生産関連（生産技術/管理・品質管理/保証） | 千葉県の求人・転職情報
-
バイオ医薬事業受託製造設備技術・保全業務AGC株式会社
No. 01001879000940
- 仕事内容
-
●バイオ医薬品原薬プラントの設備管理・保全業務 ・構造設備の保全・改造工事および新設のマネージメント ・製造設備の保全・改造および新規導入のマネージメント ・GMPレベル向上への取り組み ● お客様との交渉 (設備管理経験後) ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成 (営業サポート) ・お客様との...
- 経験・資格
-
専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 製造部門または設備管理部門に所属し、製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験があること 【歓迎条件】 ・バイオ医薬品原薬のバリデーションの実務経験がある ・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格(学歴、適性) 【必須条件】 薬学、農...
- 勤務地
-
千葉県市原市五井海岸10
-
食品全般の検査・分析担当
東証プライム上場 食品メーカー
No. 02007320000026
- 仕事内容
-
千葉県千葉市勤務・東京都中央区以外への転勤なし
ご経験を鑑みて、業務をご担当いただきます。 ＜具体的には＞ 食品の検査、分析業務 (微生物検査、異物分析、異臭分析、農薬検査、動物用医薬品検査、理化学検査) 【参考】 ・微生物検査 内容：依頼受付(依頼者とのやり取りを含む)、検査、判定、報告書作成、培地調整など ・異物、異臭分析 内容：依頼受付(依頼者とのや...
- 経験・資格
-
＜必須＞ ・食品・医薬品等の検査、分析に関する業務を経験されている方 ＜歓迎＞ ・異物、異臭分析を経験されている方 ・顕微鏡、蛍光X線装置、赤外分光光度計、GC-MSの使用を経験されている方
- 年収
-
3,300,000 円 ～ 5,400,000円
- 勤務地
-
千葉県千葉市
-
Operator, Plasma Manufacturing/血漿分画製剤 製造担当者
国内大手製薬メーカー
No. 02000762000632
- 仕事内容
-
【職務内容】 血漿分画製剤(無菌注射剤)の製造作業ならびに製造設備の管理を担当いただきます。 ・原料の出納作業および保管管理 ・調製・充填・乾燥・巻締等の製造作業 ・注射用水の製造作業 ・注射剤の検査・包装作業 ・製造各工程の改善活動、教育活動
- 経験・資格
-
＜必須経験・スキル＞ 医薬品製造工場でのオペレーションの経験 薬機法、GMPなどの規制に関する知識 ＜最終学歴＞ 高卒以上 【望ましい経験】 注射剤の製造経験
- 勤務地
-
千葉県成田市
-
バイオ医薬品原薬／中間体の品質保証業務
AGC株式会社
No. 01001879000892
- 仕事内容
-
【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセス・分析法...
- 経験・資格
-
専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であ...
- 勤務地
-
千葉県市原市五井海岸10
-
合成医薬品(原薬及び中間体)の品質保証業務／薬剤師必須
AGC株式会社
No. 01001879000642
- 仕事内容
-
【職務内容】 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、...
- 経験・資格
-
●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験 【歓迎条件】 ・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・医薬品製造管理者業...
- 勤務地
-
千葉県市原市
-
バイオ医薬品製造管理業務／千葉／異動は関東圏内のみ
AGC株式会社
No. 01001879000848
- 仕事内容
-
● バイオ医薬品原薬の製造管理業務 ・バイオ医薬品のGMP製造プロセスを理解し、作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調を含むチームワークで製造業務を進捗 ● お客様との交渉 ・お客様との技術的なディスカッション、技術移転 (主に英語でのやり取りとなります) 【当業務における魅力】 ・医薬品業界の主流...
- 経験・資格
-
【必須条件】 ・ライフサイエンス系を専攻をされた方。(薬学、工学、農学、生命科学系) ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験がある方 ・TOEICスコア600 以上目安 ※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可 【歓迎条件】 ・製造現場への指示・マネジメントのご経...
- 勤務地
-
千葉県市原市五井海岸10
