生産技術・製造技術の求人・転職情報
-
四輪車のアンダーボディー・アンダーボディー艤装部品設計
スズキ株式会社
No. 01008431000238
- 仕事内容
-
四輪車のアンダーボディーやアンダー艤装部品(内外装部品)の設計に携わって頂きます。 ≪部門のミッション、ビジョン≫ 電動化やCNG車への対応で増えていく車体・燃料タンクの仕様に対応できる設計部門を作り上げていきます。協力し合って業務を行える部門を目指しています。 ≪キャリアプラン≫ ・特定の部品だけではなく...
- 経験・資格
-
≪必須要件(MUST)≫ 板金部品・樹脂部品・その他機械の設計業務経験をお持ちの方 ≪歓迎要件・スキル(WANT)≫ ・3DCAD(NX/CATIA/CREO等)でのモデリング経験(業務ではNXを使用します) ≪必須資格≫ ・高専卒以上 ・普通自動車第一種免許 【応募者に期待すること】 自動車に興味があって、ものづくりの経験があれば、他業種の方...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
静岡県
-
四輪車の燃料タンク設計
スズキ株式会社
No. 01008431000237
- 仕事内容
-
四輪車の燃料タンク(板金および樹脂)の設計業務に取り組んでいただきます。 ≪部門のミッション、ビジョン≫ 電動化やCNG車への対応で増えていく車体・燃料タンクの仕様に対応できる設計部門を作り上げていきます。協力し合って業務を行える部門を目指しています。 ≪キャリアプラン≫ ・燃料タンクの設計について、即戦力と...
- 経験・資格
-
≪必須要件(MUST)≫ ・燃料タンク(板金・樹脂)の設計経験をお持ちの方 ≪歓迎要件・スキル(WANT)≫ ・3DCAD(NX/CATIA/CREO等)でのモデリング経験(業務ではNXを使用します) ≪必須資格≫ ・高専卒以上 ・普通自動車第一種免許 【応募者に期待すること】 ・ベテランには豊富なスキルを活かした即戦力を期待しています。 ...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
静岡県
-
自動運転技術開発プロジェクトマネジメントの実施/管理職採用
スズキ株式会社
No. 01008431000231
- 仕事内容
-
MaaSの一角を担う自動運転技術開発のプロジェクトマネージャーとして、社内外関係者と共に量産化業務に携わって頂きます。 ≪具体的には≫ ・モビリティサービス向けの自動運転技術開発プロジェクトマネジメントを行っていただきます。 なお、ご経験を考慮し、【技術開発】または【事業企画・推進】ポジションのどちらかを...
- 経験・資格
-
≪必須要件(MUST)≫ 【技術開発】以下の経験をすべて満たす方 ・「自動運転」、「ADAS(先進運転支援システム)」、「センサー、コントローラー、マイコン、アクチュエーター、 組込みシステム」などのソフトウェアエンジニアとしてのいずれかの経験 ・20名以上のマネジメント経験、またはプロジェクトマネジメント経験 【事...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
静岡県浜松市南区高塚町300
神奈川県横浜市都筑区桜並木2-1
-
自動車部品の生産技術職
東証プライム上場 自動車や消防に利用される繊維メーカー
No. 02008641000028
- 仕事内容
-
【仕事内容】 ・国内外の新規工程計画、設備導入、工程上の品質育成などの生産技術に関する業務全般 対象製品:シートベルト・エアバッグ等の自動車用安全部品 【魅力】 シートベルト・エアバッグという人命を守る製品の品質に直結する仕事であり、責任は大きいがやりがいがある 【強み】 ・国内3拠点、海外5拠点で製品...
