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  • 品質マネジメント【東京】

    日系老舗SMO

    No. 02006146000058

    • 正社員
    仕事内容

    治験コーディネーターの業務が適切に行われているかの原資料の確認、治験業務に対する指摘、アドバイス、インシデントやアクシデント発生時の要因分析と対応策提案企画、より良い業務のためのマニュアル作りなど、品質管理を担っていただきます。 この品質管理業務のため、全国の提携医療機関、オフィスへの出張がござい...

    経験・資格

    【1】~【4】のいずれかに該当する方 【1】SMO/CROでの業務監査経験がある方 【2】治験コーディネーター経験者 【3】CRO経験者 【4】治験事務局経験者

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    400 万円 ~ 600 万円

    勤務地

    東京都港区

  • MR(医薬情報担当者)職

    東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社

    No. 01007155000029

    • 正社員
    仕事内容

    ・医薬品の情報提供、収集、伝達を行って頂きます。

    経験・資格

    【必須要件】 ・MR認定証を保有の方 ・MR経験 ・普通自動車免許(AT限定可)保有者 ・コミュニケーション能力を有する方 ・大卒以上の方

    勤務地

    全国事業所

  • 薬剤師【福岡県】

    在宅調剤薬局

    No. 02007622000006

    • 正社員
    仕事内容

    ●内科・糖尿病内科の門前薬局です。 ●当初は外来をメインに対応を行っていただきます。 ・調剤業務 ・服薬指導 ・薬歴管理 ・在庫管理

    経験・資格

    ●上記仕事経験者歓迎 ●外来及び調剤業務をメインとしたい方(在宅の予製等の業務は有)歓迎

    想定年収

    300 万円 ~ 700 万円

    勤務地

    福岡県

  • メディカルモニター

    日系CRO

    No. 02004453000094

    仕事内容

    ●医学的なアドバイザリー業務を担当して頂きます。 【具体的には】 ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う ・施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答 ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 ・定期的なeCRFのデータレビュー ・データリスト(Lab data/AEs/SAEs)を確認し、安全性のシグナル...

    経験・資格

    【必須要件】 ●医師免許(国は問いません) ※メディカルモニターの経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須です。

    想定年収

    500 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都

  • 研究企画部長候補

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000045

    • 正社員
    • 1000万
    仕事内容

    ●部門長として、以下のマネジメント業務を担当いただきます。 ・部門の収益管理、生産性改善、人材育成(中期的計画に基づいたチームメンバーの指導・教育) ・社内の関連部門(プロジェクトリーダー/解析部門等)と連携し、KOL/研究会/クライアント企業(主に製薬会社)との業務要件・スケジュール等の調整、進捗管理 ・臨床...

    経験・資格

    【必須要件】 ・臨床研究の論文作成の経験(直近5年以内に2本以上)、英語論文のレビュー経験 ・製薬会社やCRO等で、GCP/PMS/倫理指針に則ったプロトコール作成経験、または作成支援の経験(5本以上) ※統計学的事項に関する知識があれば尚可) ・部下や後輩への指導・教育経験(ラインマネジメントの経験があれば尚可) 【求め...

    想定年収

    800 万円 ~ 1100 万円

    勤務地

    東京都

  • プロジェクトリーダー兼コンサルタント

    臨床研究試験支援会社

    No. 02005141000044

    • 正社員
    仕事内容

    ●同社が受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ●様々な領域の中でも特に、同社で最も力を入れており、今後の受注拡大も見込まれているオンコロジーの領域にてご活躍いただきます。 【具体的には】 ・既存または新規プロジェクト責任者として...

    経験・資格

    【必須要件】 ・大学、医療機関、ARO、CRO、製薬会社にて、臨床研究の研究支援経験 【歓迎要件】 ・自然科学専攻学士もしくは修士 ・EDCを用いた臨床試験の経験 【求める人物像】 ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力,交渉力及び関係構築能力 ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示で...

    推奨年齢
    • 20代
    • 30代
    • 40代
    • 50代以上
    想定年収

    500 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都

  • コミュニケーションサポート職

    日系CRO

    No. 02004453000093

    • 正社員
    仕事内容

    ●グローバル治験において、システムサポートを含めた英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。 ・英文でのモニタリングレポート作成やチェック ・テレカン時の通訳業務 ・治験管理システムのトレーニングサポート

    経験・資格

    ・治験関連のご経験がある方(治験管理システムのご経験尚可) ・英語でのコミュニケーションに問題のない方(TOEIC800以上相当) 【歓迎要件】 ・黒衣に徹するサポート職をいとわない方

    想定年収

    400 万円 ~ 800 万円

    勤務地

    東京都

  • Specialist,Surgical Group,Medical Affair

    外資系医療関連製品メーカー

    No. 01000829000063

    • 正社員
    仕事内容

    ・同社サージカル製品に対し、Phase IV スタディを含む、メディカルプランの作成 ・Phase IV スタディの立案、試験概要の作成 ・Phase IV スタディの学会発表、論文投稿の支援に関する業務 ・医師主導臨床研究の提案のレビュー、管理 ・同社が主催する講演会のスライドレビュー ・Phase IV スタディや医師主導臨床研究の...

    経験・資格

    【求められるスキル・人財】 ・学部卒以上理系出身(工学部・理学部・理工学部等) ・コミュニケーションスキルがあり、対外折衝能力がある方(KOLや関連部門との折衝あり) ・協調性のある方 ・眼科の知識があれば尚可 【求められる経験・能力】 ・医療業界(サージカル分野)でのメディカル、開発、PMSや営業、マーケティン...

