研究開発(メディカル・ヘルスケア)の求人・転職情報

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  • 研究開発職/医薬品領域

    東証プライム上場 総合ヘルスケアメーカー

    No. 02005540000068

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    国内外で販売する同社取り扱い製品の研究開発業務 対象製品:ヘルスケア(OTC医薬品・オーラルケア・食品・化粧品等) ・アイデア創出、商品企画、製品設計、処方開発、有効性評価、 製造所へのトランスファー ・オープンイノベーションや産学連携による新技術および新製品開発 【この仕事の魅力】 普段ドラッグストアなど...

    経験・資格

    【必須要件】 <業務経験> ・一般消費者向けの医薬品、医薬部外品、化粧品、日用品、衛生用品の開発経験、または、それらの商品に関わるシーズ開発経験 ・上記カテゴリーの製品以外の製品開発経験 <能力・資格> ・Excel、Word、Powerpointをビジネスで使える ・院卒以上 【歓迎要件】 <業務経験> ・オ...

    年収

    500~1000万円

    勤務地

    大阪府茨木市

  • Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫

    外資系製薬メーカー

    No. 02000692000954

    • 正社員
    仕事内容

    免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな...

    経験・資格

    【必須経験/スキル・資格】 英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと ・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を...

    勤務地

    兵庫県神戸市

  • 非臨床安全性研究員/京都

    東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー

    No. 02007897000015

    • 正社員
    仕事内容

    非臨床安全性研究員としての業務をお任せします。 ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの推進 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●試験責任者あるいは委託担当者として、社内実施または社外委託毒性試験の推進 ●熟練研究員としてメンバーの指導、育成

    経験・資格

    【必須要件】 ●製薬企業,CRO,公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理等)に幅広く精通している ●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある ●試験責任者として非臨床安全性試験実施経験がある ●良好な...

    勤務地

    京都府京都市

  • 非臨床安全性プロジェクトマネージャー/京都

    東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー

    No. 02007897000014

    • 正社員
    仕事内容

    ●非臨床安全性プロジェクトマネージャー ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●社内実施または社外委託毒性試験の全体調整 ●グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント

    経験・資格

    【必須要件】 ●製薬企業、CRO、公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している。 ●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。 ●良好なコミュニケーション能力を有し、部下や...

    勤務地

    京都府京都市

  • 開発品目プロジェクトマネージャー/京都

    東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー

    No. 02007897000013

    • 正社員
    仕事内容

    ●開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ●開発品目の製品戦略の立案 開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。

    経験・資格

    【必須要件】 ●製薬企業において臨床開発段階のプロジェクトマネジメントの経験がある方 ●グローバル開発、国内開発両方の経験がある方 ●英語でのコミュニケーションスキルがある方

    勤務地

    京都府京都市

  • 製剤処方製法研究担当者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000511

    • 正社員
    仕事内容

    仕事内容 ・中分子・低分子医薬品の物性評価や製剤化技術の構築(特に難溶性化合物の経口製剤の開発) ・処方・製法研究アプローチの構築 ・製剤単位操作への理解と製法を考慮した最適処方の確立 職種の魅力 ・製剤化を通して付加価値を向上し、世界中の患者さんに届けることで世界の医療に貢献できる

    経験・資格

    ●求める経験 低・中分子の経口製剤化経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ・英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方 ●求める行動特性(期待役割) ・周囲のメンバーを巻き込みながらリーダーシップを発揮して業務を推進する ・柔軟な発想とチャレンジ精神...

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • 計算生命科学分野の研究員/バイオインフォマティクス/東京or神戸/リモートワーク併用可

    細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業

    No. 02009205000005

    • 正社員
    • 1000万
    • フルリモート
    仕事内容

    新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を実施いただきます。 基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を、バイオインフォマティクス、機械学習、統計学、数理科学を活用して推進していただける研究員を募集します。 新しい実験技...

    経験・資格

    【必須要件】 ・分子生物学およびバイオインフォマティクスの基礎知識 ・バイオインフォマティクス関連分野における博士課程修了、もしくはバイオインフォマティクス関連業務の実務経験 ・統計学・機械学習の基礎知識(仮説検定、線形モデル、交差検証など) ・プログラミングの経験(Python、Rのいずれか) 【歓迎要件】 ・...

    年収

    600~1,200万円

    勤務地

    東京都中央区、兵庫県神戸市
    ※リモートワーク併用可、経験に応じてフルリモート勤務も可

  • 細胞制御分野の研究員

    細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業

    No. 02009205000003

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得を推進いただきます。 基礎から応用まで幅広い研究開発にモチベーションがあり、新薬創出と再生医療の実用化のための技術開発およびその事業化を共に推進していただける研究者を募集します。 【具体的には】 ・微細空間における細胞培養系、微量培地調液系、多角的な細胞...

    経験・資格

    【必須要件】 ●理系大学院博士相当 ●細胞培養全般の経験は必須 ●かつ、下記のいずれかについての研究実務経験 ・複数種類の初代培養細胞および幹細胞の培養経験 ・ハイスループットスクリーニング ・生体物質の定量分析 ・溶液化学、物性物理学 ・細胞の性能・品質評価(増殖、力価・効能、分化誘導能など) ・生物学実験...

    年収

    600万円以上

    勤務地

    兵庫県神戸市

  • 細胞制御技術の研究に関するテクニカルスタッフ/神戸

    細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業

    No. 02009205000002

    • 正社員
    仕事内容

    テクニカルスタッフの業務を広げキャリアを高めていきたい方、挑戦しませんか?

