臨床開発・治験関係・CRC・CRA・PVの求人・転職情報
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臨床開発モニター(経験者)【平均残業時間25時間/月程度：長期に腰を据えて働たい方歓迎】
大手商社系CRO企業
No. 01005201000011
- 仕事内容
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・プロジェクト全体のプランニングやスケジュールの策定 ・治験準備：候補施設(医療機関)に調査票を送付し、回答結果をもって治験実施施設を選定。実際に治験が可能かどうか調査した後、IRBの承認を経て、施設側と契約を締結。その後、施設スタッフへのトレーニングを含めたスタートアップミーティングを実施し、治験を...
- 経験・資格
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●モニタリング経験者(製薬メーカーもしくはCROでの経験)
- 勤務地
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東京都文京区、大阪府大阪市
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臨床開発モニター【経験者】
株式会社インテリム
No. 01004842000021
- 仕事内容
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●GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ●新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【こんな方に】 ・モニターとしてキャリアアップをお考えの方 ※特に抗ガン剤領域を希望する方 ・ワークライフバランスをとりたいとお考えの方 ・確りとし...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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モニター【大阪】
日系CRO
No. 02004453000062
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間～30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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大阪府
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モニター【東京】
日系CRO
No. 02004453000032
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間～30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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東京都
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モニター(福岡)
日系CRO
No. 02004453000056
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間～30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ～ 800 万円
- 勤務地
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福岡県
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モニター(臨床開発職)
CRO
No. 01004453000002
- 仕事内容
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●モニター業務 ※治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・同社は、グローバル治験の案件を積極的に提案・獲得しており、その7割がグローバル治験となってお...
- 経験・資格
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●モニターの実務経験 ※オンコロジー領域経験者歓迎
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県(Uターン、Iターン希望者歓迎)
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臨床開発部長
株式上場バイオベンチャー
No. 02003759000055
- 仕事内容
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※コンフィデンシャル求人につき、詳細な仕事内容をお知りになりたい方は、まずはご登録ください。 ・事業計画に基づく臨床開発戦略の立案 ・上記計画通りに開発を進行させるためのプロジェクトおよびメンバー統括 ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント(人材開発・育成等)
- 経験・資格
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・製薬メーカーにおける臨床開発経験者(領域不問) ※治験の全体像(プロトコール作成～)を理解していること。 ・マネジメント経験者 ・英語力：ビジネスレベル以上(目安としてTOEIC730同等以上) ・大卒以上
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ～ 1500 万円
- 勤務地
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東京都
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広島エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000111
- 仕事内容
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●概要 広島オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験...
- 経験・資格
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CRC経験者：資格不要。 CRC未経験者：以下の医療関連資格者保有者 ・薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ・医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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広島県広島市
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安全性情報評価業務担当者
グローバルCRO
No. 02007759000097
- 仕事内容
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1 主にグローバル治験の安全性情報業務 2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3 クライアント対応
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・PV業務経験 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細かい指示出し無しで、自走して業務遂行可能な方。 ・ArgusやArisなどのデータベースへのご入力経験。 ・PV...
- 想定年収
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400 万円 ～ 650 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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大阪エリアSMA(治験事務局担当者)
日系老舗SMO
No. 02006146000098
- 仕事内容
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大阪オフィス所属のSMA(治験事務局担当者)を募集致します。 入社後、研修を受講して頂きますので未経験の方もご安心ください。 医療機関への新規治験紹介やアンケート回収、新規施設開拓を行い、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となるお仕事です。 また、治験をスムーズに行えるよう、医師や関連部門のアポイント取...
- 経験・資格
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●SMA経験者は不問。 ●未経験者は資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。 (医療業界でのご経験であれば尚可)
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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福島県郡山・会津若松エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000084
- 仕事内容
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福島県郡山・会津若松エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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福島県郡山市
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岡山エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000080
- 仕事内容
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岡山オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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岡山県岡山市
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新潟エリアCRC／治験コーディネーター
日系老舗SMO
No. 02006146000077
- 仕事内容
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新潟オフィス所属の経験者CRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験...
- 経験・資格
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●CRC経験者であること
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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新潟市及びその周辺地域にある同社提携の医療機関
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水戸エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000074
- 仕事内容
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水戸オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑な治験の実施...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 想定年収
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400 万円 ～ 600 万円
- 勤務地
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茨城県
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臨床開発スペシャリスト(クリニカルトライアルアシスタント)
電場を活用したがん治療法を追究する、外資系医療機器研究開発メーカー
No. 02009127000003
- 仕事内容
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・CTM（クリニカルトライアルマネージャー）の指示を受けて、標準手順書に沿った治験関連文書の作成、モニタリング訪問頻度の集計等のデータ取りまとめ作業 ・治験に関する会議の運営事務局に関する業務 ・CROのマネジメントに関する実務の補助（医療機関の登録および更新、コンタクト情報の入力等） ・日本における治験...
- 経験・資格
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・大卒(看護学、薬学、その他ライフサイエンス系の学科)、もしくは看護師資格保持者 ・治験に関する業務経験。CROを含めた治験現場でのモニタリング経験のある方歓迎。 ・英語力(ビジネスレベル)
- 勤務地
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東京都