    勤務地

    東京都

  • MPI Specialist

    外資系医療関連製品メーカー

    No. 01000829000061

    • 正社員
    仕事内容

    ・Coordinates information flow from internal and external sources to facilitate the dissemination of accurate,timely,consistent,and fair/balanced information to internal/external customers including external healthcare professionals,internal our company personnel,consumers and patients.Resea...

    経験・資格

    ・Education:Minimum of Bachelor’s degree. ・Experience:Success working in a Medical Information Department,Customer Service or other high-performing call center. ・Language:Fluent in English

    勤務地

    東京都

  • SBU CSR

    外資系医療関連製品メーカー

    No. 01000829000059

    • 正社員
    仕事内容

    ・販売目標を管理・達成する。 ・新製品の販売向上と、市場シェアの向上を図る。 ・市場理解と顧客のニーズ、将来のニーズをつかむ為に顧客との直接的なコンタクトを図る ・知識・スキルを向上させる ・SSNGの対策を確実に実行する。 ・フェイコマシンの知識、スキルを持つ。 ・顧客ニーズにあったコンサルティング営業...

    経験・資格

    【必須要件】 ・大学卒か同等の日本語力 ・営業経験 ・普通自動車運転免許

    勤務地

    愛知県名古屋市

  • SBU Product Manager NGENUITY/LuxOR

    外資系医療関連製品メーカー

    No. 01000829000058

    • 正社員
    仕事内容

    ●NGENUITY/LuxOR 、観察系2製品のBrand Management及びPromotional Activityの計画と実行。 ●担当製品を同社の活性化のためにLeverageさせる。 ・短・中・長期的なブランド戦略の構築と実行 (競合製品との差別化を図り、効果的に製品を市場へ浸透させ、最大の売上を確保するための戦略) ・プロダクトライフサイクルマネ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・大卒もしくは同等以上(MBA取得者であれば尚可) ・サージカル関連マーケティング/製品トレーニング/サージカル営業経験/眼科関連業務経験 ・顕微鏡、光学全般に関する豊富な知識 ・プレゼンテーション能力(PCスキル含) ・明確に意思疎通を図るコミュニケーションスキル 【歓迎要件】 ・日常会話レベルの...

    勤務地

    東京都

  • VC Sales Rep

    外資系医療関連製品メーカー

    No. 01000829000057

    • 正社員
    仕事内容

    ●ソフトコンタクトレンズやコンタクトレンズケア用品など同社製品の販路開拓・拡大に向けた営業活動2営業職として顧客ニーズを把握し、販売企画戦略の立案と実行により販売実績の拡大を図る。 ●付加価値を提供することにより、コンサルティング営業活動を行う。 ●主要な担当顧客との間に確固たる関係を構築、継続させる。

    経験・資格

    【必須要件】 ・コミュニケーションスキル、プレゼンテーションスキル、企画力に優れた方 ・販売チャンスの発見と分析能力。販売戦略立案能力説得、交渉スキル能力 ・パソコンスキル(エクセル・ワード・PPT) ・運転免許必須 【歓迎要件】 ・大卒以上の英語力 ・営業経験・医療系業界の経験(対ドクター及び医療従事者の営...

    勤務地

    宮城県仙台市

  • RA CMC Group,Associates

    外資系医薬品メーカー

    No. 01000388000386

    • 正社員
    仕事内容

    ●職務内容 ・Provide high quality and robust CMC regulatory strategies and documents to support business needs in development and post market maintenance. a.CTD module 3 in collaboration with global RegCMC b.QOS (module 2) c.Application Form ・Prepare answer for PMDA inquiry after NDA or PCA filin...

    経験・資格

    【応募資格】 ・Minimum university degree or equivalent (Preferred education:Biochemistry,Genetic engineering,Cell and molecular biology,Immunology) ・Fluent English as business language ・Experience in CMC related business area ●Preferred experiences; ・Experience of development,manufacturing...

    勤務地

    東京都

  • 品質保証職(GQP)

    東証プライム上場 国内医薬品製造・販売会社

    No. 01007155000022

    • 正社員
    仕事内容

    ●医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務を担当していただきます。 【主な業務】 ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など) ・品質情報の処理、対応など

    経験・資格

    【必須要件】 ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇) ・(医薬品)品質保証業務経験者 ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可

    勤務地

    東京都港区

  • ICCC(治験国内管理人)担当者

    株式会社インテリム

    No. 01004842000091

    • 正社員
    仕事内容

    ●ICCC(治験国内管理人)業務を担当していただきます。 ・治験開始前 治験国内管理人業務のSOP整備、CRO選定、選定先企業の信頼性確認、プロトコル作成、治験薬概要書作成、施設選定、IRBの設定、IRB審議、治験届など ・治験中 依頼元、委託先CROとの進捗確認・調整、副作用情報収集・報告など ・治験終了後 CSR作成(CROへ...

    経験・資格

    【必須要件】 ・GCPの知識(製薬メーカーで治験の最初から最後まで経験されている方歓迎) ・医薬品の薬事申請業務経験 ・海外との交渉経験。英語でのコミュニケーション能力(ビジネスレベル) ※英語に関しては資格不問ですが目安としてTOEIC800点以上を要します。

    勤務地

    東京都千代田区

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