博士・ポスドクの求人情報検索結果

●具体的な内容 FlutterのデジタルIDウォレットアプリの開発を担っていただきます。 デジタルIDのデータ管理、OIDCを利用したデータ連携機能等の実装を想定しています。 ・デジタルIDウォレットアプリのデータ管理機能・データ連携機能の設計・実装 ・シームレスなデータ連携を実現するためのUI/UXの設計・実装 ・アプリ...

●求めるスキル ・アジャイル開発経験 ・Flutterを用いたアプリ開発経験 ・MVVM+UseCase+Repositoryパターンの理解 ●あると望ましいスキル ・iOSアプリの開発経験 ・Androidアプリの開発経験 ・カメラやICチップ読み取り機能を使ったアプリケーションの開発経験 ・複数名からなるチームをリード経験 ・スクラム開発経験 ...

6,000,000 円 ～ 10,000,000円

東京都中央区

●業務内容 同社では本人確認を行うiOS/Androidアプリと、クライアント企業で導入される本人確認のためのiOS/Android SDKを提供しています。 WEBアプリとは異なり、ネイティブの画像関連の機能やNFCを使ったICチップの読み取りなどを多く使えることから、今後より一層のスマートフォン領域の開発が必要だと考えており、新...

求めるスキル ・アジャイル開発経験 ・iOSアプリの開発経験 ・MVVM+クリーンアーキテクチャの理解 あると望ましいスキル ・Flutterを用いたアプリ開発経験 ・Androidアプリの開発経験 ・カメラやICチップ読み取り機能を使ったアプリケーションの開発経験 ・複数名からなるチームをリード経験 ・スクラム開発経験 ・CI/CD...

6,000,000 円 ～ 10,000,000円

東京都中央区

●業務内容 同社では本人確認を行うiOS/Androidアプリと、クライアント企業で導入される本人確認のためのiOS/Android SDKを提供しています。 WEBアプリとは異なり、ネイティブの画像関連の機能やNFCを使ったICチップの読み取りなどを多く使えることから、今後より一層のスマートフォン領域の開発が必要だと考えており、新...

●求めるスキル ・アジャイル開発経験 ・Androidアプリの開発経験 ・MVVM+UseCase+Repositoryパターンの理解 ●あると望ましいスキル ・Flutterを用いたアプリ開発経験 ・iOSアプリの開発経験 ・カメラやICチップ読み取り機能を使ったアプリケーションの開発経験 ・複数名からなるチームをリード経験 ・スクラム開発経験 ...

6,000,000 円 ～ 10,000,000円

東京都中央区

企業が抱える不正リスク対応のサポートを、グローバルネットワークと専門性を兼ね備えたプロフェッショナル集団の一員として、一緒に実現しませんか。 ●業務内容 ・サイバーフォレンジック業務(インシデントレスポンス及びデジタルフォレンジック) ・サイバーインシデント対応に係るコンサルティング(インシデント対応態...

●経験・スキル 【必須】 下記のいずれか業務についてのご経験 ・デジタルフォレンジック関連業務 ・マルウェア解析業務 ・CSIRT/SOC関連業務 ・スレットインテリジェンス関連業務 ・ペネトレーションテスト/脆弱性診断業務 ・サイバーセキュリティに関するコンサルティング業務 【歓迎】 ・新規または既存顧客に対する営...

東京都千代田区

【業務内容】 営業と共に顧客に訪問し、顧客の業務改善提案及び製品の技術支援を行ないます。 製造・物流を中心に様々な市場・業務・用途に対して、顧客課題(業務効率化)を解決させる為のシステム企画・提案・システム構築管理・導入・教育を行います。 【具体的には】 ・対象の市場や業種に向けたシステム製品の企画(要...

【必須要件】 ・システムエンジニア経験 【歓迎要件】 ・PLとしての経験 ・プログラマとしてB2Bの開発に関わった経験(言語不問) 【求める人物像】 ・顧客折衝や要件定義の経験を活かしたい方。 ・上流工程の設計をしていくSEを目指していきたい方。

450万円～750万円

愛知県名古屋市西区市場木町390番地 ミユキビジネスパーク2号館

＜仕事内容＞ 非臨床安全性評価の専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品、食品も含む)の承認申請用非臨床安全性試験の実施及び委託モニターを担当していただきます。 また、創薬から開発・承認申請に至る安全性評価計画の立案及び遂行、治験薬概要書や承認申請資料等のドキュメント作成、毒性情報調査や照会事項対応等を...

●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・医薬品研究開発(非臨床安全性評価)の実務経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

年間約30万人のビジネスパーソンが受講する業界初の定額制集合研修をはじめ、クライアントのニーズに合わせたカスタマイズ型研修、モバイルラーニングサービス、ビジネススキル診断テスト、さらには、コロナ禍でリリースした定額制ライブ配信型オンライン研修等、バリエーションに富んだサービスや学習コンテンツを開発...

【必須条件】 経営戦略コンサルティング領域に関わるご経験 または事業会社で経営戦略に携わるご経験をお持ちの方 【歓迎条件】 経営戦略の立案から実行支援までやり切りたい方大歓迎

東京都千代田区

●業務内容 以下、1～4に大別される業務の実務担当として業務にあたっていただきます。 1グループ会社の事業運営に関する経営指標の整備支援、モニタリング (主に事業計画の蓋然性確認、確認するための整備含む) 2グループ会社の運転資金見通しの算定、増資、融資～返済計画の策定、融資実行 3融資、増資、減資などの機関...

