博士・ポスドクの求人情報検索結果

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げフェーズより進行しており、事業の拡大に伴い、製造オペレーションにおける分子生物学の専門性をもとに、技術的側面に限らない改善主導、作業現場を統率するリーダーを募集しております。

【必須条件】 以下のいずれかに該当し、リーダーとして、チーム等を統率経験のある者。 ・再生医療の研究を行ってきたアカデミア出身者。 ・再生医療に限定しないバイオ領域のベンチャー企業で研究・開発・製造に関わっていた者。 【歓迎条件】 ・アルバイト含めて工場での業務経験のある方。 【求める人物像】 ・円滑...

450～700万円

東京都

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、GMP製造室の立ち上げ管理職候補を募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、プロジェクトにおける製造部門としての立上げ(受託プロセスの構築のための同社開発部門からの技術移管や新規機器の導入)を統括する管理者候補として活躍いただ...

【必須条件】 ・医療用医薬品のGMP環境(無菌製剤)において製造業務の経験あり ・無菌製剤の製法に関わる経験(開発・工業化研究/薬事申請/変更管理・逸脱管理)の技術的リードのご経験(PJ単位などでもOK。マンマネジメント経験は不問) 【歓迎条件】 ・バイオ関連の医薬品製造の経験のある方 ・細胞培養(無菌操作)の経験の...

(応相談)

東京都

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の拡大に伴い、培養プロセスの開発を担当するメンバーを募集します。 【業務詳細】 ・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの立ち上げおよび拡大の開発。 ・顧客(委託元)からの自社へのプロセス開発の技術移管および同社において運用構築。 ・顧客(委託元)への培...

【必須条件】 ・細胞培養(無菌操作)の技術 ・バイオ製剤、ワクチン、抗体医薬等の研究・開発業務経験(企業・アカデミア問わず) ・社外関係者(顧客・取引先等)との業務経験 【歓迎条件】 ・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、またはパイロットス...

500万円～900万円

東京都

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数増加に向け新規プロジェクトの中心メンバーとして、生産プロセスの受託開発から受託生産において社内外のプロジェクト統括・管理を行うポジションを募集しております。 【業務詳細】 顧客との基本契約締結後、受...

【必須条件】 ・社内外との調整経験、良好なコミュニケーション能力 ・プロジェクトリードの経験 【歓迎条件】 ・製薬会社やバイオ試薬メーカーでの開発、又は生産プロジェクトのリード経験(商品企画、CMO、CRA、R&D等) ・上記領域に関わらず、タフな社内外調整に関する経験を有する方。 ・英語のビジネス会話 【求...

600万円～1000万円

東京都

同社民間航空エンジンの修理ビジネスはライフサイクルビジネスの収益源と位置付けられており、今後の急拡大に向けて、多数の修理開発や工程立ち上げが必要です。今回、その工程設計、特殊工程、設備導入業務を担っていただける人材を新たに募集します。 【業務補足】 特殊工程：塗装・メッキなど 【働き方】 工場勤務と...

【学歴】 ・大学、大学院 【必須要件】 ・生産技術の業務経験 ・英語の技術資料(作業手順書、仕様書、メール含む)を読み取れること 【歓迎要件】 ・特殊工程(塗装、接着、メッキなど)の経験や知識 【求める人物像】 ・週に一度程度、英語での会議・会話をする場がございます。海外とのやり取りも多く、将来的にアメリカ...

450万円～900万円
経験・年齢・資格等を考慮し、規定により優遇

東京都

以下の業務に従事していただきます。 ・年次および中長期予算計画の策定や管理 ・中期経営計画の推進業務 ・月次の予実管理、レポート作成、社内の各部門とのコミュニケーション ・取締役会の月次報告資料作成 ・KPI管理 ・各部門の業務プロセスにおける課題抽出および解決策の提案・実行支援(BPR) など 同社の事業全体...

●必須スキル ・事業会社における、経営企画、または経営管理の実務経験 ・事業会社において、他部門を巻き込む立場での業務経験 ・Excel業務に抵抗が無い方 ・業務を円滑に進めるため、立場問わず様々な人と円滑なコミュニケーションをとれる方 ●歓迎スキル ・経営陣や他部門のマネジャーと、ダイレクトに折衝や調整を行...

5,000,000円～7,000,000円

神奈川県横浜市

エレキエンジニアとしての業務をお任せします。

・研究開発業務経験(アカデミック・産業界問わず) ・電気回路設計経験 (半導体製造装置、工作機械、生産設備、OA機器、CPU基板、アナログ基板、画像処理基板、装置内通信基板、モータ制御基板等) ※電気回路設計経験は趣味程度でも歓迎します

800万～1,200万円

東京都

個人の富裕層を相手に、信託銀行の持つ幅広いソリューションを提案して関係性を深めていくポジションです。

●旗艦店舗(営業店)や本部における、富裕層向け営業(上場企業オーナーやその資産管理会社等PB富裕層顧客への提案)をお任せします。 【具体的には・・・】 ●個人のお客さまの思いを丁寧に伺い、資産状況やニーズを把握した上で、幅広いサービスでご期待に応えていくのがリテール業務です。 ●ご資金の運用・不動産業務・相...

