研究開発(メディカル・ヘルスケア)の求人・転職情報
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医薬品の分析研究業務/リーダー候補/山口県
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000081
- 仕事内容
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【職務内容】 医薬品の分析研究業務 <具体項目> ・医薬品(合成化合物又は抗体、核酸、遺伝子治療、など)の分析研究(物性検討、構造解析、試験法開発など) ・医薬品に関する新規分析技術・生産技術の研究 ・治験申請及び新薬承認申請における品質管理戦略の構築 ・商業生産サイトへの分析技術移転 【魅力・やりがい】 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上(薬学6年生含む) ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品分析、品質評価業務関連の経験・知識 ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種(年数)・経験内容:各国(日本、欧米、アジア、アセアン等)における開発品の治験申請又は新薬承認申請業務経験(承認取得の...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,800,000円~10,000,000円
- 勤務地
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山口県山陽小野田市
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注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般/リーダー候補/山口県
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000080
- 仕事内容
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【職務内容】 注射剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・各種モダリティ(低分子、中分子、核酸、抗体、遺伝子等)の注射剤の処方設計及び製法検討 ・治験薬製造、工業化検討業務 ・開発品の申請業務 ・商用生産品目の変更管理・技術支援 【魅力・やりがい】 ・ニューモダリティへの対応が必要で、常に新しい...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上(薬学6年生含む) ・経験職種・経験内容:注射剤開発業務に関する経験、知識 ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種・経験内容: - 注射剤の処方設計(低分子・抗体・核酸・遺伝子など分野問わず経験がある方) - 国内外での治験薬製造や工業化検討の経験(...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,800,000円~10,000,000円
- 勤務地
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山口県山陽小野田市
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固形製剤及び経口剤の製剤研究業務全般/研究員またはリーダー候補/山口県
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000079
- 仕事内容
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【職務内容】 固形製剤及び経口剤の開発に関わる製剤研究業務全般 <具体項目> ・固形製剤の処方製法設定 ・経口剤のDDS技術構築 ・連続生産の技術構築 ・海外治験薬製造、工業化検討の技術支援 ・開発品の承認申請業務 ・商用生産品目の技術支援 ・新規製剤技術に関する業務 など 【魅力・やりがい】 ・研究の成果が薬...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:修士以上(薬学6年生含む) ・専攻:化学系、工学系、理工系、薬学系など ・経験職種・経験内容:製剤開発業務に関する経験、知識(QbD戦略立案、シミュレーション技術、レギュレーションを踏まえた申請資料作成など) ・語学力:上記業務に対応出来る英語力(読み書き) 【歓迎要件】 ・経験職種・経験...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,800,000円~10,000,000円
- 勤務地
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山口県山陽小野田市
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データサイエンティスト(研究/バイオインフォマティクス)
江崎グリコ株式会社
No. 01006689000089
- 仕事内容
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同社の研究部門では、グループ全体の研究開発を行っています。 腸内細菌叢研究を中心としたメタゲノム、メタボロミクス、エピゲノムデータなどのオミクスデータや大規模コホートデータの解析から商品やサービスに繋がる新たな価値を創出するプロジェクトに従事して頂きます。 データ解析だけでなく、将来的にはプロジェ...
- 経験・資格
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【必須資格】 ・第一種普通自動車運転免許 ・大学卒業以上 ・オミクス研究やコホート研究でのデータ解析(バイオインフォマティクス、機械学習や因果推論等)の経験があること ・LinuxをCUI環境で操作できること、PythonやRを用いたデータ解析ができること ・栄養学、生理学、生化学などの基礎知識 ・修士以上 【歓迎条件...
- 年収
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5,000,000 円~8,500,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市西淀川区歌島4丁目6番5号
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神奈川/バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員(メンバー~リーダー候補)<積極採用中!>
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000064
- 仕事内容
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新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容: バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい...
- 推奨年齢
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- 年収
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8,019,000円~10,707,000円
- 勤務地
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神奈川県藤沢市
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東京/造血器腫瘍領域の開発推進_クリニカルサイエンス業務(リーダー候補~マネージャ候補)
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000070
- 仕事内容
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造血器腫瘍領域の臨床チームのリーダークラス:国内単独試験及グローバル試験における国内試験の推進 ・KOLマネジメント ・導入元との開発方針,試験デザインに関する協業 ・当局との事前面談・対面助言資料作成 ・治験実施計画書・同意説明文書作成・改訂 ・治験薬概要書作成・改訂 ・安全性情報対応 ・Clinical Team L...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:大卒以上(理科系学部) ・専攻:不問(ただし、理系であること) ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのリーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容: - 医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特に血液がんの経験が望ましい...
- 推奨年齢
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- 年収
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850万円~
- 勤務地
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東京都千代田区
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神奈川/中枢領域疾患のデータサイエンス力をもつ薬理研究員(リーダー候補~リーダー)
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000062
- 仕事内容
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【職務内容】 データサイエンス力を活かして、疾患関連遺伝子の抽出による新規薬剤候補の提案や、その創薬研究の推進を担当いただきます。業務を通じて開発候補品を創出することで、パイプライン強化へ貢献いただくことを期待しています。 <具体項目> ・大規模疾患ゲノム情報やリアルワールドデータ(RWD)などのデータ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容:大学院修士課程修了後、博士課程入学後あるいは6年制大学卒業後の生物学研究経験(アカデミア/企業問わない) ・語学力: - TOEIC700点相当以上の英語力 - 海外企業・アカデミアとの協業(新規・既存)を遂行...