    新規技術の研究開発および細胞ビッグデータの取得、また他社との共同プロジェクトの実施を主体的にサポートしていただけるテクニカルスタッフを募集します。 特に下記の実験およびラボ環境整備を中心にお願いする予定です。 ・細胞生物学実験(細胞培養、継代、凍結保存、スクリーニング、セルソーティング) ・分子生物学...

    経験・資格

    【必須要件】 ●理系大学、バイオ系短大、バイオ系専門学校卒以上 ・細胞培養全般に関する経験、基礎知識 ・分子生物学実験(RNA抽出、PCR 、定量PCR、核酸定量 等) 【歓迎要件】 ・博士、博士相当、修士または修士相当 ・複数細胞培養、初代培養細胞、幹細胞の取扱経験 ・次世代シーケンサーに関する実験 ・フローサイト...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    400万円以上

    勤務地

    兵庫県神戸市

  • 実験オミックス分野の研究員/神戸

    細胞ビッグデータを用いて表現型創薬・再生医療高品質化を行うスタートアップ企業

    No. 02009205000001

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    世界最高精度・世界最高スループットのトランスクリプトーム解析技術を開発しませんか?

    データドリブンな新薬創出と再生医療の実用化のためのプラットフォーム技術を共に開発していただける研究者を募集します。 同社のシングルセルトランスクリプトーム解析技術は国際大会で精度スコア1位を獲得しました。また大規模バルクトランスクリプトーム解析技術は従来のRNA-seq技術と比較して数十倍のスループットを...

    経験・資格

    【必須要件】 ●理系大学院博士相当 ●新しい最先端の技術を開発したいという熱意 ●下記のいずれかについての研究実務経験 ・分子生物学実験の経験(特に新規実験系・アッセイ系の構築経験は必須) ・生体分子測定、分析系の構築 ・トランスクリプトームに関する研究 ・プロテオーム、リピドーム、メタボロームなど、オミッ...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    600万円以上

    勤務地

    兵庫県神戸市

  • バイオ医薬品の原薬生産(培養)プロセス開発業務(群馬)

    東証プライム上場 財閥系製薬メーカー

    No. 02000678000493

    • 正社員
    仕事内容

    ・バイオ医薬品の原薬生産プロセス開発(生産細胞構築、培養プロセス開発、新規技術開発、プロセス管理戦略立案、スケールアップ検討、製造サイトへの技術移管および製造支援など) ・バイオ医薬品の原薬パートにおける国内外規制当局に対する申請関連資料(研究計画書・報告書、治験申請書:IND・IMPD、承認申請書:CTD・B...

    経験・資格

    【必須要件】 ・バイオ医薬品製造における生産細胞構築・培養プロセス開発の経験を有する方 ・組換えタンパク質医薬品の生産技術研究に関連する専門的知識(大学院修士課程以上) 【歓迎要件】 ・製薬関連企業で生産プロセス開発、技術移管などの実務経験がある方 【語学要件】 ・海外企業、海外関係会社と専門分野につい...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    430万円~950万円位まで

    勤務地

    群馬県高崎市

  • バイオロジクス創薬の専門性を有する研究員

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000493

    • 正社員
    仕事内容

    抗体工学、タンパク質工学、構造生物学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進、ならびに各種プロジェクトのための抗体創製に従事して頂きます。 ●職種の魅力: タンパク質工学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができる

    経験・資格

    ●求める経験 ・抗体/タンパク質創薬研究の経験。特に各種手法による抗体取得あるいはタンパク質エンジニアリング、細胞アッセイやタンパク質相互作用解析に基づいたスクリーニング法の構築経験 ・創薬プロジェクトや新規技術開発の提案および推進の経験があることが望ましい ・抗体創薬やタンパク質工学に関する論文投稿...

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • 低中分子医薬品の分析・物性研究(ポスドク)

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000459

    • 正社員
    仕事内容

    【仕事内容】 ・低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ・国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・申請書類作成 【職種の魅力】 新規モダリティの中分子を含む革...

    経験・資格

    【求める経験】 以下のいずれかの分野での研究経験があり十分な研究実績を有する方 ・分析化学・有機合成・プロセス化学・天然物化学・製剤学・生物薬剤学・結晶化学・粉体工学及び関連分野 【求めるスキル・知識・能力】 ・海外C(D)MO等と業務上のコミュニケーションが可能な方 ・上記の経験を有し、リーダーシップを発...

    勤務地

    東京都北区浮間5-5-1

  • 創薬化学における計算科学研究員

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000445

    • 正社員
    仕事内容

    仕事内容: 世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。 ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進 ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発 職種の魅力: 自らの専門技...

    経験・資格

    求める経験 ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験 ・分子動力学計算を用いた研究経験 ・望ましくはケモインフォマティクス、機械学習に関する研究経験 求めるスキル・知識・能力 ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい) ・分子モデリングの構造モデリングソフトウ...

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

  • 合成医薬品原薬初期プロセス研究者

    中外製薬株式会社

    No. 01002218000439

    仕事内容

    仕事内容: 低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップ 職種の魅力: ・有機合成化学の知識、経験を発揮することで新規合成医薬品の開発に貢献できます ・多様な人財を尊重する風土のためキャリア、年齢問わず誰もが活躍できます ※契約社員求人

    経験・資格

    求める経験 ・有機合成業務経験 求めるスキル・知識・能力 ・有機化学、合成原薬プロセス化学 求める行動特性: ・正確に実験を行い、データを適切に解析できる ・新たな合成分析機器を積極的に使用することができる ・周囲と協力しながら仕事を進めることができる 求める資格: ・修士卒以上 ・学術論文を読むことがで...

    勤務地

    神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216

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