求人情報検索結果

●下記等のシステム開発 ・物流システムのSCM(需要予測、受発注、生産計画、物流計画、トレーサビリティ) ・WMS／TMS(在庫管理、入荷管理、出荷管理、進捗管理、配車計画、動体管理) 【案件について】 ・医療・病院・医薬など景気に左右されないお客様の物流システムの案件もあり、大きいプロジェクトで1年～1年半携わっ...

【必須】 ・.Net言語、RDBを使ったSE・プログラマ経験 ・SCM.WMSの設計・構築経験 【歓迎する経験・スキル】 ・プロジェクトリーダー経験 ・顧客への提案経験 ・システム設計はもちろんのこと、業務改善やBPRに興味のある方 ・お客様や協力会社とのコミュニケーションが図れる方

東京都千代田区

●外注管理やイラスト作成も含め全体のディレクションと管理、イラストのレタッチやスケジューリングなど 【ポジションの魅力】 ・ソーシャルゲーム運営では、ユーザー数、売上、プロジェクト規模のどれもが非常に大きいコンテンツにて、かなり大きな裁量と責任が渡されることになります。 ・新規開発では中小規模のチー...

●学歴不問 ●必須の経験、能力 ・イラスト作成経験 ・sai、Photoshopの使用経験 ●望ましい経験、能力 ・トレンドに合ったイラストが描ける方 ・業界経験不問 ・イラスト管理経験者優遇 ●イメージ(人材像) ・常にグラフィック・デザインの潮流を意識し、情報収集を怠らない方を歓迎します。また、プランナー・エンジニアと...

400～600万円

東京都

●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など

【必須要件】 ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇) ・(医薬品)品質保証業務経験者 ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可

東京都港区

●ICCC(治験国内管理人)業務を担当していただきます。 ・治験開始前 治験国内管理人業務のSOP整備、CRO選定、選定先企業の信頼性確認、プロトコル作成、治験薬概要書作成、施設選定、IRBの設定、IRB審議、治験届など ・治験中 依頼元、委託先CROとの進捗確認・調整、副作用情報収集・報告など ・治験終了後 CSR作成(CROへ...

【必須要件】 ・GCPの知識(製薬メーカーで治験の最初から最後まで経験されている方歓迎) ・医薬品の薬事申請業務経験 ・海外との交渉経験。英語でのコミュニケーション能力(ビジネスレベル) ※英語に関しては資格不問ですが目安としてTOEIC800点以上を要します。

東京都千代田区

●メディカルライティング業務を担当していただきます。 ●クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等) ・臨床試験における様々な報告書作成(治験...

【必須要件】 ・医薬品開発におけるメディカルライティングの実務経験がある方 ・英文の読解・ライティングに支障がない方 【歓迎要件】 ・MS Wordの機能を熟知していること ・海外との薬事に関する交渉経験

東京都千代田区

●臨床開発における統計解析業務を担当していただきます。 ●生物統計学の手法を用いて臨床試験・市販後調査のデータを解析し、有効性及び安全性を統計学的に検証するお仕事です。 【統計解析担当者】 ・統計解析計画書・統計解析報告書の作成 ・解析仕様書の作成 ・クライアントとの統計解析に関する窓口業務 【SASプログ...

【必須要件】 ●統計解析担当者 ・製薬企業・CROでの統計解析担当者としての経験をお持ちの方 ・日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」修了は尚可 ●SASプログラマ ・SASプログラミング経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ・CDISC関連業務経験がある方も大歓迎

東京都千代田区、大阪府大阪市

●医薬品の臨床開発におけるQC業務を担当していただきます。 ・品質管理に関する標準業務手順書の作成 ・治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検 ・治験薬管理に係わる業務の点検 ・モニタリング報告書の点検 ・上記の業務に関する記録の保存管理

【必須要件】 ・QC業務経験がある方 ・または臨床開発モニター(CRA)経験がある方 【歓迎要件】 ・グローバル治験のQC経験

東京都千代田区、大阪府大阪市

●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務、および同部内の社員管理・指導を担当していただきます。 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ・チームのマネジメント

・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 ・マネジメント経験 【歓迎要件】 ・『E2BWriter』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問) ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識、業務経験 ・英語での会議、プレゼンテーションのご経験

東京都千代田区

●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。 【具体的には】 ・臨床試験に参加する医療機関の訪問、担当医師との面談 ・実施計画書(臨床試験の目的や方法、統計学的な考察、組織体制等が記載されている)の説明 ・治験薬の交付、回収 ・臨床試験の進捗状況の調査 ・症例報告書の回収、点検など ※...

