東証プライム上場財閥系製薬メーカー

非臨床安全性研究員（毒性学研究員）

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募集要項

仕事内容

「経験に応じて以下の内容から複数の職務を担当していただきます」

・探索、開発ステージにおける新薬候補の非臨床安全性評価(海外関連部署との連携含む)

・委託試験の計画、モニタリング、技術移管

・新規安全性評価系の構築

・各種申請業務(国内・海外)

・若手研究員の育成

・マネジメント業務

●本ポジションの魅力

・非臨床安全性評価の担当者として、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることにより、患者さんに画期的な医薬品をお届けすることに貢献できます。

・多様なモダリティーの医薬品開発に関わることができます。

・国内だけではなく、グローバルプロジェクトに携わることでグローバル経験を積むことができます。

・臨床予測性の高い新規安全性評価系構築へのチャレンジを通して、社外関係者とのネットワークを広げることができます。

経験・資格

※求人情報の応募要件全てに該当しなくても、企業様に対して内々に打診したり相談することが可能な場合もございます。一つでも当てはまる方は前向きにご検討下さい。

ビジネスレベル(英語での対話コミュニケーション・読み書きに不自由しないレベル)の英語力【必須要件】

ネイティブレベルの日本語力【必須要件】

必要な業務スキル、経験

・毒性学研究者として製薬会社での実務経験【必須要件】

・低分子以外のモダリティーの安全性評価の経験を有する【必須要件】

・医薬品の申請対応業務(IND/NDA)の経験を有すると望ましい

・日本毒性学会認定トキシコロジストの資格を有すると望ましい

・メンバーのマネジメントや育成経験を有すると望ましい

・毒性の専門性に加えて、疾患に関するバイオロジーや薬理学に関する知識を有すると望ましい

求める人材像

・多様な専門性を持ったメンバーと互いに尊重しつつ、協力・連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキルを有する方

・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組む意欲とまたそれを行動に移すリーダーシップを持った方

・海外事業所との連携も必要であり、グローバルマインド(グローバルな業務に対して意欲的)がある方

※更なる詳細事項はカウンセリング（面談）時にお伝えします。

推奨年齢

勤務地: 静岡県駿東郡

想定年収: 750 万円～ 1300 万円

Recruiting No.: 02000678000541

企業情報

社名: 東証プライム上場財閥系製薬メーカー

事業内容: 医薬品の製造、販売

転職支援サービスの流れ

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対面（オンライン可）または電話にて、あなたのご要望やご経験、今回の転職で実現したい事柄の優先順位などをお伺いします。
求人紹介・応募書類
チェック

様々な角度から具体的な企業や求人のご提案をいたします。各社の社風や雰囲気についてもご案内します。
応募の意向をお知らせください。応募書類一式の添削も承ります。
企業への推薦・書類選考

応募先が決まりましたら、転職カウンセリングにてお伺いした内容をもとに、書類選考を通過すべく作成した魅力的な「推薦状」を添えて、各企業様に打診いたします。
面接

面接の日程調整は転職カウンセラーにお任せください。
ご希望により、面接に臨むにあたっての事前準備や、各企業毎の面接対策も承っております。
内定・退職フォロー

最終選考に合格した後も、給与や待遇についての交渉は遠慮なく転職カウンセラーにご相談ください。入社企業が決まりましたら現職の円満退社に向けたフォローも承ります。
入社

入社時期のすり合わせ、諸手続き等、入社に至るまで転職カウンセラーがサポートいたします。
入社後は新天地にて思う存分ご活躍ください。
※エリートネットワークを通じて転職に成功された方々の『転職体験記』はこちらからご覧ください。

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