埼玉県 | 社宅・家賃補助有の求人・転職情報
-
CAE解析エンジニア /埼玉県川口市
プライム上場 総合精密電子部品メーカー
No. 02000727000086
- 仕事内容
-
自動車、半導体、通信、ライフサイエンスなどの領域で、さまざまな高精密・高機能製品を提供する同社の研究所にて、主に樹脂部品/材料、複合部品のCAE解析業務に従事いただきます。 ●複合部品のサーマルマネジメント解析・開発 ●複合部品の動的機構解析・開発 ●解析仕様の決定、モデル作成、結果評価・考察、改善提案な...
- 経験・資格
-
【必須】 ・CAE解析の実務経験 ・Officeソフト ・学卒以上 【歓迎】 ・以下ツールのいずれかの経験 →LS-DYNA、ANSYS、STAR-CCM+、6SigmatET、Radioss系 ・電磁界解析の経験
- 推奨年齢
-
- 年収
-
500万円~800万円
学歴による処遇の差はなく、能力を公正に評価。 - 勤務地
-
埼玉県川口市
-
生産技術(ソフトウエア系)/埼玉・京都
プライム上場 総合精密電子部品メーカー
No. 02000727000085
- 仕事内容
-
同社の研究所にて、各種開発装置向けのソフトウェア開発を担当していただきます。 Pythonを使用したソフトウェア開発、特にGUIアプリケーションの設計・実装を担当していただきます。 ●開発装置のソフトウェア設計、プロトタイプ、評価検証、量産対応 ●各種検査装置の自動化、高精度・短時間化 ●自動機間のネットワーク...
- 経験・資格
-
【必須要件】 プログラミング経験 ※言語不問 【歓迎要件】 ●制御設計に関する実務経験 ●GUIアプリケーション開発経験 【PCスキル】 Officeソフト 【学歴】 短大・専門卒以上
- 推奨年齢
-
- 年収
-
500万円~800万円
- 勤務地
-
埼玉県川口市、京都府京都市
-
コンサルティング営業(エリア型)/全社平均残業17h/産休・育休復職率100%
東証プライム上場 ファインナシャルアドバイザリーファーム
No. 02005143000366
- 仕事内容
-
ワークライフバランスを重視した取り組みに力を入れています。
【ミッション】 各エリアのより多くの経営者や投資家へ投資商品を提供し、お客様の資産面での課題解決がミッションとなります。 お客様によって様々な課題を抱えているため、お客様に向き合い課題を深堀りしながら提案していただきます。 また、7,000超の会計事務所・140超の金融機関と提携を結んでおり、経営者や投資家...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・営業経験(法人・個人不問) ・普通自転車免許をお持ちの方(AT限定可) 【歓迎要件】 ・宅地建物取引士保有者 ・金融/保険/不動産業界での営業経験(法人、個人問わず)
- 推奨年齢
-
- 年収
-
430万円~850万円
- 勤務地
-
東京都千代田区、宮城県仙台市、埼玉県さいたま市、神奈川県横浜市、香川県高松市、広島県広島市
-
コンサルティング営業(全国型)/全社平均残業17h
東証プライム上場 ファインナシャルアドバイザリーファーム
No. 02005143000365
- 仕事内容
-
リースファンド、国内不動産、海外不動産のリーディングカンパニーで今後を担うコンサルティング営業職募集
【ミッション】 各エリアのより多くの経営者や投資家へ投資商品を提供し、お客様の資産面での課題解決がミッションとなります。 お客様によって様々な課題を抱えているため、お客様に向き合い課題を深堀りしながら提案していただきます。 また、7,000超の会計事務所・150超の金融機関と提携を結んでおり、経営者や投資家...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・法人営業経験(金融/不動産業界の方は法人、個人不問) ・普通自転車免許をお持ちの方(AT限定可) 【歓迎要件】 ・富裕層、経営者向けの営業/販売経験者 ・宅地建物取引士保有者 ・証券外務員資格保有者
- 推奨年齢
-
- 年収
-
460万円~1000万円
- 勤務地
-
東京都千代田区、宮城県仙台市、埼玉県さいたま市、神奈川県横浜市、群馬県高崎市、香川県高松市、広島県広島市
-
原薬製造実務担当者/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000193
- 仕事内容
-
原薬製造課は、埼玉工場内での医薬品原薬製造を担当する部署として、高品質の原薬を安定して供給することを職務としております。 生産活動における安定供給と品質確保への理解と知識・経験があり、将来的に部門のリーダーとして課内メンバーの教育も行いながら主体的に生産現場で活躍できる素養を有する方を募集いたしま...
