メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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開発薬事担当_英語担当
医療検査機器メーカー
No. 02000051000097
- 仕事内容
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本ポジションでは世界120か国以上に展開している自社医療機器及び体外診断用医薬品販売における、国内外への薬事申請業務を担っていただきます。 ●業務内容 ・販売先各国(主に米国、欧州、中国、日本)の法規制に従い、製品の有効性や安全性を理解してもらうための資料作成及び、各国政府部門から販売許可の申請 ・海外拠...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・英語力上級(TOEIC800点程度)以上をお持ちの方 【歓迎要件】 ・海外出身の場合、日本語がビジネスレベルでの使用が可能なこと ※薬事経験のない方も歓迎いたします! 【求める人物像】 ・自立性を持って主体的に行動のできる方 ・論理的思考ができる方 ・データ解析に関わるような、デジタル面での解析・提...
- 年収
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410~640万円
- 勤務地
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京都府京都市
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Alzheimer's Environment Manager/AEM/Sr.Manager/課長/東京・大阪
外資系製薬メーカー
No. 02000692000959
- 仕事内容
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アルツハイマー病Area Environment Manager (AEM)は、アルツハイマー病の環境を理解し、主要なステークホルダー、およびその方々のニーズを把握し、環境構築・改善のためのソリューションをチームワークで開発し、実装する能力が求められます。この役割には、部門横断的な強力なリーダーシップとコミュニケーション能力...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学士号 ・製薬業界でのマーケティングAND営業管理職経験 ・顧客のニーズを分析し、結論を導き出すための戦略的思考 ・複雑な環境や組織構造の中での効果的なKOLマネジメントの経験 ・クロスファンクショナルチームや外部パートナーとの効果的なコラボレーションを主導した経験 ・コンプライアンスを遵守...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都港区、大阪府大阪市
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糖尿病領域臨床開発医師/Clinical research physician/神戸
外資系製薬メーカー
No. 02000692000958
- 仕事内容
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・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として同社の臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。 ・CRPは新薬の開発早期から、全開発期間、承認/上市/市販後と薬剤ライフサイクルのすべての時期において医学専門家の観点か...
- 経験・資格
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【Required Experience: (mandatory for hiring)】 ・日本の医師免許 ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病、循環器、腎臓疾患治療の経験 ・論文作成の経験の経験のある方(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可) 【Desirable Experience】 ・糖尿病、または循環器、または腎臓疾患病領域の臨床研究...
- 勤務地
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東京都港区、兵庫県神戸市
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信頼性保証本部品質保証/ポテンシャル採用/担当/神戸
外資系製薬メーカー
No. 02000692000957
- 仕事内容
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・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整(社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築) ・国内販売製品の製造所としての品質管理(製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理) ・品質情報及び品質不良等としての調査...
- 経験・資格
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【Required Experience: (mandatory for hiring) 】 ・自然科学、薬学、理系大学卒 ・医薬品・医療機器・食品・化粧・化学業界にて、製造および品質関連業務 ・学生時代・社会人で何らかのリーダシップ経験(ボランティア、プロジェクト、サークル等々) 【Essential Skills / license: (mandatory for hiring)】 ・ネイテ...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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サプライチェーンロジスティックス/担当・担当課長・課長/神戸
外資系製薬メーカー
No. 02000692000956
- 仕事内容
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ロジスティックス担当として、INBOUND/OUTBOUND/WAREHOUSE/DISTRIBUTIONを含めた原料、中間製品、完成品のロジスティックス戦略の物流設計、コーディネーション及び、外部及び内部倉庫保管オペレーション管理を担当し、安全、品質を維持しつつ同社製品がGMP、GDPに基づき安定的且つ効率的に輸送、保管、供給されることを...
