すべてのメディカルの求人・転職情報
-
CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
日系老舗SMO
No. 02006146000063
- 仕事内容
-
CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国(北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島)にあり、希望する勤務地を選択できます。
- 経験・資格
-
●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験 ●学歴:4大卒以上 ※上記有...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
384万円~420万円
- 勤務地
-
全国
-
プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)
東証プライム上場 大手製薬メーカー
No. 02002218000415
- 仕事内容
-
アカデミアの方も歓迎です
仕事内容: ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討 ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化 ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計 職種の魅力: 革新的な低中分子医薬品を患者さんに...
- 経験・資格
-
●求める経験: ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)での化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。 もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。 以下の経験があるとなお...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都北区
-
次世代シークエンスデータ解析担当(バイオインフォマティシャン) ※次世代シークエンサー(NGS)ドライ業務担当)【男性の育児休暇取得実績あり!】
組織の機能的な再生を促す医薬品開発を目指す、東証グロース上場の大学発関西バイオベンチャー
No. 02009043000003
- 仕事内容
-
同社のメイン事業である再生誘導医薬の研究開発に取り組んで頂きます。 本研究所では、新規再生誘導医薬候補化合物に対する先端的な開発研究が展開されます。 同社では、次世代シークエンス技術を中核技術の一つとして捉え、積極的に創薬研究に活用しています。 今回、次世代シークエンスデータ解析を通じ、積極的に創薬...
- 経験・資格
-
【必須】 ・修士以上(医歯薬理工農学系) ・PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験がある。 【尚可】 ・PythonやRなどのプログラミング言語を業務で使用したことがある ・バイオインフォマティクス解析の経験がある ・In Silico創薬の実務経験がある ・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績(共著論文、...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
420万円~1,000万円 +SO
- 勤務地
-
大阪府
※転勤無し
-
臨床開発部門の担当者
東証グロース上場の創薬ベンチャー
No. 02009004000003
- 仕事内容
-
臨床開発部門の業務を行っていただきます。
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問) ・医薬品開発(臨床)に関連する経験 ・臨床試験の経験(CROの窓口含む) 【望ましい要件】 以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい ・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験 ・国内外CROをはじめとする外部ベンダーのコントロー...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600万円~700万円
- 勤務地
-
大阪府
-
開発化合物の非臨床試験の担当者
東証グロース上場の創薬ベンチャー
No. 02009004000002
- 仕事内容
-
開発化合物の非臨床試験に係る業務を行っていただきます。
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問) ・医薬品開発(非臨床)に関連する経験 ・非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む) ・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識 【望ましい要件】 以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい ・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
700万円~900万円
- 勤務地
-
大阪府
-
福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000037
- 仕事内容
-
福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑...
- 経験・資格
-
●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 推奨年齢
-
- 年収
-
413~555万円
- 勤務地
-
福岡県福岡市
-
製造技術/担当・担当課長・課長/神戸
外資系製薬メーカー
No. 02000692000870
- 仕事内容
-
【安全】 ・労働災害ゼロを実現するために、安全衛生活動に常に注意を払い、安全文化の理解と構築に積極的に取り組む ・安全衛生改善のための助言や行動を自ら行う 【技術/品質】 ・関連部門と連携し、顧客の期待や規制要件を満足する検査・一次包装・二次包装プロセスを設計する。また、それを検証する ・仕様書、手順...