- 推奨年齢
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- 年収
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8,019,000円~12,060,000円
- 勤務地
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神奈川県横浜市
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神奈川/バイオロジクスのプロセス/分析研究_調製及び評価、製造技術開発、および治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管等の研究員
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000075
- 仕事内容
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新規バイオモダリティ(遺伝子治療、ADC(抗体-薬物複合体)を含む機能性抗体、ワクチン及びその他蛋白製剤)のCMC研究を担当をいただきます。 【担当業務項目】 バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務(遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない) ・経験職種(年数)・経験内容: バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか)の創薬研究 - バイオロジクス(遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のい...
- 推奨年齢
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- 年収
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6,564,000円~9,201,000円
- 勤務地
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神奈川県藤沢市
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東京/がん領域プロジェクトの臨床開発リーダー(オペレーションリーダー、スタディマネジャー)
国内医薬品製造・販売会社
No. 02007156000077
- 仕事内容
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癌領域の臨床チームのオペレーションリーダークラス(KoL、導入元との関係構築及びCROマネジメント業務を含む) <具体項目> ・オペレーション業務(実施施設、ベンダー選定、ベンダーマネジメント含む) ・海外開発会社及び導入元との開発方針、オペレーションに関する協業 ・癌領域の開発担当人材の育成(主に、Clinical O...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・学歴:大卒以上(理科系学部) ・専攻:不問(ただし、理系であること) ・経験業界(年数):がん領域プロジェクトのオペレーション経験が複数あり、リーダー経験がある(グローバル試験の経験があれば尚可) ・経験職種(年数)・経験内容:医薬品の開発経験、直近の癌領域のClinical Leaderクラスの経験あり(特...
- 推奨年齢
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- 年収
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850万円~
- 勤務地
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東京都千代田区
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創薬研究部門における低分子プロセス化学研究リーダー/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000188
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験 ・プロセス研究における後輩指導経験 ・専門領域のディスカッションが可能な英語力 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・ 若手研究員の指導・育成経験 ・社外パートナーとの業務推進経験 ・創薬化学研究業務経験 <望ましい人物像> ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬研究部門における原薬品質試験法開発研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000187
- 仕事内容
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社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を狙...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験実施経験 ・HPLC等の分析機器に関する知識とオペレーション経験 ・最終学歴:修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・製薬企業あるいはCROにおける原薬/製剤の品質試験法開発業務経験 ・医薬品開発における品質ガイドライン(ICH Qシリーズ等)に関する知識...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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新薬開発のためのバイオマーカー研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000180
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に複数の開発パイプラインを有しておりますが、その早期承認獲得および承認後の適応拡大において、バイオマーカーが重要な役割を果たしています。 トランスレーショナル研究を基盤とし、臨床開発に必要なバイオマーカー戦略の立案および実行を担当しています。同時に、コンパニオン診断薬の開発計画...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業におけるバイオマーカー研究または診断薬開発の実務経験 ・生物学および分子腫瘍学の専門知識 ・海外メンバーと円滑な業務遂行が可能な英語力 ・修士号取得 【歓迎(WANT)要件】 ・薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験 ・分析受託会社へのアウトソーシング管理経験 ・規制当局のガ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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新薬開発におけるバイオインフォマティクス研究員/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000181
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に新薬の開発を進めています。トランスレーショナル研究を基盤として、バイオインフォマティクスの手法を活用し、創薬標的候補の探索やそのバリデーション、治験で利用するバイオマーカーの探索を行っています。未解決の課題に対する革新的な治療薬の開発に貢献いただける方を募集いたします。 具体...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業でのあるいはポスドクとしてのバイオインフォマティクスの研究経験(疾患メカニズム解明あるいはバイオマーカーの探索に関連した研究) ・修士号取得 【歓迎(WANT)要件】 ・生物学・分子腫瘍学に関する基礎的な知識 ・オミクスデータや病理データから,AI・機械学習モデルを実装した経験 ・...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬研究部門における化学系合成研究職/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000185
- 仕事内容
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同社はがん領域を中心に「完治」を目指す薬づくりに精力的に取り組んでおり、世界中の患者様にMade in Japanの革新的な新薬をいち早くお届けすることを使命として日々業務を進めております。 特に同社の強みである低分子を中心とする「Covalent創薬」の深化と共に自らをもトランスフォームさせ、困難とされてきた標的を...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験 ・最終学歴 修士卒以上 【歓迎(WANT)要件】 ・メディシナルケミストリー研究業務経験 ・低中分子化合物のスケールアップ合成経験(kgスケール) <望ましい人物像> ・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方 ・洞察力・課題抽出力・...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市
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創薬スクリーニング(生化学)のリーダー候補/転勤ほぼ無し/安心して長く働き続けられます!
日系大手製薬メーカー
No. 02002872000177
- 仕事内容
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同社の創薬スクリーニングを牽引し、同社の創薬基盤技術の基礎研究を深化させるリーダーを募集しています。創薬標的の拡大と新たな創薬テーマの創出に貢献し、未解決の治療課題に対する革新的な解決策を推進していく役割です。 具体的には、多様な創薬標的に対して、がん創薬テーマの立案、スクリーニング戦略の企画、ア...
- 経験・資格
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【必須(MUST)要件】 ・創薬スクリーニングの経験と深い知識 ・アッセイ系のデザインと開発に関する豊富な経験 ・化合物スクリーニングおよびヒットバリデーションの実務経験 ・生化学に対する実践的かつ高い専門知識 【歓迎(WANT)要件】 ・共有結合化合物取得に関する実践的かつ高い専門知識 ・国籍・分野を問わないコミ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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茨城県つくば市