すべての技術職（モノづくり） | 千葉県の求人・転職情報

業務内容 化学品カンパニーのグループ国内外生産拠点と連携を取りながら、安全・保安防災力の維持・向上に関わる業務を担当します。生産活動の基盤である環境安全の専門組織として、事業や世の中へ貢献する仕事です。 ・国内外生産拠点の安全・環境・保安に関わる事故やトラブルの原因解析、対策の推進。 ・石油コンビナ...

専門性(必須) 化学の製造業における安全・環境・保安に関する基本知識、業務経験。部門間の調整・折衝ができるコミュニケーション能力があること。 専門性(歓迎) 安全・環境・保安、プロセス安全の知識・経験。海外業務経験。安全、環境、保安の法対応の実務経験や、プロジェクト遂行経験があること。 資格・語学(必須...

千葉県市原市五井海岸10

業務内容 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 ポジションのやりがい 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけてお...

専門性(必須) ・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 専門性(歓迎) ・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーショ...

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業務内容 [1] バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理業務 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 [2] クライアントとの交渉 ...

専門性(必須) ・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること 専門性(歓迎) ・製造現場への指示・マネジメント経験 ・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある ・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格・語学(必須) ライフサイエンス系の専攻卒(薬...

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業務内容 製造現場に密着した電気系エンジニアとして、国内外工場の化学品製造プラントで以下の業務を実施いただく。 ●プラント(特高受変電設備、発電設備含む)の新設・増設に関わる設計、調達、工事の管理 ●プラント(特高受変電設備、発電設備含む)の保全業務 (工事作業は協力会社に依頼します) 入社後数年は経験と適...

専門性(必須) ・化学プラント、発電所などの電気設備に関する業務経験(新設・増設・大規模改修等)があること。(400V動力系クラスでの業務経験があれば可。照明・コンセント類のみの業務経験の場合は不可) 専門性(歓迎) ・特別高圧、もしくは高圧電気設備に関する業務経験があること。 資格・語学(必須) 高専、大学・...

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業務内容 [1] バイオ医薬品原薬プラントの設備管理・保全業務 ・構造設備の保全・改造工事および新設のマネージメント ・製造設備の保全・改造および新規導入のマネージメント ・GMPレベル向上への取り組み [2] お客様との交渉(設備管理経験後) ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成(営業サポート) ...

専門性(必須) 製造部門または設備管理部門に所属し、製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験があること 専門性(歓迎) ・バイオ医薬品原薬のバリデーションの実務経験がある・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格・語学(必須) ・薬学、農学、生命科学、生産技術系工学の...

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業務内容 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門と...

専門性(必須) 合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験 専門性(歓迎) ・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設...

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業務内容 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、直ち...

専門性(必須) ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験 専門性(歓迎) ・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・医薬品製造管理者業務の経験 ・英語を使...

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業務内容 ・先端半導体、高速通信などの有望市場に対する材料を開発する部署において、市場調査や競合分析を行い、新たなビジネスチャンスを探求しながら以下実務を推進するスタッフとして活躍いただきます。 新規用途開発のテーマ提案および市場投入プロセスの実務 商品提案、検証実験、特許出願、試作、工業化設計、...

専門性(必須) ・製造業での量産移管まで含めた開発実務経験 ・製品アピールの戦略立案を自律的に実行した経験を有する方 ・製品競争力を高める特許戦略を立案し、特許出願の経験を有する方 専門性(歓迎) ・材料物性を理論的・体系的に捉え、材料開発にフィードバックできる方 ・半導体・電子部品向けの機能性材料開発...

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業務内容 主担当業務： ライフサイエンスCに関連する環境安全保安G業務対応、及び、信頼性保証部関連業務。 ・新規化学物質届出関連業務(化審法、労安法)、プロセス安全、化学物質の毒性・安全性評価、SDS作成、バイオ関連法規制対応、病原体等安全管理(Pathogen safety/Biosafety)、遺伝子組換体の管理と拡散防止規制...