- 経験・資格
-
・教育:理系学部(薬学、工学、化学、理学など)の大学卒業以上 ・経験:GMPでの医薬品製造部門または品質部門での勤務経験。 ・科学的・論理的思考に基づいた問題解決能力。 ・オーナーシップ、リーダーシップ。 ・日本語(ネイティブレベル)、英語 (ビジネスレベル 目安としてTOEIC 600点相当以上)
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
兵庫県
-
製造統括(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000435
- 仕事内容
-
健康食品や化粧品の製造統括の実業務および業務改革を推進して頂きます。 ※プレイングマネージャーとしてご活躍頂きます
- 経験・資格
-
・業務フロー改善など生産管理の仕組み改善ができる方 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・メンバーマネジメント経験 ・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 年収
-
●課長:~1000万円
●係長:~600万円 - 勤務地
-
佐賀県
-
品質管理(係長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000434
- 仕事内容
-
健康食品・化粧品・医薬部外品等の品質管理に関する業務推進を担って頂きます。
- 経験・資格
-
●品質保証にかんする理解 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ●他部署への交渉が可能な方 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 年収
-
~600万円
- 勤務地
-
佐賀県
-
臨床開発(課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000433
- 仕事内容
-
健康食品、化粧品の臨床試験、モニター試験全般の業務を担って頂きます。
- 経験・資格
-
●下記いずれかの経験 ・食品、化粧品または医薬品などの臨床試験、モニター試験業務の経験 ・CRO会社での臨床試験、モニター試験業務の経験 ●パート社員も含めた育成(マネジメント)ができる方 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 年収
-
~1000万円
- 勤務地
-
佐賀県
-
品質保証(係長・課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000432
- 仕事内容
-
健康食品や化粧品の品質保証業務を担って頂きます。
- 経験・資格
-
●以下いずれかのご経験を有する方 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・健康食品の品質保証経験、管理職経験 ・化粧品の薬事経験 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 年収
-
●課長:~1000万円
●係長:~600万円 - 勤務地
-
佐賀県
-
化粧品設計・処方(課長)【東京・佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000431
- 仕事内容
-
化粧品・処方担当として、商品開発案件の管理や容器包装の設計・原価計算・パッケージ作成等の業務を担って頂きます。
- 経験・資格
-
・資材と液剤の相性など検証でき、資材選定できる方 ※食品メーカー、化粧品メーカー出身者、尚歓迎 ・高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
-
- 年収
-
~1000万円
- 勤務地
-
東京都、佐賀県
-
看護師(ナースエデュケーター・患者サポートプログラム)
日系CSO
No. 02005677000329
- 仕事内容
-
●ナースエデュケーターもしくは患者サポートプログラム(PSP)のどちらかのポジションに配属。配属先は面接を通して決定。 ※ナースエデュケーター 最新の抗がん剤の説明を行って頂きます。 クライアント先本社若しくは支社に勤務 担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。 クライアントMR...
- 経験・資格
-
・正看護師、保健師 ・病棟経験 ・基幹病院の一般病棟でがん患者に接した経験 【歓迎要件】 ・企業勤務経験
- 推奨年齢
-
- 年収
-
500万円程度
- 勤務地
-
東京都
-
Pharmaceutical Project Management/PPM/担当課長-課長/兵庫
外資系製薬メーカー
No. 02000692000826
- 仕事内容
-
【職務内容:Job Description:】 ・Key responsibility of Pharmaceutical Project Management (PPM) role is to maximize the product value as project leader through the followings; ・Create strategies from long-term perspective which maximizes the value through product lifecycle. ・Define the Japan dru...
- 経験・資格
-
Qualification: o A degree in healthcare or science (BS/MS/PhD, MD) o Minimum 3 years of experience in R&D function(s) o Ability to lead and deliver in the volatile, uncertain, complex, and ambiguous environment o Ability to influence others positively, negotiate effectively, and manage confli...
- 勤務地
-
兵庫県神戸市
-
品質保証部長(かつ医薬品製造管理者、ISO管理責任者、健康食品GMP総括管理者)
外資系医薬品・食品メーカー
No. 02002250000066
- 仕事内容
-
●医薬品製造管理者関連業務 ・日本薬局方カプセル(医薬品扱い)及び健康食品向けハードカプセルの製造管理及び品質管理の統括、製造記録の照査及び出荷許可 ・規制関係対応 ・県薬務課、保健所からの監査等の対応 ・国内及び海外顧客監査時に責任者として対応 ●品質保証部長関連業務 ・品質保証部の統括(総数24名) ・グロ...
- 経験・資格
-
●医薬品工場の品質保証又は品質管理の実務経験 ●医薬品GMP/ISO9001に関する知識及び実務経験 ●英語能力(ビジネス会話可能) ●自己裁量で、自由に行動できる ●問題把握、問題解決能力 ●目標達成能力 ●マネジメントのスキル ●カスタマーフォーカス ●日本語及び英語でのコミュニケーション能力 ※外国人とアテンドが可能なレ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
1,000~1,400万円程度
- 勤務地
-
神奈川県