メディカル・ヘルスケア・ライフサイエンスの求人・転職情報
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国内外拠点の技術監査(品質・安全衛生)
産業用ガスの製造・販売会社
No. 02006972000011
- 仕事内容
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本社側の技術指導・監査担当として同社グループの国内外の製造拠点の保安管理・業務監査等を行います。 ●監査準備(対象拠点における監査項目のピックアップ等) ●国内外拠点監査・指導 月の半分程度は出張ベースでの監査・指導業務となります。 ●監査報告書・改善案の作成
- 経験・資格
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【必須】 ●英語ビジネスレベル(海外拠点とのやり取りで使用します) ●生産技術・品質管理・生産管理等で労働安全衛生のご経験をお持ちの方 【歓迎】 ●高圧ガス製造関連でご経験のある方 ●高圧ガス製造保安責任者 ●生産拠点での労働安全衛生管理、 もしくは品質管理のご経験のある方 ●海外生産拠点でのご経験のある方 ...
- 年収
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600万円 ~ 1,000万円
- 勤務地
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東京都品川区
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DIコミュニケーター(資格不問)/東京
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000623
- 仕事内容
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【業務内容】 製薬企業の電話窓口担当者として、医薬品を正しく使うための情報提供をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応する仕事です。想定問答集などの様々な資料を参照し、正確な情報を提供していただきます。問い合わせへの対応...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大学卒業(学部不問)かつ社会人経験3年以上 ・からだの仕組みや健康に興味があり、勉強や知識習得に対する意欲がある方 ・大学卒業(学部不問)かつ社会人経験 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・電話応対、タイピングに抵抗のない方 【歓迎要件】 ・管理栄養士や臨床検査技師、...
- 年収
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3,000,000円~4,000,000円
- 勤務地
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東京都豊島区
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DIコミュニケーター(獣医師)【東京】
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000608
- 仕事内容
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【業務内容】 製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録...
- 経験・資格
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【必要な能力、経験】 獣医師資格 コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 明るく前向きに業務に取り組める方 知識欲が旺盛な方 簡単なOA操作能力
- 年収
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3,700,000 円 - 4,500,000円
- 勤務地
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東京都豊島区もしくは都内製薬企業内
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DIコミュニケーター(獣医師)【大阪】
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000609
- 仕事内容
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製薬企業のDI・学術業務担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応後は対応記録を作成。空いて...
- 経験・資格
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【必要な能力、経験】 ・獣医師 ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 年収
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3,700,000 円~4,500,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市もしくは京阪神エリアの大手製薬企業内
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DIコミュニケーター(看護師)【東京】
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000607
- 仕事内容
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【業務内容】 製薬企業の*DI(くすり相談窓口)担当として、問い合わせ対応をお任せします。 プロジェクトでは3名~20名程度で1チームとなり、主に医療従事者(薬剤師、医師など)からの問い合わせに対応します。文献の検索や学術資料などを参照し、正確な最新の情報を提供して頂きます。 問い合わせ件数は1日20件程度、対応...
- 経験・資格
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【必要な能力、経験】 ・正看護師資格 ・看護大学卒 ・夜勤を含む病棟経験 ・病棟業務におけるリーダー経験が豊富な方 ・医薬品に関心があり、知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力
- 推奨年齢
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- 年収
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3,800,000円~4,200,000円
- 勤務地
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東京都豊島区
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IT戦略企画立案/実行マネジメント・推進 - 業務DX(アプリ系)
富士フイルム株式会社
No. 01004114000204
- 仕事内容
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DX推進の主要施策として基幹システム刷新とデータ分析基盤構築のプロジェクトがグローバルで本格稼働しており、AI/IoTを最大限活用したBPRに向けた組織体制の強化が求められています。 この職種では、海外グループ会社を含めた同社グループ会社と連携をしながら、グループ横断の基幹システム導入ならびにデータ活用推進...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大卒以上 ・プロジェクトリーダーorマネージャーの経験(規模不問) ・基幹システムの導入または保守運用経験 【歓迎要件】 ・製造業のバリューチェーンを理解している方 ・日常会話レベルの英語力(TOEIC500点以上目安) ・プログラム開発経験
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都港区
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IT戦略企画立案・業務DX(インフラ系)
富士フイルム株式会社
No. 01004114000206
- 仕事内容
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同社グループの経営戦略実現に向けた、ITインフラ戦略の立案・見直しを進めている状況であり、これを加速させるための増員を目的として、当ポジションを募集しております。 ●担当職務分野 グローバル全体を含めた同社グループ会社と連携をしながら、グループを横断したITインフラならびにセキュリティに関する戦略企画・...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・大卒以上 ・事業会社でのインフラ領域での設計、開発経験(ネットワーク、サーバー、セキュリティ) ・プロジェクトマネジメント経験(メンバー規模10名以上のマネジメント経験は尚可) 【歓迎要件】 ・事業会社におけるIT戦略策定経験 もしくは 事業会社のIT戦略コンサルティング経験 ・製造業でのインフ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都港区
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CMC企画推進/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000021
- 仕事内容
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【仕事内容】 固形製剤を中心とした生産技術関連業務 ●国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画管理 ●CMC薬事(一変申請時等の申請/承認取得に関する業務) ●製剤の生産工程の設計・改善に関する委託製造会社への技術支援 ⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●医薬品業界出身 ※下記のうちいずれかの経験 ●製剤開発または製造工程設計等の生産技術経験者 ●製剤工場で製造バリデーション、技術移転などの実務、その推進、管理監督の経験者 ●分析技術に精通している方 ●GMPに関する知識をお持ちの方 ●医薬品の法令、規制を熟知している方 ●マネジメント経験 【学歴】 ...
