求人情報検索結果

コンサルタントに長期的にコミットして深堀りしたい方にお勧めの日系コンサルティングファームです。

お客様のDXパートナーとして、プライムの立場で、システム企画・提案の超上流から運用保守まで一貫して支援しています。 様々な業種のお客様の基幹システム(SOR)から情報系システム(SOE)まで幅広く手掛けています。 【職務概要】 プロジェクトマネージャとしてパートナー企業をマネジメントしながら下記職務を担当してい...

【必須】 下記を満たす経験、スキルを有する方 ●要件定義、基本設計、DB論理設計を主体的に実施した経験 ●システム開発のチームリーダー経験 ●システム開発のプロジェクトマネージャー経験 ●優れた顧客折衝能力、マネジメント力 【尚可】 ●オフショアを活用したシステム開発の経験 ●PMP資格、情報処理技術者(PM) ●業務パ...

同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。

東京都港区港南2-17-1

コンサルタントに長期的にコミットして深堀りしたい方にお勧めの日系コンサルティングファームです。

お客様のDXパートナーとして、プライムの立場で、システム企画・提案の超上流から運用保守まで一貫して支援しています。 様々な業種のお客様の基幹システム(SOR)から情報系システム(SOE)まで幅広く手掛けています。 【職務概要】 プロジェクトのチームリーダー(プロジェクトマネージャー候補)として、顧客折衝やパートナ...

下記の経験、スキルを有する方 ・基本設計、DB論理設計を主体的に実施した経験 ・システム開発のサブチームリーダー経験 ●歓迎する経験・スキル ・要件定義を主体的に実施した経験 ・オフショアを活用したシステム開発の経験 ・コーディング経験 【求める人物像】 ・設計、テスト、コーディング等の経験があり、それを活...

同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。

東京都港区港南2-17-1

コンサルタントに長期的にコミットして深堀りしたい方にお勧めの日系コンサルティングファームです。

●ミッション 業種・業界を問わずデータの利活用を推進する企業の動きが活発になっている中、同社ではお客様のデータドリブン経営を推進していきます。 豊富なITソリューション導入実績とデータマネジメントの視点により、データ分析基盤の企画/設計、構築まで行い、データの利活用を支援いたします。 ●職務内容 [1]職務/...

●以下の要件のいずれかを満たす方。 ・データモデリング、ETL処理、DWH構築、BI構築に関連するシステム構築案件において、要件定義、設計の経験 ・Azure、AWS、GCPを用いたシステム構築経験 ●以下の経験、スキルがあれば尚可 ・Snowflake導入経験 ・DMBOKを理解し、データマネジメント推進経験 ・アジャイル(Scrum)開発...

同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。

東京都港区港南2-17-1

コンサルタントに長期的にコミットして深堀りしたい方にお勧めの日系コンサルティングファームです。

高セキュリティ、安定稼働、高性能、運用の省力化をキーワードに、クラウド(主にAWS)とITインフラ技術を駆使し、社内外のシステムに対しインフラアーキテクチャの設計と運用サービスを提供する仕事です。アーキテクト・テックリードとしてシステム開発プロジェクトへの参画、インフラ案件(構築、運用保守)でのプロジェク...

●求めるスキル(必須) ・Web-DBシステムの仕組みを理解し、設計・実装が出来る方(主にインフラスキル、コーディングスキルはあると良い。クラウド/オンプレかは問わない) ●求める実務経験(必須) ITシステムの設計・開発経験に加え、下記のうち一つ以上の経験を有する方 ・システム開発におけるアーキテクチャ設計の経験の...

同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。

東京都港区港南2-17-1

コンサルタントに長期的にコミットして深堀りしたい方にお勧めの日系コンサルティングファームです。

部門横断組織(Xイノベーション本部)の一員として同社のクラウドビジネスをクラウドアーキテクトの立場で推進いただきます。 【具体的な職務内容】 ※下記のいずれかに適性に応じてアサインいたします ●事業部門クラウド案件にクラウドアーキテクトとして参画 ・AWS、Azureを活用したクラウド案件にクラウドアーキテクトと...

●下記の条件を満たす方 ・クラウド(AWS、Azure、GCP等)の実務経験 ・要件に合わせたクラウドアーキテクチャデザインの経験 ・課題定義/解決能力、コミュニケーション能力 ●以下の経験、スキルがあれば尚可 ・チームマネジメント経験 ・AWS、Azureのプロフェッショナルレベルのクラウド認定資格 ・Kubernetes、IaC、DevOp...

同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。

東京都港区、大阪府大阪市

コンサルタントに長期的にコミットして深堀りしたい方にお勧めの日系コンサルティングファームです。

プライムコントラクターとして、大手企業の財務会計システムの導入およびコンサルティングをご担当いただきます。 日本を代表する優良企業に対して、自社ソリューションを提供するプロジェクトに関わることで、やりがいと使命感を実感しながらキャリアを積んでいただくことが可能です。 ＜具体的には＞ 自社ソリューショ...

●下記いずれかのスキルを有する方 ・会計システムの導入におけるプロジェクトマネジメントもしくは、もしくは複数プロジェクトのメンバー経験(スクラッチ開発でも可能だが、パッケージ経験者歓迎) ・業務パッケージの導入経験プロジェクトマネジメントもしくは、もしくは複数プロジェクトのメンバー経験 ●歓迎する経験・...

