薬剤師の求人・転職情報

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  • メディカルコンサルタント/薬剤師

    ドラッグストアチェーン運営事業会社

    No. 01005366000004

    • 正社員
    仕事内容

    医薬品のコンサルティング販売、処方箋調剤等 ※東証一部上場のドラッグストアチェーンでのお仕事です。

    経験・資格

    薬剤師資格

    年収

    30代平均給与モデル564万円

    勤務地

    関東、東海地区

  • データマネジメント(DM)担当者

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000017

    • 正社員
    仕事内容

    ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等 【同社のデータマネジメント(DM)担当者として働く魅力】 ・試験運用を通じて日本の医療に貢献できる ・臨床研究支援システム(自社開発のEDC)の構築ができる ・風通しのよい職場風土 ...

    経験・資格

    【必須】 ●製薬メーカー、CROでのDMの実務経験 ●緻密な作業に対応できる ●将来的にリーダークラスを目指そうという意欲 【尚可】 ●Access使用経験(システム構築経験あれば尚可) ●医学的知識(薬剤師、看護師、臨床検査技師、獣医師等のライセンス) ●DMチームでのリーダー経験 【求める資質】 ●社内外の人間と円滑に業務を...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    400万~700万円
    ※経験、スキルにより考慮

    勤務地

    東京都

  • 薬剤師(調剤)

    調剤薬局運営会社

    No. 02005362000012

    • 正社員
    仕事内容

    保険調剤、医薬品販売・管理、在宅医療、ヘルスアドバイザー 【補記】 ・ドラッグストア内の勤務ですが、総合薬剤師とは異なり、9:00~19:00の調剤薬局に準じた勤務形態です。無理なく長く働きたい方に。 ・充実した研修制度で、きちんと支援します。 ・グループ会社へCRC、CRAとしてのキャリアチェンジも可能です。

    経験・資格

    ●薬剤師資格 ●調剤経験3年以上 ●大卒以上 【尚可要件】 ●管理薬剤師としての職務経験 ●マネジメント経験 【求める人物像】 ・処方箋調剤、医薬品等の販売をサービス業として理解し、お客様、患者様が十分納得して頂ける支援ができる方 ・人の命を預かることの重大さを常に認識し、正確な調剤を行ない、患者様の安全性を...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    月収28.3万円~40万円
    ※30代イメージ:400~580万円

    勤務地

    東京都、神奈川県、埼玉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、大阪府、京都府、兵庫県

  • 薬剤師【第二新卒】

    調剤薬局運営会社

    No. 02005362000002

    • 正社員
    • 第二新卒
    仕事内容

    ●保険調剤、医薬品販売・管理、在宅医療 ※グループ会社へCRC、CRAとしてのキャリアチェンジも可能です!

    経験・資格

    ●薬剤師資格 ●大学既卒の方で、卒業後、薬剤師としての調剤業務経験を数ヶ月~2年程度有する方 ●2008年3月卒もしくは2009年3月卒の方 ●大卒以上 【求める人物像】 ・処方箋調剤、医薬品等の販売をサービス業として理解し、お客様、患者様が十分納得して頂ける支援ができる方 ・人の命を預かることの重大さを常に認識し、...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    ・大卒:月収30.8万円~
    ・院卒:月収31.8万円~

    勤務地

    東京都、神奈川県、埼玉県、静岡県、愛知県、岐阜県、三重県、滋賀県、大阪府、京都府、兵庫県

  • 安全管理・企画開発業務(薬剤師資格)

    一般用医薬品メーカー

    No. 02005477000002

    • 正社員
    仕事内容

    安全管理業務 ・薬事に関する業務(厚生労働省に医薬品の販売承認申請や各種届けなど) ・学術に関する業務(医薬品開発や安全情報に関する学術情報の収集など) ・安全管理に関する業務(安全管理情報の収集や市販後調査など) 企画開発業務 ・新商品(国内外向け)の企画・開発をコーディネート ・新製品を企画し、商品化まで...

    経験・資格

    ●大卒以上、薬剤師資格保有の方 【求める人物像】 ・常にチャレンジ精神を忘れない方 ・地道に学ぶことを苦にしない方 ・人のために役立つ仕事に誠意をもって取り組める方 ・新しいことに積極的に挑戦したい方

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    勤務地

    東京都千代田区

  • 安全性情報業務(プロジェクトリーダー)

    日系CRO

    No. 02004453000077

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●プロジェクトリーダーとして安全性情報担当者グループ数名をとりまとめ、安全性情報業務をスムーズに進めていくため、業務全般の管理、業務のルール化および教育の実施、経験を活かした業務プロセスの見直しや標準化等に至るまで従事していただきます。 ●また、将来的には、PV部門長と共に、次の成長に向けた部門の将来...