- 推奨年齢
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- 年収
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700~1,200万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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医療用医薬品の海外マーケティング
日系総合医薬品メーカー
No. 02006114000046
- 仕事内容
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【担当する業務】 ・海外グループ会社および海外パートナー会社との医薬品のマーケティング ・海外パートナー会社(ライセンシー)とのアライアンスマネジメント ・新規商材(導入品)の探索、事業性評価および契約交渉 ・海外グループ会社のマーケティングおよび...
- 経験・資格
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【学歴】 ・大卒以上 【職種/業界経験】 ・製薬企業経験者が望ましいが必須ではない。 【語学力】 ・TOEIC 800点レベル以上が望ましい 英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等十分業務遂行できる方 【求める経験・スキル】 ・海外ビジネス経験があり、同社の海外事業成長に意欲的に取り組める方。 ・以下の...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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東京都中央区
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データサイエンティスト(創薬のためのタンパク質科学研究におけるデジタル化担当)
中外製薬株式会社
No. 01002218000373
- 仕事内容
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【仕事内容】 タンパク質科学研究における上記の実験データの取得、解析のデジタル化により研究機能の高度効率化・強化を行っていただきます。 【職種の魅力】 創薬研究機能の高度効率化および強化によって質の高い医薬品候補を創製し、患者さん・社会にとって真に高い価値を創造する
- 経験・資格
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【求める経験】 ・人工知能(機械学習)に関する業務経験(例:マテリアルズ・インフォマティクス、プロセス・インフォマティクス、計測インフォマティクス、構造インフォマティクス、,画像解析) ・プログラミングやデジタルツールを活用した業務の自動化・効率化を提案・実行する業務経験 ・データベースの構築・管理、IT...
- 年収
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同社規定により優遇いたします
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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薬事(メンバー)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000017
- 仕事内容
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●製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ●原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務(一変、軽微変更届、承継等) ●照会事項対応業務等の当局対応 ●開発薬事に係る業務(該当時) ●その他薬事にかかわる業務 【ご入社後の活躍イメ...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●製薬企業にて製造販売後に係る薬事の実務経験を有する方(一変申請、軽微変更届等) ●薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ●CMCに関する知識を有する方 ●低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方 ●チームワーク、コミュニケーション能力を有する方 【歓迎条件】 ●開発薬事、C...
- 推奨年齢
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- 年収
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670~1,200万 円
- 勤務地
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東京都
※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します)
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品質保証(メンバー)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000016
- 仕事内容
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●変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の活躍イメージ】 ご経験に応じてGQP業務とその周辺業...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちの方 ※下記のいずれかに該当する方 ●製造販売業者でのGQP業務経験 ●製造所でのQA/QCに係る業務経験 ●製造所での製造経験 ●薬制薬事に係る業務経験 【学歴】 ●専門学校、大学、大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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670~1,200万 円
- 勤務地
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東京都
※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します)
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営業統括部・流通推進部門(メンバー~リーダー)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000014
- 仕事内容
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【仕事内容】 <流通政策> 薬価改定や同社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ●マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ●販売価格関連のデータモニタリング、分析 ●同社の製品戦略を踏まえての戦略立案 <流通推進> 特約店との販売価格交渉、流通施策の推進、営業(MR)との連携 ●流通戦略を踏...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●医薬品業界における流通政策または流通推進のご経験 ●専門学校、大学、大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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650~1200万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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営業統括部・流通推進部門(メンバー)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000015
- 仕事内容
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【仕事内容】 薬価改定や同社の販売戦略を踏まえた、各製品の流通戦略策定 ●マーケット、厚労省、関連団体等の情報収集、各制度理解 ●販売価格関連のデータモニタリング、分析 ●同社の製品戦略を踏まえての戦略立案 【ご入社後の活躍イメージ】 ご経験を活かせる業務から始めていただきます。社内には実務経験豊富な既存...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●医薬品業界における流通関連業務のご経験、 もしくはヘルスケア業界向けのコンサルティング経験 (特に戦略、ビジネスコンサルタントの経験者歓迎) 【学歴】 ●専門学校、大学、大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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650~950万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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ファーマコビジランス部門(マネージャー・管理職)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000010
- 仕事内容
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●個別症例のケースプロセッシング業務全般 収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月に500件以上) 評価:因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力 報告:PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告 ●データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供 ●集積情報の措置検討・立案 ●添付...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●症例評価業務のご経験 ●マネジメント経験(マネージャー候補) 【歓迎条件】 ●個別症例評価システムのパーシヴ使用経験 ●薬学部出身 ●日薬連、東薬工等への加入経験(マネージャー候補) 【学歴】 ●専門学校、大学、大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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900~1,380万円
- 勤務地
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東京都
※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します)