- 経験・資格
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<必要経験/スキル・資格> ・輸出入、国内配送、倉庫運営の何れかの業務経験 ・ERPシステム(SAP R/3等)の実務使用経験 ・クロスファンクショナルな環境下での就業経験 ・海外との英語を用いた業務コミュニケーション経験(TOEIC 800点以上あれば、尚可) ・クロスファンクショナルなチームでのプロジェクトマネジメント経...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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‘Opportunistic’ HR talent recruitment/Associate/Manager/Sr.manager担当/担当課長/課長//Hyogo
外資系製薬メーカー
No. 02000692000955
- 仕事内容
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This is a part of opportunistic recruiting effort to attract talent who are interested in growing HR career to join the company's HR team consisted of diverse talent. Depending on the background and strengths that the candidate brings, we work together to define the initial role into the com...
- 経験・資格
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・HR experience at any manufacturing companies or consultancy firms ・Proven track record of demonstrated leadership in managing projects with multiple stakeholders at various levels of the organization ・Fluent or Professional English and Japanese language skills ・Work authorization to work in ...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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Clinical Research Scientist IM Derm/Principal Scientist-Medical・Sr.Principa lScientist Medical/兵庫
外資系製薬メーカー
No. 02000692000954
- 仕事内容
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免疫疾患領域 (皮膚科疾患、消化器疾患、リウマチ疾患)において、医学、科学的な専門性にもとづいて、担当薬剤のさまざまな研究開発をリードすることにより、患者さんのQOLの改善に貢献する。 【具体的には・・・】 ・免疫疾患領域(皮膚科疾患 とくにアトピー性皮膚炎・乾癬、消化器疾患、リウマチ疾患)の臨床開発、すな...
- 経験・資格
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【必須経験/スキル・資格】 英語・日本語の両方のコミュニケーション(記述、口述共)において、良好な対人関係を保ち、優れた交渉力を有し、ヘルスサイエンス分野における下記のいずれかの項目を満たすこと ・博士号を有しておりかつ、当該治療領域における臨床、研究、あるいは製薬企業での医学/科学分野での実務経験を...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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組込エンジニア/ソフトウェア設計//愛媛
大手健康・医療機器メーカー【プライム上場持株会社の主要事業会社】
No. 02006484000184
- 仕事内容
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転居を伴う入社者支援有/駐車場有、自動車通勤可
▼仕事内容 新規事業商品開発として、細胞治療・遺伝子治療に活用される細胞培養ソリューション開発に携わって頂きます。具体的には自動細胞培養システムのソフトウェア設計の下記業務をお任せします。 ・自動培養システムのソフトウェア設計開発 ・ソフトウェア開発の要件管理 ・要求事項の明確化 ・ソフトウェア評価実...
- 経験・資格
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▼必須要件 ・C言語による開発経験 ・新規事業商品開発に熱意をもって取り組めること ▼歓迎要件 ・開発リーダー経験 ・.NET/WPF、C#言語を用いた製品開発経験、FDA 21 CFR Part11の知識 ・TOEIC700点以上 ※英語力は必須ではありませんが、海外向けの新規製品立上げにて活かしていただくことができます(オンライン会議等)
- 推奨年齢
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- 年収
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7,300,000 円 ~ 8,800,000円
- 勤務地
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愛媛県東温市
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業務用調味類の法人営業担当者/創業370年超の老舗調味料メーカー
国内シェアトップクラスの老舗発酵食品メーカー
No. 02009219000001
- 仕事内容
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若手の営業経験者であれば業界・商材不問で歓迎です!
同社の業務用調味類を食品大手の卸問屋、又は直接大手量販店、酒販店、居酒屋、老舗料亭などと商談し販路を広げる営業活動です。 取扱い食品問屋は、全国展開中の大規模な企業様で、安心して営業活動に従事して頂きます。 営業本部所属で、業務用醤油、ポン酢、つゆ、総菜関連たれ等の販売です。また取引先のオリジナル...
