研究開発（メディカル・ヘルスケア）の求人・転職情報

＜仕事内容＞ 医療用医薬品(原薬・製剤)の新規分析方法の開発、安定性試験結果に基づく有効期間の設定、及び各種ガイドラインを参考とした不純物等の管理戦略の立案等、プロジェクトのCMC分析研究開発を主導して頂きます。 また、社内外関係者と協力して、医療用医薬品の承認申請資料や製品の一変申請資料の作成を担当頂...

●必須要件 ・理系大卒以上 ・医療用医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書のレビューをできる方 ・外部委託先(CDMO)の業務管理(進捗確認・業務指示)経験

埼玉県さいたま市

医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます 皆様に身近な医薬品もあり、沢山の患者様に貢献出来ていることが実感できるお仕事です。 [具体的な業務内容] ●製剤開発業務での分析法開発業務 (規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術移転、申請関連業務) ・試験法の開発、規格・試験法設定...

【必須要件】 製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験 1製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務 2品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等) 3分析関連申請業務 【歓迎要件】 ・プロジェクトマネジメント経験 ・医薬品委受業務での窓...

4,150,000 円 ～ 8,000,000円

静岡県島田市

・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務 50% ・研究テーマに付随する各種製剤化／分析検討業務 50%

【必須要件】 ・製薬、化学メーカーにて合成並びに分析業務に従事 ・修士卒 ・英語：業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度 ・TOEIC 600～700点以上

500万円～700万円位まで

東京都東大和市

・新薬候補化合物の薬効薬理試験及び作用機序に関わる試験 80% ・新薬候補化合物の探索的なADME及び毒性試験 5% ・承認申請資料の作成及び当局対応業務 10%

【必須要件】 ・製薬メーカーにて薬理研究業務に従事 ・修士卒以上 ・英語：業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度 ・TOEIC 600～700点以上

500万円～700万円位まで

東京都東大和市

・動物実験代替法による食品や食品関連化合物の安全性評価法の開発 ・高度なin vitro細胞培養技術(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)を用いた試験系の構築 ・得られた成果や知見の学会発表や論文化 ・外部機関との共同研究を活用した安全性評価のための動物実験代替法の開発

【必須要件】 ・薬学部、理学部、農学部等の生物系修士以上 ・培養細胞やヒト由来細胞/組織を用いた研究経験 ・体内動態や毒性に関する知識(基礎～応用レベル) 【歓迎要件】 ・高度なin vitro試験(iPS細胞、3D培養、オルガノイド等)の研究経験 ・学会発表経験(論文投稿経験 尚可) ・英語での研究プレゼン、ディスカッシ...

東京都八王子市
※社員専用無料シャトルバスあり
※マイカー通勤OK

●業務内容 同社化学事業の主力製品であるフッ素樹脂PTFEは半導体、自動車、航空機、宇宙、情報通信、医療などの先端分野で使用され、更なる品質の高度化が期待されています。将来の需要増に対し、更なる投資による増強を計画していますが、競合を凌駕するためにも現行プロセスから更なる高効率化、コストダウンを目指し...

●学歴：大学卒・大学院卒 【必須条件】以下いずれかに該当される方 ●化学工学の知見をお持ちの方 ●化学工学のスキルを用いた業務を経験されている方 【歓迎条件】以下いずれかに該当される方(必須条件ではありません) ●化学工学の中で粉体プロセス設備の設計経験者で量産試作などの設備立ち上げまで経験した技術者 ● 特...

500～900万円

大阪府摂津市西一津屋 1-1

医薬品（抗体医薬、抗体薬物複合体）の研究開発

●4年制大学卒業以上 ●必須条件 - 化学メーカー、公的機関、大学等での研究開発経験者 ●歓迎条件 - 有機合成をメインとしたケミカルバイオロジーの経験 - 医薬品中間体等の有機合成経験 - GMP経験

新潟県新潟市

【担当する業務】 医薬研究部門のマネージャーとして、医薬品の非臨床薬理研究組織をリードしていただきます。 主要な業務内容としては、 ・医薬品の研究開発に関わる薬理研究の管理・監督 -研究開発の計画管理、進捗管理、報告書案の検討、アカデミア等との共同研究運営の管理、等) ・薬理評価に関わる組織の運営 -感染...

【学歴】 ・生命科学関連分野における修士以上の学位 【職種/業界経験】 ・製薬企業等において薬効薬理研究で研究リーダーおよび管理職経験のある方 【語学力】 ・専門的な議論に耐えうる英会話能力、及び申請関連文書等の英文作成ができること 【資格】 ・製薬企業の薬理研究部門においてライン管理職を複数年経験し、...