同業界に於いて、十分競争力のある年収レベルです。

東京都港区港南2-17-1
大阪府大阪市北区堂島浜2-2-28 堂島アクシスビル内

●医薬品候補化合物に関する分析研究・物性研究業務(原薬、製剤)に携わっていただきます。 【具体的には】 ・医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の試験法開発及び規格設定 ・IND・IMPD・NDA等の資料の作成

●修士卒以上 ●医薬品(原薬・製剤)、原料、中間体等の分析研究経験者 ●分離分析技術、各種機器分析(各種スペクトル、固体物性など)に精通している方 ●治験薬GMP(品質管理)、ICHガイドラインなどに精通している方 ●海外グループ会社／CROへの技術移転、並びにグローバルPJ推進に必要な英語力を有する方

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県、静岡県

●抗体原薬の品質保証および関連業務 ・例えば、治験薬の出荷判定、治験薬製造記録／試験記録の照査、製造トラブルや逸脱への対応方法検討・判断 ●製造プロセスサンプルの品質評価、および抗体原薬の品質評価 ●臨床段階、承認申請段階の抗体原薬に関する申請対応業務 ・例えば、IND、IMPD、BLA等の申請書類作成 ●抗体原薬...

●修士卒以上もしくは同等の知識を有すると認められる方。 ●抗体医薬品／蛋白質医薬品製造業務に携わり、治験段階や商用生産段階の品質保証／品質管理業務の実務経験を有する方。 ●海外グループ会社／CROとの業務推進に必要な英語力を有すること。例えば、TOEIC600点以上。 【歓迎要件】 ［1］企業の研究員として数年以上...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

茨城県

●抗体医薬品(注射剤)の製剤研究(処方設計、製造法開発) ●抗体医薬品の日米欧開発におけるプロジェクト管理(CMC) ●IND/IMPD、NDA等の申請資料の作成

●学部卒以上もしくは同等の知識を有する方 ●治験から申請段階における蛋白質製剤の処方設計業務・製造法開発業務を5年以上経験した方 ●蛋白質製剤の分析評価業務に精通している方 ●注射製剤の申請業務に精通していることが望ましい ●治験薬GMP(製造管理)、ICHガイドライン、医薬品GMPなどに精通していることが望ましい ●...

800万円位まで
※経験・能力を公正に評価致します。

静岡県

ご経験やご希望を踏まえて、同社の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 【Global Medical Lead】 ●同社の開発本部に所属し、以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。 ・医学的な観点からプロジェクトチームの開発戦略策定に関与する ・臨床試験を設計し、試験マネジメントチームの一員と...

・医師免許をお持ちの方 ・3年以上の臨床経験のある方 ・日本語・英語で業務上のコミュニケーションが取れる方 ・友好な対人関係を構築し、優れた交渉力を有する方 ※製薬業界での経験は問いません。

東京都

・Financial Process Optimization ・M&D内計数管理手法開発、提案 ・新しい計数管理手法のスムーズな導入、研修 ・新しい分析手法の評価、改善 ・ルーティン業務のシェアドサービス化推進 ※業務内容やポジションの詳細については、応募者様のご経験やご希望を踏まえて、検討させて頂きます。

・5年以上の計数分析または会計の経験を持つ方(多国籍企業・多通貨での業務経験が望ましい)

東京都

●臨床試験(市販後臨床試験)の統計業務の企画・実施・評価を担当頂きます。 ●具体的には、グローバル開発戦略のもと、海外メンバー、社外の統計オピニオンリーダー、社内臨床開発部門等との協働で開発計画の統計業務(統計デザイン設計、症例数設計、統計解析方法の企画立案、統計解析の実施、評価等)を担当頂きます。

・SAS、S-などの統計解析ツールの使用経験 ・大学での専攻：理学部、工学部、理工学部系の生物統計学、統計学、数学、システム 工学、情報工学、医学部疫学 ※解析業務経験あれば尚可 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力がある方

東京都

・グローバルプロジェクトリーダーと連携し、グローバル開発戦略・計画を策定する。 ・国内・海外の複数部門のメンバーで構成されるグローバルプロジェクトチームの活動をマネジメント(タイムライン管理、予算管理、リスク管理、問題解決等)する。

・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア750点以上、もしくは同等の英語力があること ・新薬開発の業務経験が10年以上、および新薬開発のプロジェクトマネジメントの業務経験が3年以上ある方(グローバル開発の経験のある方が望ましい) ・高いコミュニケーション能力(日本語・英語)、プレゼンテーション能力があり、周...

東京都

【クリニカルプログラムマネージャー】 ・臨床試験(治験)の実施と日本・アジアでの承認申請を行う実務責任者。海外チームと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門、技術部門、グローバルマーケティング部門等と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、PMDA・アジア各...

・大学(理科系学部)卒業以上 ・TOEICスコア730点以上、もしくは同等の英語力があること ・臨床開発経験5年以上の方 ・臨床開発計画及びプロトコル立案経験など、特にグローバル開発経験のある方が望ましい ・高いコミュニケーション能力・プレゼンテーション能力があり、周囲の方と協調・協力して仕事を進められる方

東京都

●薬事、技術部門及びその他の関連部門と連携し、主に海外での承認後製品の変更管理に関わるCMC薬事業務全般を担当する。 ・薬事申請のためのCMC薬事戦略の策定及び規制要件の社内提供 ・申請資料(CMC部分)作成における関連部門との調整及び資料のレビュー ・申請資料Module 2.3の作成や既存のModule 3資料を用いて他国へ...

・理系大卒以上 ・CMC研究または生産部門で5年以上の業務経験と、CMC申請資料作成の経験があり、薬事業務に興味と意欲がある。または、CMC薬事の経験がある。 ・海外カウンターパート及び国内関係部門と連携して業務を遂行する調整能力がある。 ・複数の製品の次々に発生する変更事項について、複数の国の変更申請を確実...

東京都