- 経験・資格
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【必須】 ● 若手の『営業経験者』であれば『業界を問わず』広く募集いたします。4大卒の方。できましたら新卒から正社員としてご経験を積まれた方を希望いたします。 ● 食品メーカー勤務の経験者ならば尚大歓迎します。 ● 食品問屋の営業経験者大歓迎です。 ● 普通免許所持者 ● コミュニケーションの良く取れる方。 ※ 複...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都中央区
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非臨床安全性研究員/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000015
- 仕事内容
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非臨床安全性研究員としての業務をお任せします。 ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの推進 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●試験責任者あるいは委託担当者として、社内実施または社外委託毒性試験の推進 ●熟練研究員としてメンバーの指導、育成
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬企業,CRO,公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理等)に幅広く精通している ●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある ●試験責任者として非臨床安全性試験実施経験がある ●良好な...
- 勤務地
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京都府京都市
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非臨床安全性プロジェクトマネージャー/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000014
- 仕事内容
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●非臨床安全性プロジェクトマネージャー ●全般的な毒性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理 ●治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務(治験薬概要書やCTDの作成および照会事項対応等) ●社内実施または社外委託毒性試験の全体調整 ●グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬企業、CRO、公的機関等での勤務経験があり、非臨床安全性評価全般(一般毒性、遺伝毒性、生殖発生毒性、安全性薬理 等)に幅広く精通している。 ●ICHなどの各種ガイドライン類やGLPを熟知し、複数の医薬品の研究開発や国内外の申請に従事した経験がある。 ●良好なコミュニケーション能力を有し、部下や...
- 勤務地
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京都府京都市
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開発品目プロジェクトマネージャー/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000013
- 仕事内容
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●開発品目のプロジェクトマネジメント 開発品目のプロジェクトマネージャーとして、臨床部門、非臨床部門、CMC部門、薬事部門などの関連部門と連携してプロジェクトを推進します。 ●開発品目の製品戦略の立案 開発品目に最適な開発戦略、製品戦略を関連部門と連携して立案します。
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬企業において臨床開発段階のプロジェクトマネジメントの経験がある方 ●グローバル開発、国内開発両方の経験がある方 ●英語でのコミュニケーションスキルがある方
- 勤務地
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京都府京都市
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製薬・バイオ特許業務担当/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000012
- 仕事内容
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製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)をお任せします。
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬・バイオ分野での特許実務 【歓迎要件】 ●抗体、遺伝子治療、細胞治療(再生医療)、AI創薬関連での特許実務経験 ●製薬・バイオ関連企業における実務経験
- 勤務地
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京都府京都市
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海外事業展開の企画・推進/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000011
- 仕事内容
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●海外事業展開の企画および推進 ●自社製品のグローバルベースでの売上と収益の最大化 ●米国、欧州、中国、その他地域における事業開発 ●米国子会社、中国子会社とのアライアンスマネジメント ●グローバルのガバナンス、コンプライアンス体制の整備
- 経験・資格
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【必須要件】 ●製薬業界における海外事業展開の企画および推進の経験 ●海外現地法人(望ましくは欧州)での販売活動の統括(またはその補佐)及び現地人材マネジメント経験 ●ビジネスレベルの英語力/日本語力 【歓迎要件】 ●国内外における、事業部門でのトップマネジメントの経験
- 勤務地
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京都府京都市
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社内インフラ担当者/京都
東証プライム上場 医薬品・機能食品メーカー
No. 02007897000009
- 仕事内容
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●社内のインフラ構築、クラウドサービス導入の企画・導入・運用 (ベンダーの提案内容に関して、技術的側面からの評価、スケジュール管理、ベンダーコントロール、社内調整等のプロジェクトマネジメント業務) ●新技術を取り入れた社内業務システムの環境構築 (大規模社内業務システム構築に IT インフラ技術者として関与)
- 経験・資格
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【必須要件】 ●ネットワーク、サーバ、OS に関する基本知識を有し、ベンダーとコミュニケーションが出来る能力 ●新しい技術を学習し、実務に応用できる能力 ●クラウドサービス(AWS、Azure 等)の構築や運用の経験 ●クラウドサービス導入に伴うプロジェクトマネジメント業務の経験 【歓迎要件】 ●大規模クラウドサービスの...
- 勤務地
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京都府京都市