DM・統計解析・SASプログラマーの求人・転職情報
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首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)/横浜市金沢区
日系老舗SMO
No. 02006146000108
- 仕事内容
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東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 推奨年齢
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- 年収
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434~576万円
- 勤務地
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神奈川県横浜市金沢区
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CRC【全国に拠点あり/転勤無し・未経験可・医療従事者歓迎】
日系老舗SMO
No. 02006146000063
- 仕事内容
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CRC(治験コーディネーター)として、業務に従事して頂きます。 拠点は全国(北海道、宮城、福島、茨城、東京、新潟、石川、愛知、大阪、兵庫、岡山、広島、愛媛、福岡、長崎、大分、熊本、宮崎、鹿児島)にあり、希望する勤務地を選択できます。
- 経験・資格
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●以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問) ・薬剤師 ・看護師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士等 ●MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験 ●理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験 ●学歴:4大卒以上 ※上記有...
- 推奨年齢
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- 年収
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384万円~420万円
- 勤務地
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全国
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臨床開発部門の担当者
東証グロース上場の創薬ベンチャー
No. 02009004000003
- 仕事内容
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臨床開発部門の業務を行っていただきます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・理工医薬学系大学修士卒以上(学科、専攻不問) ・医薬品開発(臨床)に関連する経験 ・臨床試験の経験(CROの窓口含む) 【望ましい要件】 以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい ・ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験 ・国内外CROをはじめとする外部ベンダーのコントロー...
- 推奨年齢
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- 年収
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600万円~700万円
- 勤務地
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大阪府
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福岡エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000037
- 仕事内容
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福岡県の医療機関を担当いただくCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。施設スタッフと良好なコミュケーションをとりながら円滑...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 推奨年齢
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- 年収
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413~555万円
- 勤務地
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福岡県福岡市
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臨床開発(課長)【佐賀(フルリモート推奨)】
食品素材メーカー
No. 02000207000433
- 仕事内容
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健康食品、化粧品の臨床試験、モニター試験全般の業務を担って頂きます。
- 経験・資格
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●下記いずれかの経験 ・食品、化粧品または医薬品などの臨床試験、モニター試験業務の経験 ・CRO会社での臨床試験、モニター試験業務の経験 ●パート社員も含めた育成(マネジメント)ができる方 ●高専、大卒、修士修了、学歴の別なく実力を公正に評価します
- 推奨年齢
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- 年収
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~1000万円
- 勤務地
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佐賀県
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CRA/ワークライフバランスを整えたい方、外部就労で落ち着いた働き方が可能です
アポプラスステーション株式会社
No. 01001355000313
- 仕事内容
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●大手内資系製薬会社にて、臨床開発モニターとして勤務して頂きます(同社に正社員として雇用の後、外部就労して頂きます)。 ※試験概要は、守秘観点からカジュアル面談、面接時に開示とさせて頂きます。 ●外部就労という特性上、ワークライフバランスの改善が見込めます。一人当たりの担当案件数も負担が大きくなりすぎな...
- 経験・資格
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●臨床開発CRA経験 ※領域不問 ●CRAとして、落ち着いた働き方を続けていきたい方
- 推奨年齢
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- 年収
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500万円~650万円
- 勤務地
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東京都中央区
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臨床開発モニター(CRA経験者)
アポプラスステーション株式会社
No. 01001355000312
- 仕事内容
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●臨床開発モニターとして勤務して頂きます。 (同社に正社員として雇用の後、外部就労して頂きます) ●ご提案キャリアの例 ・オンコロジー領域/血液癌や固形癌など多様な癌種にチャレンジ可能です。 ・プライマリー領域/内分泌、婦人科を中心にご提案可能です。 ●同社にて正社員として雇用後、製薬メーカーや医療機器メ...
- 経験・資格
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●CRO、またはメーカーでのCRAの実務経験が1年以上ある方 ●1試験以上の試験完遂の実務、または選定から終了まで一連の開発プロセス経験 ●ビジネスレベルの英語力
- 推奨年齢
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- 年収
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450万円~650万円
- 勤務地
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東京都
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首都圏エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000054
- 仕事内容
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東京オフィス所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 ※東京オフィスの管轄エリアは、東京都、神奈川県、千葉県、埼玉県です。 ※入社後は異動により、全国への転勤をお願いする場合があります。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 薬剤師、看護師、准看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、栄養士 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問)
- 推奨年齢
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- 年収
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434~576万円
- 勤務地
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東京都港区
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関西エリアCRC(治験コーディネーター)
日系老舗SMO
No. 02006146000053
- 仕事内容
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大阪もしくは神戸、姫路、京都エリア所属のCRC(治験コーディネーター)を募集致します。 新薬開発の最終段階で、患者さんの協力を得ておこなわれる臨床試験(治験)に携わるお仕事で、医療機関において、担当する治験がスムーズに進行するようコーディネートしていただきます。 施設スタッフと良好なコミュケーションをとり...