●必須要件 以下、いずれかの経験を有する方 ・事業会社で事業計画策定、予算策定、予実管理の経験 ・税理士または会計事務所で担当会社の経理活動を行っていた経験 ・簿記2級以上取得 ●歓迎 ・経営層と直接やりとりしながら事業計画や予算策定を行った経験 ・税務知識 ・税務/会計に関する資格 ●求める人物像 ・前例のな...

500～700万円

東京都新宿区

【職務内容】 「健康長寿社会と安心安全な暮らしの実現」を目指し、お客様の事業共創パートナ・CRとして、以下のようなプロジェクトの関連業務に従事いただきます。 【事業領域】 ・ヘルスケア・医療保険分野を事業領域として、我が国の社会保障を支える基幹システムを開発・運用しています。 【担当業務】 公的医療保険...

【必要条件】 ■求める経験・スキル・知識 ・システムインテグレータ、ITベンダにおいて、営業・コンサルタントの経験がある方 ※規模・顧客業界は不問です。 【歓迎条件】 ■求める経験・スキル・知識 ・ヘルスケア・社会保障分野に関する知見・関心

450～900万円

東京都江東区豊洲3-3-9 豊洲センタービルアネックス
東京都江東区豊洲3-3-3 豊洲センタービル

【職務内容】 「健康長寿社会と安心安全な暮らしの実現」を目指し、システム基盤の設計・構築・運用を担うエンジニアとして以下のようなプロジェクトの関連業務に従事いただきます。 【事業領域】 ・ヘルスケア・医療保険分野を事業領域として、我が国の社会保障を支える基幹システムを開発・運用しています。 【担当業...

※応募時点で社会人経験満1年以上の方が対象となります。社会人経験満1年未満の方は、新卒採用でのエントリーをご検討ください。 【必要条件】 ●求める経験・スキル・知識 ・システムインテグレータ、ITベンダにおいて、コンサルタント・システム開発・運用保守プロジェクトの経験がある方 ・基本情報処理技術者相当以上...

450～900万円

東京都江東区豊洲3-3-9 豊洲センタービルアネックス
東京都江東区豊洲3-3-3 豊洲センタービル

【仕事内容】 薬物動態専門家として、医療用医薬品(OTC医薬品含む)の創薬から開発に至る各種動態関連業務(動物実験、皮膚透過試験、in vitro試験、LC-MS分析、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulation、ヒト予測)の計画及び遂行、承認申請用各種動態試験の実施及び委託...

●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の実務経験 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の研究開発経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語文書の執筆、レビューをできる方

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、薬物動態専門家としてプロジェクトを推進していただきます。動物実験や抗体分析などの各種動態試験の立案と遂行により得られたデータから、Pharmacokinetics解析、Pharmacokinetics/pharmacodynamics解析、Modeling & Simulationやヒト予測を通じて創薬戦略...

●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学)以上 ・抗体医薬品研究開発(動態評価、バイオアナリシス)の経験 ●歓迎要件 ・医療用医薬品の申請経験 ・医療用医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

【仕事内容】 革新的なバイオ医薬品(抗体等)創出に向けて、非臨床安全性専門家としてプロジェクトを推進していただきます。 安全性の高い新薬を見出すために必要な試験を立案/遂行し、有望な開発候補物質の選抜にも携わっていただきます。 さらに、治験薬概要書/承認申請資料の作成や照会対応に至るまで、幅広いステージ...

●必須要件 ・理系大修士卒又は6年制卒(薬学・獣医)以上 ・抗体医薬品の研究開発(非臨床安全性評価)の経験 ●歓迎要件 ・一般毒性評価の実務経験 ・医薬品開発ステージの実務経験 ・医療用医薬品の申請経験 ・理系博士号 ・英語文書の執筆、レビューをできる方 ・海外を含む外部委託先のコントロールができる方

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

【仕事内容】 主に国内外CDMOとの協業による抗体医薬品の新規分析方法の開発、管理戦略の立案、及びCDMOの分析研究業務のマネジメント(進捗確認・業務指示)を主導頂きます。 また、社内外関係者と協力して承認申請資料の作成を担当頂きます。その他、抗体医薬品の社内研究開発基盤構築や、研究員の教育・育成にも取り組...

●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の試験法開発及び分析関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市

＜仕事内容＞ 外部研究機関や企業との連携により、候補抗体選抜に向けた評価手法の確立、注射製剤の処方開発を推進していただきます。 また、溶液製剤や凍結乾燥製剤の製法検討やスケールアップ検討、製造所の技術移転、申請資料作成、投与デバイスの開発並びに導入品評価に加え、新規製剤技術の調査にも取り組んでいた...

●必須要件 ・理系大卒以上 ・抗体医薬品の製剤開発及び製剤関連業務の実務経験を有する方 ・社内外の関係者との連携をリードできる方 ●歓迎要件 ・抗体医薬品の申請経験 ・抗体医薬品の海外対応経験(申請、導入等) ・英語の文書類のレビュー、専門英語でのコミュニケーション能力を有する方 ・外部委託先(国内外CDMO)の...

500万円～1,000万円

埼玉県さいたま市