- 経験・資格
-
【必須要件】 生産技術の業務経験のある方、下記いずれかの経験のある方 ・組立ラインの製造品質・生産性を理解し、最適な工程設計ができる方 ・生産ライン生産設備のメカ・電気・ソフトを理解し、PLCプログラムを作成・修正できる方 【歓迎要件】 ・「産業用ロボットの教示等の業務に係る特別教育」受講者 ・自動車部品...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
大阪府
-
新商品量産立上げ【大阪】
株式会社キーエンス
No. 01001022000091
- 仕事内容
-
世界初、業界初が7割を占める 精密測定機器、各種光学機器、顕微鏡、画像機器、FAセンサ等を取り扱っています。それら新商品を量産するための工程設計、作業設計、設備設計、部品の量産立上、製造委託先での基板実装、組立、調整、検査、梱包までの一連の生産工程の立上に責任を持ちます。 同社はファブレスですが、重要...
- 経験・資格
-
【必須】 ・電気・電子機器の新商品開発に従事し、量産立上にも携わった事のある方 ・新製品の構造設計への生産観点でのレビュー、工程設計、作業設計、から製造現場立上までの経験 【歓迎】 ・生産技術開発、新商品量産化のプロジェクトマネージャーやリーダー業務経験のある方 ・商品に組み込まれる様々な部品のメーカ...
- 年収
-
1,100万円~1,800万円
- 勤務地
-
大阪府大阪市
-
電気自動車/ハイブリッド車用 制御コントローラのソフト設計(HEV/BEVコントローラ)
株式会社デンソー
No. 01008452000395
- 仕事内容
-
ハイブリッド車や電気自動車に必要なエンジンやモータは、それぞれ、エンジンコントローラ、モータコントローラが制御します。 当部署では、エンジン、モータを含めた多くの製品と関連し、統合制御する「パワートレインの頭脳を担うコントローラ」を担当しております。製品特性上、安全設計・ロバスト設計が重要となりま...
- 経験・資格
-
登録資格( MUST ) ・組み込みソフトウェアの開発経験 ・ソフトウェア開発ツールの知見 登録資格( WANT ) ・自動車向け製品のソフトウェア開発経験
- 勤務地
-
愛知県
-
生産技術【オープンポジション】
電機メーカー
No. 02000528001107
- 仕事内容
-
製品本体・部品・関連製品の量産のための生産技術業務・生産準備業務を行います。 希望や適性を踏まえながら、下記のような業務をご担当いただきます。 ・量産工程設計、海外量産立上げ、部品加工図面出図、検査仕様検討、装置仕様検討、量産品質向上活動 など ・基板・電子部品の量産化推進、回路・電子部品の評価・解...
- 経験・資格
-
【必須】 ・生産技術職における業務経験 ・製品の組み立て工程の設計業務経験 【尚可】 ・CADの使用経験 ・英語力(中国/インドネシア/フィリピンに工場があるので英語が話せれば業務の幅が広がります) ・エレキの知識
- 年収
-
500万円~1,000万円
- 勤務地
-
東京都、長野県
-
生産技術研究担当者/合成化学原薬
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000007
- 仕事内容
-
・中分子/低分子医薬品(原薬/製剤)GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・国内外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身に着けていただきます。...
- 経験・資格
-
【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 有機合成化学に関する,下記いずれかの経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での有機合成プロセスの開発業務経験 ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等) ・製薬業界(GMPでの中間体製造含む)での...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都北区、静岡県藤枝市
-
生産技術研究担当者/バイオ原薬/エキスパート
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000002
- 仕事内容
-
・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年...
- 経験・資格
-
【学歴】 修士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ※学士卒も相談可 【必須要件】 <経験> バイオ技術に関する高い専門性を有する,下記いずれかの経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野でのバイオプロセスの開発業務経験者 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチ...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都北区、栃木県宇都宮市
-
生産技術研究担当者/バイオ原薬
東証プライム上場の国内大手製薬メーカーで、同社の医薬品製造を手掛けるグループ企業
No. 02009087000001
- 仕事内容
-
・バイオ医薬品原薬GMP製造の工業化研究、技術課題解決 ・バイオ医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転実行、移転後の技術課題支援(Person in Plant機能) 【入社後の流れ】 入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務を進める上で必要な知識・社内資格を数か月~半年程度で身...
