ※統計学的事項に関する知識があれば尚可) ・部下や後輩への指導・教育経験(ラインマネジメントの経験があれば尚可) 【求め...
- 想定年収
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800 万円 ～ 1100 万円
- 勤務地
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東京都
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プロジェクトリーダー兼コンサルタント
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000044
- 仕事内容
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●同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ●様々な領域の中でも特に、同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・既存または新規プロジェクト責任者として...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の研究支援経験 【歓迎要件】 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・EDCを用いた臨床試験の経験 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力，交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示で...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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コミュニケーションサポート職
日系CRO
No. 02004453000093
- 仕事内容
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●グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。 ・英文でのモニタリングレポート作成やチェック ・テレカン時の通訳業務 ・治験管理システムのトレーニングサポート
- 経験・資格
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・治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可) ・英語でのコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当) 【歓迎要件】 ・黒衣に徹するサポート職をいとわない方
- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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Specialist，Surgical Group，Medical Affair
外資系医療関連製品メーカー
No. 01000829000063
- 仕事内容
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・同社サージカル製品に対し、Phase IV スタディを含む、メディカルプランの作成 ・Phase IV スタディの立案、試験概要の作成 ・Phase IV スタディの学会発表、論文投稿の支援に関する業務 ・医師主導臨床研究の提案のレビュー、管理 ・同社が主催する講演会のスライドレビュー ・Phase IV スタディや医師主導臨床研究の...
- 経験・資格
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【求められるスキル・人財】 ・学部卒以上理系出身(工学部・理学部・理工学部等) ・コミュニケーションスキルがあり、対外折衝能力がある方(KOLや関連部門との折衝あり) ・協調性のある方 ・眼科の知識があれば尚可 【求められる経験・能力】 ・医療業界(サージカル分野)でのメディカル、開発、PMSや営業、マーケティン...
- 勤務地
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東京都
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MPI Specialist
外資系医療関連製品メーカー
No. 01000829000061
- 仕事内容
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・Coordinates information flow from internal and external sources to facilitate the dissemination of accurate，timely，consistent，and fair/balanced information to internal/external customers including external healthcare professionals，internal our company personnel，consumers and patients.Resea...
- 経験・資格
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・Education:Minimum of Bachelor’s degree. ・Experience:Success working in a Medical Information Department，Customer Service or other high-performing call center. ・Language:Fluent in English
- 勤務地
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東京都
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SBU Product Manager NGENUITY/LuxOR
外資系医療関連製品メーカー
No. 01000829000058
- 仕事内容
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●NGENUITY/LuxOR 、観察系2製品のBrand Management及びPromotional Activityの計画と実行。 ●担当製品を同社の活性化のためにLeverageさせる。 ・短・中・長期的なブランド戦略の構築と実行 (競合製品との差別化を図り、効果的に製品を市場へ浸透させ、最大の売上を確保するための戦略) ・プロダクトライフサイクルマネ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大卒もしくは同等以上(MBA取得者であれば尚可) ・サージカル関連マーケティング／製品トレーニング／サージカル営業経験/眼科関連業務経験 ・顕微鏡、光学全般に関する豊富な知識 ・プレゼンテーション能力(PCスキル含) ・明確に意思疎通を図るコミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ・日常会話レベルの...
- 勤務地
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東京都
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RA CMC Group，Associates
外資系医薬品メーカー
No. 01000388000386
- 仕事内容
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●職務内容 ・Provide high quality and robust CMC regulatory strategies and documents to support business needs in development and post market maintenance. a.CTD module 3 in collaboration with global RegCMC b.QOS (module 2) c.Application Form ・Prepare answer for PMDA inquiry after NDA or PCA filin...
- 経験・資格
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【応募資格】 ・Minimum university degree or equivalent (Preferred education:Biochemistry，Genetic engineering，Cell and molecular biology，Immunology) ・Fluent English as business language ・Experience in CMC related business area ●Preferred experiences; ・Experience of development，manufacturing...
- 勤務地
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東京都
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品質保証職(GQP)
東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社
No. 01007155000022
- 仕事内容
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●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇) ・(医薬品)品質保証業務経験者 ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可
- 勤務地
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東京都港区
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ICCC(治験国内管理人)担当者
株式会社インテリム
No. 01004842000091
- 仕事内容
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●ICCC(治験国内管理人)業務を担当していただきます。 ・治験開始前 治験国内管理人業務のSOP整備、CRO選定、選定先企業の信頼性確認、プロトコル作成、治験薬概要書作成、施設選定、IRBの設定、IRB審議、治験届など ・治験中 依頼元、委託先CROとの進捗確認・調整、副作用情報収集・報告など ・治験終了後 CSR作成(CROへ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・GCPの知識(製薬メーカーで治験の最初から最後まで経験されている方歓迎) ・医薬品の薬事申請業務経験 ・海外との交渉経験。英語でのコミュニケーション能力(ビジネスレベル) ※英語に関しては資格不問ですが目安としてTOEIC800点以上を要します。
- 勤務地
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東京都千代田区