【必須要件】 ・銀行や証券会社等での顧客営業経験 ※メガバンク・大手証券会社出身の方はもちろん、地方銀行・中堅証券会社出身の方も遠慮なくご相談ください。 ・FP2級水準の資格 【歓迎要件】 ・将来的に取得を期待する資格：宅建、FP1級(CFP含む)など

東京都、大阪府、愛知県の旗艦店舗

遺言信託・遺産整理における執行・整理渉外業務に従事していただきます。 今後の日本において遺言信託・遺言整理業務は、税法の改正等を踏まえより重要な業務となり、フィナンシャルグループ全体でも力を入れていくポジションのため、事業拡大に向けての募集となります。 【具体的には・・・】 ・遺言執行、遺産整理の実...

・都市銀行、地方銀行、信託銀行における富裕層個人営業経験若しくは法人営業経験 ・士業(弁護士・税理士・司法書士) ・相続業務経験があれば尚可 ・必要資格：FP2級水準資格は必須

東京都千代田区、愛知県名古屋市、大阪府大阪市

社内SE【社内ERPシステム、WMS(倉庫管理システム)、自動化ツールの設計・運用管理】 ・ユーザーからの改善要件に対して海外地域ITチームと協働し適切なシステムの設計、構築とアドバイスを行います。 ・プロジェクトの計画を立案しプロジェクトを実行します。 ・海外地域ITチームと協業しIT Solutionの構築・展開を行い...

【必須要件】 ・物流、生産のプロセスに関する経験と知識を少しでもお持ちの方で企業の基幹システムを通じたビジネス貢献の熱意のある方 ・ビジネス関連の問題にも対応できるコミュニケーションスキル ・ビジネスプロセスの設計、構築に興味がある人(IT経験にこだわりません) ・英語に対する興味があり、習得する意欲が...

500万円～650万円
※経験・能力を考慮し同社社内規定により決定

茨城県、愛知県

・業務システムのマネージメント ・業務システム運用管理メンバーのマネージメントおよび業務サポート ・グローバル(主にアジア)IT部門と協調活動 ・レポート(主に日本) ・Local ITチームとの連携および業務調整 【具体的な内容】 ・同社チームにおいて、プロジェクト、スケジュール管理またはサポート ・予算管理、チー...

【必須要件】 ・製造業における業務システムのマネージメント経験またはリーダー経験 ・業務システム運用管理メンバーのチームマネージメント経験またはリーダー経験 ・英語の実務経験(会議、メール、レポート) ・グローバルと共同で業務を進めた経験 ・IT Business Applicationの新規導入経験(スケジュール管理、予算管...

800万円～900万円
※経験・能力を考慮し同社社内規定により決定

茨城県、愛知県
※2023年秋ごろまでは茨城県へ勤務いただきます。

・既存のRoadmap(主にITインフラ関連各プロジェクト)において、エンジニアとして実作業をご担当していただきます。 ・事業所(主に茨城)のPCヘルプデスク対応をしていただきます。(インフラとヘルプデスクの業務割合はおおよそ6：4となります。) 【具体的には】 ・業務改善支援：ユーザーからの改善依頼に対し、ITの立場...

【必須要件】 ・一般PCヘルプデスク経験(ユーザーとコミュニケーションを取り、PC関連の困り事を解決) 。 ・ユーザーの業務改善要望をくみ取り、アプリケーション導入やデータベース構築をコーディネイトした経験。 ・一般的なITインフラストラクチャー(ネットワーク／サーバ)の基礎知識。 ・普通自動車運転免許必須 【...

500万円～650万円
※経験・能力を考慮し同社社内規定により決定

茨城県

総合製剤工場・品質保証部における下記業務をお任せします。 ●将来のFDA査察(核酸原薬の新規製造)に向けての準備 (海外コンサルティング会社によるモック査察への対応、GMP文書の英訳、英文説明資料の作成、査察対応マニュアルの作成、その他FDA査察に向けて必要な対応) ●核酸原薬の製造開始にあたっての品質保証面から...

【必須要件】 ●医薬品(原薬、製剤、治験薬)の品質保証、製造、品質管理、いずれかの業務経験 ●英文の読解(和訳)、英文の作成 ●TOEIC 720点以上目安 【歓迎要件】 ●FDA査察対応の経験 ●海外との英語によるコミュニケーション(メール、会議、電話、対面)の経験 ●品質に関連するプロジェクトをリードした経験 (例えば、デー...

経験・能力を考慮し、同社規定により算出します

神奈川県小田原市

●医薬品の品質管理(QC)業務全般 ●主として原薬の品質試験及び工程試験業務 ●国内外からの行政査察への対応

【必須要件】 ●製薬会社のCMC部門又は品質管理(QC)業務に従事されていた方 ●薬局方やGMP等のレギュレーションに関する知識と経験をお持ちの方 ●データインテグリティに関する知識や経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ●海外規制当局(FDA・EMAなど)の査察を受けた経験がある方

経験・能力を考慮し、同社規定により算出します

神奈川県小田原市

●国内個別症例のメディカルレビュー、クエリー作成等 ●シグナル検出、集積評価に関するアドバイス ●RMP作成・改訂に関するアドバイス ●開発品目の申請対応におけるWGへのアドバイス(「使用上の注意」、RMP) ●安全性に係る課題に対するアドバイス ●グローバル販売品目について、米国MDとの意見交換 ●その他特命事項

【必須要件】 ●医師免許及び豊富な臨床経験 ●同社製品領域(血液、肺高血圧、筋ジストロフィー等)に関する医学的知識・経験 ●国内外の関係者との日本語／英語によるコミュニケーション能力 ●友好な対人関係構築力及び優れた交渉力 【歓迎要件】 ●製薬企業での就業経験 ●国内外のファーマコビジランス関連法令に関する知識...

経験・能力を考慮し、同社規定により算出します

京都府京都市