東京都中央区

同社の医療機器・医療製品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーをお任せします。 ・ プロダクト施策の考案や仕様策定 ・ プロダクトリリースに向けた社内関係各部署との調整や進行管理 ・ 施策に関係するステークホルダーマネジメント(OEM会...

必要要件 家電メーカー等で、製品開発におけるプロジェクトマネジメントを行ってきた経験

600万円～1100万円

神奈川県川崎市

高専出身者も歓迎！多くの高専出身者が活躍されております

具体的には以下業務を担当いただきます。 ・カーボンニュートラル(CN)・サーキュラーエコノミー(CN)技術に関するアクションプランを立案、技術の見極め、具現化する上での技術課題の解決を図り、事業化に向けた道筋をつける。 ・プラスチック油化プラントに関し、関連事業部門、本社・各場所技術部門及びR&D部門、ME...

【必須条件】 ・学歴：高専卒・学士・修士・博士 ・専攻：化学工学が望ましいが、化学系全般、機械系も可 ・経験業界(年数)：化学品 ・経験職種(年数)・経験内容：製造もしくは生産技術、エンジニアリング、R&D、企画部門業務 ・語学力：TOEIC：600点以上相当の英語力 【歓迎要件】 ・専攻：化学工学 ・経験業界(年...

7,998,000～9,408,400円

茨城県神栖市

「予防」「診断」「治療」をカバーするトータルヘルスケアカンパニーである同社グループの「治療」領域を担い、アンメットメディカルニーズに応え、医療や健康に関する社会課題の解決に取り組んでいます。 【担当職務】 バイオ医薬品原薬のCMC業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ ・抗体医薬品の原薬のプロセス開...

【必須（MUST）】 ・細胞培養の研究もしくは業務経験がある方 ・海外企業と英語で基本的なコミュニケーションが取れる方 【歓迎（WANT）】 ・製薬企業でバイオ医薬品の業務経験がある方 【求める人物像】 ・物事の本質を追求し、考え、やり抜くことができる方 ・関係者と積極的なコミュニケーションが行える方

メンバー ： 500万円 ～ 1000万円
マネージャー：1000万円 ～ 1300万円

東京都 23区内

プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携を行い、国内トップ製薬企業の技術レベル・クオリティの維持・向上・継承に貢献します。 また、自身の経口製剤における専門性をベースにしたチームのリーディングを行いし、プロジェクトの方針決定や関係各所の窓口としてチームを纏め導く役割を担います。 【仕事内容...

【必須要件】 学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・高い経口製剤技術の知識と経験、生産サイトでの製法立上げ実践能力 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル ・分析法に関する広い知識ならびに分析データ解析スキル 経口製剤に関する高い専門性を有する，下記いずれかの経験者 ・製薬業界での経口製剤の...

東京都北区、静岡県藤枝市

本ポジションは、今後さらなる生産体制の強化を予定している、経口製剤分野におけるサイエンスに基づいた技術課題解決を通じて、 世界水準の開発スピードと生産性の実現により革新的な医薬品を世界中の患者さんへ早く、安定的に届けるための要となるポジションです。 プロジェクト推進のため国内外関係各所と緊密な連携...

【必須要件】 ・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系) ・経口製剤技術の知識と経験，生産サイトでの製法立上げ経験 ・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル 経口製剤に関する、下記すべての経験者 ・製薬業界での経口製剤技術研究及び処方・製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業...

東京都北区、静岡県藤枝市

バイオサイエンス＆エンジニアリング研究所は富士フイルムグループのライフサイエンス領域における研究開発の統括組織として、グループ全体の同領域研究開発・製品開発・サービス開発を、先進・独自の技術開発をもって推進していく役割を担います。 富士フイルムグループのビジョンである「オープン、フェア、クリアな企...

【必須(MUST)】 ・以下いずれかの職務経験を有する方 - 医薬品原料を生合成する動物細胞に関わる研究職経験 - 細胞医薬品の製造または製造細胞特徴解析等に関わる研究職経験 - 細胞生物学をベースにした分化誘導や細胞機能評価に関する研究職経験 【歓迎(WANT)】 ・培養細胞の遺伝子組換え/培養細胞評価の実務経験、分子...

500万円 ～ 1000万円

東京都
神奈川県 小田原近郊
富山県

再生医療等製品の製造作業およびその補助作業に従事して頂きます。 ※合弁会社に出向していただきます。

【必須要件】 ・細胞培養の経験 ・細胞培養など、再生医療等製品に関わる基礎的な知識 【あれば望ましい要件】 ・GMP/GCTPに準拠した施設または細胞加工施設(CPC)での製造経験 ・GMP/GCTPに関する知識、経験 ・無菌製剤の製造経験 ・複数人のチームで業務をした経験

大阪府吹田市