- 経験・資格
-
【必須(must)】 以下の項目について理解、知識、経験のある方 ・GMP下での原薬・中間体製造経験 ・生産設備の理解と知識・操作経験 ・DIOQ・PV・CV各種バリデーション計画・報告書作成及び実務対応経験 ・GMP文書(製造指図・洗浄指図記録書・各種SOP)作成と改訂業務 ・逸脱・トラブルの是正・予防措置対応経験 ・当局査...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
埼玉県神川町
-
設備保全実務担当者/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000194
- 仕事内容
-
設備技術課は埼玉工場の設備管理部門として建物・設備の新設・増設・改造の企画検討やユーティリティー設備の運転と供給管理を行う部署です。将来的には部門リーダーとして活躍できる方を幅広く募集します。 ・設備計画の実施と予算進捗管理 ・ユーティリティー設備の運転と供給管理 ・設備の定期保全・トラブル対応 ・...
- 経験・資格
-
【必須(must)】 以下いずれかの専門知識、資格、経験のある方 ・専門知識 建築・電気・空調・衛生・機械設備・制御・IT ・資格 電気主任技術者・電気工事士・エネルギー管理士 【歓迎(want)】 ・機械設計 ・IT技術 【望ましい人物像】 ・細かく丁寧にチェックができる注意深さ ・適切な対応ができる判断力 ・臨機応変な...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
埼玉県神川町
-
CMC薬事/CTD作成担当者/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000189
- 仕事内容
-
<職務概要> 研究部門及び生産部門を中心とした関連部門並びに関係会社と情報を共有しながら,医薬品のライフサイクルにおいて,各段階(開発,承認申請,市販後)に要求される申請資料のレビュー,作成及び取得作業を実施する. <具体的な職務内容> ・医薬品のライフサイクルにおけるCMC薬事業務・資料(IND/IMPD,新規...
- 経験・資格
-
<必須> ・製薬企業/CRO等における,CMC関連部署での勤務経験 ・英語によるCMC技術文書の読解・理解力 ・コミュニケーション力(日英語により良好な関係を構築しようとする意思) <歓迎> ・製薬企業/CRO等における,CMC薬事又は品質保証部門での勤務経験 ・原薬開発(プロセス)での勤務経験 ・Global環境での薬事・CMC...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
東京都千代田区、埼玉県神川町、徳島県徳島市
-
ハードウェア製品開発/大宮/第二新卒歓迎
サトーホールディングス株式会社
No. 01006778000110
- 仕事内容
-
【配属先所属部署の概要】 同社のハードウェア製品開発業務は、主にプリンタ、ハンドラベラー、および関連機器の開発です。 主にプリンタは、メカ・エレキ・ソフト、それぞれの技術が結集されて製品化されています。具体的には、筐体や機構部品を設計するメカ・基板や電気・電子部品を設計するエレキ・ソフトウェアの設...
- 経験・資格
-
【必須】 ・電気電子の知見、バックグラウンドをお持ちの方 ※電気電子の学科専攻でなくても、その知見があれば可とします ・英語に抵抗のない方(海外の生産拠点と折衝が発生します)
- 推奨年齢
-
- 年収
-
380~500万円
- 勤務地
-
埼玉県さいたま市大宮区大成町1丁目207番地
-
機械設計エンジニア(樹脂製ギヤ製品の設計開発)/埼玉・川口
プライム上場 総合精密電子部品メーカー
No. 02000727000072
- 仕事内容
-
自動車のアクチュエーター部品におけるNVH(騒音・振動)領域の開発を担当いただきます。 製品領域:自動車の内装や外装のアクチュエーター ●NVHを考慮した製品設計 ●技術動向、特許調査等による現状把握 ●将来技術目標の設定
- 経験・資格
-
【必須】 ・電子・機械部品の設計経験 ・音や振動に関する知見(音質評価、騒音解析など) ・Officeソフト ・英語(ビジネスレベル) ・高専・短大卒以上 【歓迎】 ・自動車メーカやエンプラ企業での就業経験 ・ドイツ語
- 推奨年齢
-
- 年収
-
600 万円 ~ 800万円
学歴による処遇の差はなく、能力を公正に評価。 - 勤務地
-
埼玉県川口市
-
原薬の品質管理(QC)業務/試験実務者/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000182
- 仕事内容
-
同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 埼玉工場は医療用医薬品の有効成分(原薬;化学合成品)を化学合成の技術により製造する原薬工場です。埼玉工場はGMP基準を順守し、厳しい品質管理基準を設け、主力...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・医薬品(原薬または製剤)の下記理化学試験あるいは微生物試験についての実務経験 理化学試験の場合:HPLC、GC、UV、IRを使用した試験 微生物試験の場合:微生物限度・製薬用水・浮遊菌 【歓迎(WANT)】 ・SOP改訂を伴う業務効率化の経験 ・LIMSマスタの作成あるいは改訂の経験 ・英語力(海外対応の業務有...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
埼玉県神川町
-
基幹工場の計装技術者/初任地選択可能
東証プライム上場 大手製紙事業会社
No. 02005280000058
- 仕事内容
-
工場の工務部門にて、計装全般に関わる仕事をお任せします。未経験業務については、上司・先輩からのOJTの下、修得・レベルアップしていただきます。 ●キャリアパス ・入社後は計装分野のスペシャリストとして中長期的に業務にあたってもらうことを期待しています。 ・実務経験や志向に応じて、国内・海外の他拠点での経...
