化学エンジニア | 千葉県の求人・転職情報

フッ素系低分子化合物の製法・プロセス開発。そのための各種単位操作実験、スケールアップ検討、および製造移管。それに伴う分析データ解析、特許文献調査、報告書作成、特許明細書作成。 ポジションのやりがい AGC機能化学品事業は、フッ素関連製品を中心に差別化された素材、技術でグローバルニッチNo.1を目指しており...

必須要件 1化学系企業にて化学品の研究開発経験、特にスケールアップ、プロセス開発の経験があること。2文献から研究開発に必要な情報収集ができ、研究成果を資料としてまとめることができること。 ・修士課程修了以上 ・TOEIC 470点以上 歓迎要件 1プロセス(単位操作、装置・材料、分析・制御、等)技術に関する知識を有...

千葉県市原市五井海岸10

業務内容 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、合成医薬品原薬および中間体(高薬理含む)の検査、品質管理及び分析技術の開発業務、お客様の分析法の技術移転検討、分析法の妥当性検証。 品質管理に関するGMP体制の継続的改善、査察・監査指摘対応等。 ※ご...

専門性(必須) 〇GMPの業務経験と薬機法及び関連法令、日本薬局方に関する知識と経験を前提に ・合成医薬品原薬等(高薬理を含むと尚可)の検査、品質管理もしくは分析開発業務経験 ・HPLC, GC,粒度分布,粉末X線回折, NMR, IR,水分計,微生物試験などの分析経験又は知識を有する 〇上記知識または経験を前提として、有機合成...

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【業務内容】 主に押出成形加工されている製品に関して、新製品導入、生産能力増強、品質改善などを目的とした樹脂成型技術の開発、設備設計を担当。 既設設備での生産条件の検討だけでなく、新しい設備導入の検討も業務に含む。 【ポジションのやりがい】 化学品Cの主要製品の一つである樹脂製品の加工技術開発を担当...

【専門性(必須)】 樹脂成形設備技術：設備設計、改造の経験 樹脂押出成型技術：樹脂特性と成形設備の観点から、成形技術に従事した経験 【専門性(歓迎)】 フィルム成形技術：Web成形設備の設計、改造の経験、あるいは改造に関する経験 【資格・語学(必須)】 海外拠点とのやり取りがあるため、日常会話以上の英語力は必...

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1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ 2バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 3建設会社、エンジニアリング会社、海外グループ会社との技術ディスカッション 4バリデーション...

製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に経験を有しているもの 1バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証 2再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者 3低分子医薬品事業における品質保証(QA)業務経験者 資格・...

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業務内容 フッ素系高分子材料の開発業務。そのためのポリマー重合設計、重合実験、スケールアップ試作、および開発品の製造移管。それに伴う新規市場・顧客開拓、開発・知財戦略の構築、開発品の製造への移管、必要な評価技術の確立、お客様対応 ポジションのやりがい ・自身のスキルを活かし、高付加価値、成長市場に...

専門性(必須) ・高分子重合技術、高分子設計技術を有する人 ・特許調査、出願経験を有する人 専門性(歓迎) ・高分子材料の開発経験を有する人 ・フッ素化学に知見がある・従事した経験がある人 ・ラボからパイロットスケールでの開発経験がある・スケールアップ検討経験がある人 資格・語学(必須) TOEIC 470点以上、...

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1動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造（CDMO）の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ 2バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 3建設会社、エンジニアリング会社、海外グループ会社との技術ディスカッション 4バリデーション...

製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務に経験を有しているもの 1バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証 2再生医療等製品製造業における品質部門経験者 3低分子医薬品事業における品質管理(QC)業務経験者 12のうち、特にバリデーションや...

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業務内容 ●環境規制に関わる微量分析手法の開発と実製造工程等への適用 ●フッ素を原料とする、低分子量から高分子量の樹脂製品及びそれを用いた成型品(フィルム／膜／ゴム等)に関係する分析技術の開発 ●クロール・アルカリの基礎化学製品の分析技術開発 ポジションのやりがい ●製品や事業での課題に対して分析者として...

専門性(必須) ●化学物質に関する各種分析技術を保有 ●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、業務をけん引していくことのできる方 専門性(歓迎) ●有機だけでなく無機分析技術、加工品・成型品に関する分析知識・経験 ●海外拠点、海外お客様とのコミュニケーションを図れる程度の英語...

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＜業務内容＞ 1生産性改善、新プロセス検討 2新規開発品の検討 3TS活動 ＜仕事の進め方＞ 課内で各種検討テーマについて担当者の割り振りを行い、担当者若しくはチームで定められた目標達成を目指し、計画立案、実行する(ある程度の裁量有り)。課内ミーティングや社内会議報告等で、進捗確認しながら成果に繋げる。 ＜...

