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ファーマコヴィジランス(安全性情報管理担当者)
株式会社インテリム
No. 01004842000056
- 仕事内容
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●治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 ・安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 ・安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 ・PV関連ドキュメントの作成 ・当局対応 ●取引先は外資と内資が50%ずつです。 ●現在は、中枢神経・循環器・がん・糖尿病領域の案件が比較的多く稼動しています。 ●日本...
- 経験・資格
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【必須】 ・製薬企業またはCROでのファーマコヴィジランス経験3年以上 ・AE評価、措置、研究報告書の作成経験 【歓迎】 ・『E2B writer』を使用するので、使用経験あれば尚可 ・翻訳(英訳/和訳)スキル(資格不問) ・GPSPの経験 ・PVのITに関する知識,業務経験 ・英語力 ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミ...
- 想定年収
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400 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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精製スタッフ
創薬ファーマ
No. 01004706000037
- 仕事内容
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・たん白質精製 ・クロマト装置を用いた操作
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・タンパク質の精製に係る業務経験
- 勤務地
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秋田県秋田市
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培養スタッフ
創薬ファーマ
No. 01004706000036
- 仕事内容
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・細胞培養業務(クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作業務)
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方 ・クリーンベンチ作業など、培養に関する無菌的な操作の経験がある方 ・浮遊細胞の取り扱い経験 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・抗生物質を含まない培地での細胞培養...
- 勤務地
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秋田県秋田市
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インダストリーコンサルタント(製薬業界)(Principal /Manager)
東証プライム上場 総合商社及び外資系投資ファンドが共同出資するビジネス・コンサルティング企業
No. 02004466000050
- 仕事内容
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・インダストリーコンサルタントとして業務を担っていただきます。
- 経験・資格
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・R&Dエリアのプロジェクト経験 ・CSVのスキル ・Project Management能力 ・お客様との強いコンタクトポイント ※CSV:ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)でのCSVとは、”Computerized System Validation”の略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション。CSVは、人間の生命に影響を与える医薬品...
- 勤務地
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東京都
※ただし、プロジェクトにより地方への長期出張あり。
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臨床開発プロジェクトリーダー
株式会社インテリム
No. 01004842000020
- 仕事内容
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●Project Leaderとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 -海外・国内の受託臨床試験の推進 -CRAのマネジメント、指導 -社内外のパートナーとの関係構築 ●取引先は外資と内資が50%ずつ。大手メー...
- 経験・資格
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【必須】 ●新GCP下でのモニター実務経験者 ●プロジェクトリーダーやそれと同等レベルの業務の経験 【歓迎】 ●試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験 ●臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 ●英語でのコミュニケーション能力(資格不問) ※グローバル展開を強化しているため、英語でのコミュニケーションスキルをお持...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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700 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都千代田区、大阪府大阪市
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モニター(臨床開発職:プロジェクトリーダー候補)
CRO
No. 01004453000010
- 仕事内容
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●治験のプロジェクトリーダー、サブリーダーとして、治験を推進する仕事です。
- 経験・資格
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●モニター経験 ●プロジェクトリーダー、サブリーダー等の経験があれば尚可
- 想定年収
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600 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都、大阪府、福岡県
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品質管理
創薬ファーマ
No. 01004706000038
- 仕事内容
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●バイオ医薬分析試験業務 ・力価測定 ・生化学分析 ・理科学分析等
- 経験・資格
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【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験をお持ちの方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の資格
- 勤務地
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秋田県秋田市
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Sales Representative
分析機器専門メーカー
No. 01003867000050
- 仕事内容
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【具体的な業務内容】 ●営業業務として、関西地区の顧客訪問。 ●装置のデモンストレーション ●装置の納品手配 ●サービスマンとのコミュニケーション ●Responsibilities: ・Direct sales of TA Instruments thermal analysis and rheology systems to R&D labs,QC labs,government and academic laboratories withi...
- 経験・資格
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【求める経験・能力】 ●理化学機器営業経験者歓迎 ●英語力不問(ただし苦手意識ない方) ●コミュニケーション能力 ●Qualifications: ・Experience in capital equipment sales;prior thermal,rheology,microcalorimetry,or thermophysical properties experience highly desirable. ・Ability to make effective and pe...
- 勤務地
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東京都
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営業スタッフ
医療機器輸入商社
No. 01002221000021
- 仕事内容
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●国公私立病院・大学病院等のドクターや医療技術担当者に対し、最新の医療機器を紹介します。 ●単に販売するだけではなく、技術的なアドバイスなど症例に応じた提案活動、医療情報や学術情報を提供するなど医療機器のスペシャリストとして活躍していただきます。 ●また、代理店に対する販売促進の支援や情報提供も行いま...
- 経験・資格
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●社会人経験3年以上 ●要普通自動車免許 ●営業経験者歓迎、業界経験あれば尚可
- 推奨年齢
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- 勤務地
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札幌、仙台、さいたま、東京、横浜、名古屋、大阪、岡山、広島、福岡など
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臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000093
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市
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営業
外資系ヘルスケアメーカー
No. 02001159000019
- 仕事内容
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●病院に対して、高度化する医療の要請に応えられる企業の一員として、同社製品に関する情報の提供にとどまらず、医療関係者にとって付加価値の高いコンサルティング営業を担っていただきます。 【担当製品】 血液学的検査、生化学的検査、免疫学的検査、遺伝子学的検査等の診断薬および診断システム
- 経験・資格
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●第一種運転免許普通自動車必須(車での営業となります。) ●同業界経験者歓迎 ●自ら行動、発信する方。 ※英語力は特に必要ありませんが、将来的にマネージャー等を志望される場合は、英語力が必要となります。
- 勤務地
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東京都
※全国転勤有。
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治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000102
- 仕事内容
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【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【学歴】 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上 【求める人物像】 ・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。 ・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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300 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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鹿児島県鹿児島市
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サイトマネジメントスタッフ(鹿児島/宮崎/大阪/福岡)
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000094
- 仕事内容
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【業務内容】 治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務(治験依頼者からの依頼により、問い合わせの窓口として営業活動を行い、治験実施可能な医療機関の開拓や、またそれにまつわる関連業務(見積もり作成~契約締結~手続き書類の作成等の必須文書作成業務) 【受託実績】 136プロトコル、2492症例の受託実績がございます。...
- 経験・資格
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【必須業務経験】 ・医療業界での業務経験 (病院並びに依頼者との対応がありますので、モニターや事務局経験がなくとも対外的な経験希望) ・サイトマネジメント業務経験あれば優遇、若しくはモニター経験あるいは治験事務局業務の実務経験あれば優遇 【学歴】 ・不問(文理区分:理系) 【資格】 ・薬剤師(任意) ・...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 750 万円
- 勤務地
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大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市
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臨床開発モニター(CRA)【経験者/東京】
国内系 医薬品開発受託企業
No. 02001202000060
- 仕事内容
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【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...
- 経験・資格
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【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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350 万円 ~ 700 万円
- 勤務地
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東京都中央区
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製剤担当【埼玉】
外資系製薬メーカー
No. 01001708000031
- 仕事内容
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●工場の製剤担当部門において、経口剤の製造及び関連作業に従事
- 経験・資格
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<必須> ・高校卒業以上 ・医薬品製造もしくは食品、化粧品の工業化製品の製造においての経験 ・専門学校または大学等で、理化学または機械の知識がある ・チームメンバーと協力し、与えられた業務を遂行することのできる方 ・業務(秤量/組立/製造/洗浄/検査/運搬作業)に適する健康体であること ・業務で使用する設備や...
- 勤務地
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埼玉県入間市