- 経験・資格
-
【学歴】 大卒以上または5年制の工業高等専門学校卒業者。理系限定。電気・電子系専攻者が好ましい。 【必須要件】 ・計装業務の実務経験をお持ちの方。 【歓迎要件】 ・放射線取扱主任者資格(2種以上)をお持ちの方。 ・大学や工業高等専門学校で電気・電子系専攻を修めた方 【求める人物像】 ・計装技術者として、リー...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
386万円~858万円
- 勤務地
-
初任地は日本国内の全工場から希望する工場を選んでいただけます。応募時に教えてください。
-
機械設計/半導体露光装置
株式会社ニコン
No. 01004697000529
- 仕事内容
-
半導体露光装置、次世代プロジェクト本部に関するオプトメカ開発・設計に従事して頂きます。 【具体的には・・・】 ・光学システム検討 ・鏡筒・光学素子支持構造開発および設計 ・要素技術開発、評価、実験 ・光学コンポーネント評価 ・お客様との技術的対話、折衝 【ポジションの魅力】 ・各事業部と密接した開発を行...
- 経験・資格
-
【必須要件】 ・機械設計の実務経験 ・機械製図知識、3D-CAD操作スキル ・機械/材料/物理/加工等の基礎知識 ・好奇心、チャレンジ精神、やり抜く力 【歓迎要件】 ・CAE(構造、熱、流体)解析経験 ・光学の基礎知識 ・光学コンポーネントの開発及び設計経験 ・英語はメールでのやりとり、最低限の会話ができると好ましい ...
- 推奨年齢
-
- 年収
-
480万円~900万円
- 勤務地
-
埼玉県熊谷市御稜威ケ原201-9
-
低分子原薬のプロセス開発研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000165
- 仕事内容
-
低分子原薬のプロセス開発・製造を牽引する.治験申請,新薬申請及び商用製品の変更申請,更に各ステークホルダーとの折衝にも対応する. ●具体的な職務内容: 低分子原薬の新規製造方法(化学合成)の確立,内製品目に対する技術サポート,国内外の製造サイトへの技術移転及び製造管理業務,外部委託先の選定,テーマ担当窓...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・低分子原薬のプロセス開発業務 ・有機合成化学/プロセス化学/化学工学に関する専門知識 ・委託管理(国内外問わず)の経験 ・コミュニケーションスキル(異文化理解力) ・大学院修士課程修了以上 【歓迎(WANT)】 ・新薬のグローバル承認申請対応経験 ・英語力(資料作成,プレゼン,メール等) ・薬事ICHガ...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
埼玉県神川町
-
原薬の品質管理(QC)業務 品質管理副責任者候補/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000164
- 仕事内容
-
同社は、がん治療に貢献できる薬剤開発にチャレンジする一方、免疫関連疾患領域においてもユニークで新規性のある医薬品開発に精力的に取り組んでいます。 今回、原薬の品質管理(GMP分析試験業務)を牽引出来る品質管理副責任者候補を募集致します。 入社後は試験業務全般に携わって頂いた後、下記の品質管理副責任者業務...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・医薬品(原薬または製剤)の試験責任者以上の役割としての経験 ・国内査察対応の経験 ・理化学試験(HPLC・GC・UV・IR)あるいは微生物試験(微生物限度・製薬用水・浮遊菌)の専門知識 ・3局薬局法及び主要なICH品質関連ガイドラインの知識 【歓迎(WANT)】 ・LIMSマスタの作成あるいは改訂の経験 ・海外査察...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
埼玉県神川町
-
原薬の分析法開発及び品質管理戦略立案の業務/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000154
- 仕事内容
-
同社は、画期的ながん治療薬の開発を行ってきた一方で、免疫・アレルギーや泌尿器領域等、広い領域において、自社での創製から製造販売までの医薬品開発に精力的に取り組んでいます。製薬技術本部 原薬品質評価部では医療用医薬品の有効成分(原薬)について、臨床開発段階から承認申請、更に商用までの製品ライフサイクル...
- 経験・資格
-
【必須(MUST)】 ・医薬品業界でのCMC開発研究の経験 ・原薬の品質評価に用いる各種分析機器の使用経験(HPLC/GC など) ・品質関連ガイドラインの知識(3極薬局方、ICHガイドラインなど) 【歓迎(WANT)】 ・原材料等(原薬、原材料、中間体など)の規格及び試験方法の設定経験 ・国内及び海外の申請資料(IND/IMPD/CTDなど)の作...
- 推奨年齢
-
- 勤務地
-
埼玉県神川町