【歓迎】 ・炭素材料関係の技術者、反応炉関係(燃焼、合成)の技術者、化学メーカーご出身の方 ・炭素材料の取扱、経験をお持ちの方 ・化学工学の基礎知識のある方、粉体技術のある方 【学歴】 ・大学卒または大学院卒の方 【その他】 先端分野の仕事である為、関連情報収集能力は重要。また、技術的探究心を持って何事...

500 万円 ～ 900 万円

千葉県市原市

お客様での実用途、特に自動車、半導体向けを想定したフッ素ポリマー商品開発、アプリケーション評価、市場開発、及び海外を含むお客様への技術サービス、生産技術対応などの業務を担う。技術進歩が速く、且つ競争が激しい分野である為、お客様や社内関係部署との連携を密にとり、迅速且つ的確に業務を遂行する事が求め...

・ポリマー商品の開発業務経験を有する事。 ・樹脂・ゴムコンパウンド製品の配合開発経験を有する事。 ・自動車、半導体市場向け製品の開発業務経験を有する事。 ・登録特許5件以上である事。 ・化学専攻の大卒以上 ・化学専攻の修士以上 ・TOEIC700点、海外お客様対応経験を有する事。

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業務内容 フッ素樹脂を用いて製造されるイオン交換性能を有する樹脂製品に対する品質保証業務全般(品質規格の設定、お客様との規格交渉、クレーム、不適合、トラブル発生時の解析、是正対応管理、監査対応、品質管理、製品検査管理、依頼分析対応、品質作りこみ支援、QMSの運用)。 フィルム成型、ラミネート加工等で製造...

専門性(必須) ●化学製品に関する品質保証、もしくは品質管理の経験 ●インテグリティー意識が高く、他部署と適切なコミュニケーションを取って、品質向上をけん引していくことのできる方 ●お客様対応を適切に行える対人交渉力をお持ちの方 専門性(歓迎) ●フィルム成型、ラミネート加工等の樹脂の加工技術に関する知識・...

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業務内容 化学品カンパニーのグループ国内外生産拠点と連携を取りながら、安全・保安防災力の維持・向上に関わる業務を担当します。生産活動の基盤である環境安全の専門組織として、事業や世の中へ貢献する仕事です。 ・国内外生産拠点の安全・環境・保安に関わる事故やトラブルの原因解析、対策の推進。 ・石油コンビナ...

専門性(必須) 化学の製造業における安全・環境・保安に関する基本知識、業務経験。部門間の調整・折衝ができるコミュニケーション能力があること。 専門性(歓迎) 安全・環境・保安、プロセス安全の知識・経験。海外業務経験。安全、環境、保安の法対応の実務経験や、プロジェクト遂行経験があること。 資格・語学(必須...

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業務内容 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 ポジションのやりがい 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業として位置づけてお...

専門性(必須) ・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 専門性(歓迎) ・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーショ...

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業務内容 [1] バイオ医薬品原薬の微生物製造あるいは動物細胞製造管理業務 ・バイオ医薬品の製造プロセスを理解し、製造工程のデザインや改善、クライアントへの提案 ・製造工程およびGMPシステムに関する作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調し、チームワークで製造業務を進捗 [2] クライアントとの交渉 ...

専門性(必須) ・バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験があること 専門性(歓迎) ・製造現場への指示・マネジメント経験 ・バイオ医薬品原薬の技術移転またはバリデーションの実務経験がある ・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格・語学(必須) ライフサイエンス系の専攻卒(薬...

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業務内容 [1] バイオ医薬品原薬プラントの設備管理・保全業務 ・構造設備の保全・改造工事および新設のマネージメント ・製造設備の保全・改造および新規導入のマネージメント ・GMPレベル向上への取り組み [2] お客様との交渉(設備管理経験後) ・新規受託案件の技術的なアセスメントならびに提案書作成(営業サポート) ...

専門性(必須) 製造部門または設備管理部門に所属し、製造工場の建設または設備メンテナンス業務の経験があること 専門性(歓迎) ・バイオ医薬品原薬のバリデーションの実務経験がある・バイオ医薬品原薬プラントの建設または改造のプロジェクト経験がある 資格・語学(必須) ・薬学、農学、生命科学、生産技術系工学の...

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業務内容 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジニアリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門と...

専門性(必須) 合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験 専門性(歓迎) ・有機合成に関する知識及び技術・マルチプラントでのGMP製造経験・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験・医薬品製造設備の化学工学的知見を用いた設...

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