- 経験・資格
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●CRC経験者は資格不要。 ●CRC未経験者は以下の医療関連資格者保有者 ・薬剤師 ・看護師 ・准看護師 ・保健師 ・助産師 ・臨床検査技師 ・臨床工学技士 ・診療放射線技師 ・作業療法士 ・理学療法士 ・臨床心理士 ・管理栄養士 ・栄養士、等 ●医療事務 MR、MS、医療機器営業経験者(医療関連資格不問) 【学歴】 ・4大卒以...
- 推奨年齢
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- 年収
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423~566万円
- 勤務地
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大阪府大阪市、兵庫県神戸市
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治験コーディネーター【CRC業務に挑戦したい未経験の医療従事者、歓迎】
日系SMO
No. 02006325000010
- 仕事内容
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●治験が行われている医療機関で、医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援頂きます。 【具体的には】 ・治験に参加する患者(被験者)に対する試験内容の補助説明 ・被験者のスケジュール管理 ・被験者との面談・服薬状況の確認 ・診療・検査への同席 ・院内スタッフへの連絡・調整 ・症例報告書の...
- 経験・資格
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※上記仕事内容に関連する実務経験は不問です。 医療に関する何らかの経験をお持ちで、強い意志をもって今後治験コーディネーターとしてののキャリアを積んでいきたい方を歓迎致します。 ●次のいずれかのご経験をお持ちの方 ・以下の様なご経験 -看護師 -薬剤師 -臨床検査技師 -管理栄養士(病棟での栄養指導経験必須) -臨...
- 年収
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~400万円程度
- 勤務地
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宮城県、栃木県、千葉県、神奈川県、埼玉県、新潟県、埼玉県、静岡県、愛知県、石川県、福井県、大阪府、岡山県、広島県、愛媛県、福岡県
※転勤の可能性がございます。(ただし、希望勤務地は最大限に考慮致します。)
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プロジェクトリーダー
臨床研究試験支援会社
No. 02005141000010
- 仕事内容
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●ミッション:同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験の推進 ・財団・研究会・KOL・クライアント企業(製薬会社)との折衝業務 ・社内関連部門(データマ...
- 経験・資格
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●製薬会社あるいはCROにて、臨床開発のプロジェクトリーダー経験 ●もしくは上記においてCRA経験があり、プロジェクト・チーム統率への強い意欲がある方 【歓迎要件】 ●EDCを用いた臨床試験の経験 ●自然科学専攻学士もしくは修士 ●看護師の方 ●医学知識(基礎レベル。循環器,精神科,腎臓領域であれば尚可) ●GCPに関する...
- 推奨年齢
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- 年収
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600万~1500万円程度
- 勤務地
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東京都、大阪府
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臨床開発モニター(経験者)【平均残業時間25時間/月程度:長期に腰を据えて働たい方歓迎】
大手商社系CRO企業
No. 01005201000011
- 仕事内容
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・プロジェクト全体のプランニングやスケジュールの策定 ・治験準備:候補施設(医療機関)に調査票を送付し、回答結果をもって治験実施施設を選定。実際に治験が可能かどうか調査した後、IRBの承認を経て、施設側と契約を締結。その後、施設スタッフへのトレーニングを含めたスタートアップミーティングを実施し、治験を...
- 経験・資格
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●モニタリング経験者(製薬メーカーもしくはCROでの経験)
- 勤務地
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東京都文京区、大阪府大阪市
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臨床開発モニター【経験者】
独立系CRO
No. 01004842000021
- 仕事内容
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●GCPやSOPを遵守したモニタリング活動の計画、実施、進捗管理業務 ●新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務 ●医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 -治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 -実施医療機関への治験依頼・契約手続き -治験薬の交付及び回収 -症例報...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・新GCP下でのモニター実務経験 【歓迎要件】 ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル試験の場合、海外とのやりとりが発生します。 【こんな方に】 ・モニターとしてキャリアアップをお考えの方 ※特に抗ガン剤領域を希望する方 ・ワークライフバランスをとりたいとお考えの方 ・確りとし...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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モニター【大阪】
日系CRO
No. 02004453000062
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 推奨年齢
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- 年収
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500万~600万円
- 勤務地
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大阪府
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モニター【東京】
日系CRO
No. 02004453000032
- 仕事内容
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●治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する等、モニター業務を行って頂きます。 【同社の魅力】 ・ガン、中枢神経、生活習慣病経験豊富。 ・労働環境の改善を積極的に行っており、モニター職の月の残業は20時間~30時間と同業界の中...
- 経験・資格
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●モニターとして、下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・オンコロジー領域 ・呼吸器領域 ・皮膚科領域 ※経験が1年に満たない方、もしくは他の領域の経験者の方であってもご相談頂ければと思います。 ●以下のようなご経験のある方 ・CRC経験者 ・臨床研究のみの経験者 ・第・相試験のみの経験者
- 推奨年齢
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- 年収
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500万~600万円
- 勤務地
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東京都