    経験・資格

    【必須要件】 ●製薬会社またはCROでの安全性情報に関する業務経験 ●チームマネジメント経験 ●クライアントへの提案活動の経験 【歓迎要件】 ●プロジェクトリーダーとしてのご経験や提案活動のご経験 ●薬剤師、看護師、獣医師、臨床検査技師等資格保有者 ●英語力(TOEIC600以上相当) 【求める人物像】 ●新しいアプローチや...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    500万円~1000万円程度

    勤務地

    東京都、大阪府

  • 品質管理

    創薬ファーマ

    No. 01004706000038

    • 正社員
    仕事内容

    ●バイオ医薬分析試験業務 ・力価測定 ・生化学分析 ・理科学分析等

    経験・資格

    【必須要件】 ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方 ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験をお持ちの方 ・GMP(又はGLP)施設での業務経験 【歓迎要件】 ・薬剤師の資格

    勤務地

    秋田県秋田市

  • 臨床開発モニター(CRA)【経験者/大阪】

    国内系 医薬品開発受託企業

    No. 02001202000093

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...

    経験・資格

    【応募条件】 ●製薬メーカーまたはCROでの臨床開発経験者 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    360万円~700万円

    勤務地

    大阪府大阪市

  • 治験コーディネーター(未経験可)(鹿児島)

    国内系 医薬品開発受託企業

    No. 02001202000102

    • 正社員
    仕事内容

    【担当業務】 治験コーディネーター(CRC)として、医療機関において治験責任医師、治験分担医師の業務のサポートをご担当頂きます。治験に係わる各部門と連携をとり、治験業務が円滑に実施できるように調整を行います。一方で、治験依頼者である製薬会社との連絡窓口としてもご活躍頂きます。 【詳細】 試験依頼者および...

    経験・資格

    【必須条件】 ・看護師、准看護師、薬剤師、臨床検査技師の何れかの資格をお持ちの方。 ・基本的なPCスキル(Word、Excel) 【学歴】 ・大学院、大学、短期大学、専修・各種学校以上 【求める人物像】 ・好奇心、探究心や向上心、医学発展への寄与意識の強い方。 ・新薬開発に携わるという責任感・危機感を身に付けてお...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    320万円~560万円

    勤務地

    鹿児島県鹿児島市

  • サイトマネジメントスタッフ(鹿児島/宮崎/大阪/福岡)

    国内系 医薬品開発受託企業

    No. 02001202000094

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【業務内容】 治験施設支援機関(SMO)事業の支援業務(治験依頼者からの依頼により、問い合わせの窓口として営業活動を行い、治験実施可能な医療機関の開拓や、またそれにまつわる関連業務(見積もり作成~契約締結~手続き書類の作成等の必須文書作成業務) 【受託実績】 136プロトコル、2492症例の受託実績がございます。...

    経験・資格

    【必須業務経験】 ・医療業界での業務経験 (病院並びに依頼者との対応がありますので、モニターや事務局経験がなくとも対外的な経験希望) ・サイトマネジメント業務経験あれば優遇、若しくはモニター経験あるいは治験事務局業務の実務経験あれば優遇 【学歴】 ・不問(文理区分:理系) 【資格】 ・薬剤師(任意) ・...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    350万円~

    勤務地

    大阪府大阪市、鹿児島県鹿児島市

  • 臨床開発モニター(CRA)【経験者/東京】

    国内系 医薬品開発受託企業

    No. 02001202000060

    • 正社員
    • 急募
    仕事内容

    【概要】 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務(GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進)です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 【詳細】具体的な業務としては以下のとおりとなります。 治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症...

    経験・資格

    【応募条件】 ●製薬会社またはCROでの臨床開発経験 【資格】 ・薬剤師(任意) ・看護師(任意) ・臨床検査技師(任意) 【学歴】 ●大学、大学院以上 【求める人物像】 ●自らを高める意欲が旺盛な方 ・人材こそ成長の源泉と考えており、充実した教育体制を整備していますが、それを生かすためには成長意欲が高い方で...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    年収

    370万円~700万円

    勤務地

    東京都中央区

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