専門性(必須) ・工場、研究所での製造もしくは開発研究における業務経験があること ・海外を含む関連部署との調整 ・折衝ができるコミュニケーション能力があること ・プロセス化学、化学物質管理(新規化学物質届出業務や関連法規制対応、安全保障貿易管理、化学物質の安全性評価、バイオ関連法規制、遺伝子組換体の管...

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業務内容 【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析...

専門性(必須) ●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記1～3のいずれか)をお持ちの方1バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方2低分子医薬品のQC経験をお持ちの方3分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 ●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上)・医学、薬学、農学、化学、生...

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業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証業務】 ●工場品質保証として、GMPの実務を実践していただきます。 ・GMPオペレーションの実行と管理(例えば、変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など) ・バリデーションの管理と実行(設備クオリフィケーション、プロセ...

専門性(必須) ●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること ・医学、薬学...

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業務内容 ・電解及び電気化学的評価から、新規水電解用イオン交換膜の開発を推進する業務 ・新規電解評価設備の導入/立ち上げ、電解評価技術の深化による開発の加速 ・海外を含む、お客様への開発膜の紹介・提案し、フィードバックを開発へ展開 ・特許調査、特許出願 ポジションのやりがい 当ポジションでは、AGCの最...

専門性(必須) 評価設備の導入や立ち上げ経験のある方。材料の電気化学的な特性の評価経験がある方 資格・語学(必須) ・大卒以上で電気系・化学系専攻の方 資格・語学(歓迎) ・高圧ガス(甲種)、危険物(甲種、乙種) ・TOEIC 800点以上 求める人物像 技術的な経験のみならず、新しいメンバーと一緒に新しい分野で主導...

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業務内容 【バイオ医薬品(原薬)の生産に関する品質保証統括業務】 ●医薬品製造工場における、品質保証責任者として、GMPの現場をマネージしていただきます。 ・GMPオペレーションの管理(例：変更管理、逸脱処置、文書管理、バリデーション、出荷管理、自己点検、供給者管理など)を統括 ・バリデーションの管理と実行(設...

専門性(必須) ●医薬品、原薬、医療機器などの分野で以下いずれかのGMP業務を実践した経験 ・QA実務経験者 ・製造並びにQCでのご経験を基に、その視点でQAに取り組めるGMP経験者 ・バイオ医薬品のQA経験 ・バイオ医薬品の製造経験、QC経験 ●以下ライフサイエンス系分野を専攻しており高専卒以上であること ・医学、薬学...

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業務内容 フッ素系高分子製造プロセスの開発業務。 ラボスケールからパイロットスケールでの重合や後処理プロセスの試験・データ取得、製造プラントでのスケールアップ試作、および開発品の製造移管や量産設備の設計。 ポジションのやりがい 商品開発の初期から量産化設計まで幅広い業務に携わることができます。また製...

専門性(必須) ・重合関連技術を有する人・重合に限らず、ラボからのスケールアップ・量産移管経験がある人 専門性(歓迎) ・高分子材料の開発経験を有する人・特許調査、出願経験を有する人・製造プロセス設計の経験のある人・プロセスシミュレーター(Aspen, ChemCAD,等)、攪拌シミュレーター(CFD等)の使用経験 資格・...

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業務内容 ・ロールtoロールによるイオン交換膜生産プロセス開発や量産化技術開発を行う業務。 ・フッ素樹脂の成形加工やイオン交換膜のハンドリングなどの幅広い業務を経験する機会があります。 ・量産に向けて開発部内のみならず、製造課、施設課と連携をし商業スケールの生産技術確立をしていくことになります。 ポジ...

専門性(必須) ・装置産業型製造業、特に樹脂成型、フィルム成形の生産、生産技術開発に従事したことのある方 専門性(歓迎) ・ロールtoロール成形、コンバーティング、押出成形加工技術等を理解しプロセス開発、トラブルシューティングができる方 資格・語学(必須) ・大卒以上で化学系、化学工学系専攻もしくは機械系...

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