【必須要件】 ●下記のいずれかに該当する方 ・QC、CRC、MR、ライフサイエンス系の研究経験のいずれかをお持ちの方 ・薬剤師、MR認定資格のいずれかをお持ちの方 【歓迎要件】 ・薬学系の大学を卒業した方 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。

東京都千代田区、大阪府大阪市

●同社製品の販売(無停止ソリューション全般) ・パートナー販売及びダイレクト・エンドユーザ販売 ・継続的ビジネス関係の構築 ・既存パートナーへの販売計画の立案と実行、売上管理、及び、案件進捗管理 ・販売代理店との円滑なリレーションシップ構築

【必須要件】 ・IT 業界での営業の経験 ・パートナービジネスあるいはダイレクトビジネス経験 【求める人物像】 ・積極的にコミュニケーションが取れる方 ・新しいことに学ぶ意欲がある方、チャレンジする意欲がある方 【歓迎要件】 ・HW ベンダー、SW ベンダー、SIer、販売店等での営業経験 ・IoT やエッジコンピューテ...

東京都

●The purpose of Conferencing is to ensure our workforce is as effective as possible in the use of our conferencing portfolio:reducing the need and costs associated with travel and improving productivity across global teams.We focus on ensuring new global systems are introduced effectively，traini...

●Candidate Knowledge，Skills and Experience ・Service Delivery mindset and approach ・Strong communication skills with users ・Organised and strong administrative capabilities ・Strong experience of developing and managing relationships with customers and suppliers ・Ability to work well in diver...

大阪府

●Typical Accountabilities ●You will serve as the local IT leader in Japan with accountability for the R&D Japan organization within Global Medicines Development.You will be a leader and advocate for R&D Japan working collaboratively as part of a customer-facing Global Medicines Developmen...

【Essential】 ・Experience in and knowledge of bio-pharma industry ・Demonstrated delivery of significant scientific information systems. ・Deep knowledge and understanding of the pharmacovigilance，clinical，and regulatory domains in Japan. ・Extensive knowledge of scientific and clinical pharma...

大阪府

●生化学・免疫・血液等の体外診断検査分析装置に対する顧客満足度を維持・向上させるための保守(修理・点検)や操作説明業務。 ●製品知識スキルを用い、顧客への直接訪問して、同社顧客が製品を使用するための設置から、使用開始後の定期点検、修理等の保守業務を実施します。

【必須要件】 ・普通自動車免許 ・短大・高専卒業または同等の学歴以上 ・顧客要望実現の為に創意工夫できる方 ・チームとして協働意識の高い方 ・未経験分野でもチャレンジ精神のある方 【歓迎要件】 ・体外診断機器、医療機器、計測機器、理化学機器等のフィールドサービス経験 ・マニュアル等の技術資料(英語)を理解...

大阪府豊中市

●同社の体外診断用医薬品製造販売承認申請に必要な臨床性能試験業務を担当していただきます。 ・臨床性能試験の試験実施計画書(プロトコル)の作成 ・対象医療施設に対する臨床性能試験審査書類の作成 ・臨床性能試験実施における試験実施施設、検査センター、CRO/SMO等関係機関間の調整と試験の導入及び円滑な実施。 ・...

【必須要件】 ・体外診断用医薬品、医療機器、医薬品の臨床試験に関する職務経験者 ・英語力【ビジネスレベル】(電子メールや電話会議等、海外薬事部への報告・会議があります) ・コミュニケーション能力(試験実施施設の教授、医師や規制当局との面談があります) 【歓迎要件】 ・体外診断用医薬品業界の職務経験、知識を...

東京都江東区

●臨床検査システムの導入業務全般を担当して頂きます。 ・エンドユーザーとの仕様調整 ・ハードウェアの導入／設置 ・ソフトウェアの現地調整 ・アフターフォロー業務 ※最大1週間程度の出張業務が発生します。

・普通自動車免許 【歓迎要件】 ・医療情報技師 ・病院情報システムの開発経験のある方 ・病院情報システムの導入経験のある方 ・ソフトウェア開発の業務経験のある方

東京都江東区