- 経験・資格
-
【学歴】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) 【必須要件】 <経験> 下記いずれかの経験者 ・バイオに関する知識をお持ちで製薬業界でのGMP製造経験がある方 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バイオテクノロジー分野での工業化経験 ・製薬業界もしくは食品・化粧品・バイオベンチャー等、バ...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都北区、栃木県宇都宮市
-
車載インフォテインメント製品のプログラムマネジメント
パナソニック ホールディングス株式会社
No. 01000503002227
- 仕事内容
-
●インフォテインメントシステムズ事業部のミッション 「インフォ機器を活用したモビリティーサービス」で世界トッププレイヤーとなることを目指す姿としております。 次世代モビリティの安全性、快適性が求められる中で、インフォテインメント機器の強みを活かしたサービスでユーザ価値向上に貢献することがインフォテイ...
- 経験・資格
-
【資格・スキル・経験など】 ・収益管理・契約管理等の経験、知識、スキルがある方 ・お客様との折衝の経験がある方 ・車載機器開発プロセスに知見がある方 【人柄・コンピテンシー】 ・プロジェクトをドライブさせるリーダーシップを発揮できる方 ・コミュニケーション能力に優れている方 ・協働意識を有し、他者と連携...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
5,500,000 円 ~ 7,500,000円
- 勤務地
-
神奈川県横浜市都筑区池辺町4261番
-
電動車両等に搭載されるインバータの生産技術
株式会社デンソー
No. 01008452000334
- 仕事内容
-
以下業務のいずれかに携わっていただきます。 1次期型インバータに関する組付・加工ラインの生産準備業務 ・国内生産準備、立上げ ・海外生産準備、立上げ、現地支援 2次期型インバータに関する組付・加工ラインの工程設計、標準設計、改善業務 ・標準工程、標準回路設計 ・改善、グローバルガバナンス構築 3次期型イン...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・生産技術または製造に関する業務経験 ・下記のうちどれかの専門的技術を有する(大学卒業レベル) 機械要素、電気、制御、情報、熱、材料 ・パワーエレクトロニクスに関する知識があること (パワーデバイス、インバータ回路、冷却、制御、駆動技術に関するいずれかの知識) 【歓迎要件】 ・生産技術の経験 ...
- 勤務地
-
愛知県豊田市西広瀬町桐ヶ洞543
愛知県安城市里町長根2-1
-
電動車両等に搭載されるインバータの組付・加工ラインに関する技術開発
株式会社デンソー
No. 01008452000294
- 仕事内容
-
以下業務のいずれかに携わっていただきます。 ●次期型インバータに関する組付・加工ラインのデジタル技術開発業務、管理業務 ・トレーサビリティシステム構築、ライン実装 ・工場IoT技術開発、ライン実装 ・サーバーシステム管理 ●次期型インバータに関する組付・加工ラインのカーボンニュートラルを実現する技術開発と...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・生産技術または製造に関する業務経験 ・下記のうちどれかの専門的技術を有する (大学卒業レベル) 制御、情報、保守 ・パワーエレクトロニクスに関する知識があること (パワーデバイス、インバータ回路、冷却、制御、駆動技術に関するいずれかの知識) 【歓迎要件】 ・生産技術の経験 ・品質保証の経験 ・...
- 勤務地
-
愛知県豊田市西広瀬町桐ヶ洞543
愛知県安城市里町長根2-1
-
合成医薬品原薬事業における製造・技術移管業務
AGC株式会社
No. 01001879000478
- 仕事内容
-
【職務内容】 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 【業務における魅力、および留意点】 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知...
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
バイオ医薬品原薬・中間体の品質管理(QC)業務
AGC株式会社
No. 01001879000468
- 仕事内容
-
【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法、洗浄...
- 経験・資格
-
<専門性(専攻、経験等)> ●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記[1]~[3]のいずれか)をお持ちの方 [1] バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 [2] 低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 [3] 分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 ●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上) ...
- 勤務地
-
千葉県市原市