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薬事(メンバー)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000017
- 仕事内容
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●製造販売後(製造所変更等)を中心とした薬事戦略及び計画の策定、薬事に係る推進業務 ●原薬及び製剤製造サイト変更に伴う申請資料作成方針/申請資料等作成、承認取得等に係る業務(一変、軽微変更届、承継等) ●照会事項対応業務等の当局対応 ●開発薬事に係る業務(該当時) ●その他薬事にかかわる業務 【ご入社後の活躍イメ...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●製薬企業にて製造販売後に係る薬事の実務経験を有する方(一変申請、軽微変更届等) ●薬事関連規制等を調査、理解する能力を有する方 ●CMCに関する知識を有する方 ●低分子化合物に関する化学的なバックグラウンドを理解できる方 ●チームワーク、コミュニケーション能力を有する方 【歓迎条件】 ●開発薬事、C...
- 推奨年齢
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- 年収
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670~1,200万 円
- 勤務地
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東京都
※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します)
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品質保証(メンバー)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000016
- 仕事内容
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●変更管理や品質情報に関する国内外製造所との調整や技術支援 ●製造所変更等の社内プロジェクトへの参画 ●国内外製造所に対するGMP監査 ●国内外製造所との品質契約制改訂やGQP手順書・品質標準書の整備等の文書管理全般 ●GMP適合性調査申請や薬事支援業務 【ご入社後の活躍イメージ】 ご経験に応じてGQP業務とその周辺業...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●薬学、化学、生物などの理系バックグラウンドをお持ちの方 ※下記のいずれかに該当する方 ●製造販売業者でのGQP業務経験 ●製造所でのQA/QCに係る業務経験 ●製造所での製造経験 ●薬制薬事に係る業務経験 【学歴】 ●専門学校、大学、大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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670~1,200万 円
- 勤務地
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東京都
※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します)
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ファーマコビジランス部門(マネージャー・管理職)/長期収載品を多く扱う製薬企業
長期収載品の後継を中心とした医薬品の製造販売業
No. 02008153000010
- 仕事内容
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●個別症例のケースプロセッシング業務全般 収集:MR、文献、お客様相談室、海外提携会社(安全性情報:月に500件以上) 評価:因果関係・重篤性・新規性の評価およびデータ入力 報告:PMDA報告(15日or30日)、CIOMSによる海外提携会社報告 ●データベースに取り込んだ情報の活用・外部提供 ●集積情報の措置検討・立案 ●添付...
- 経験・資格
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【必須条件】 ●症例評価業務のご経験 ●マネジメント経験(マネージャー候補) 【歓迎条件】 ●個別症例評価システムのパーシヴ使用経験 ●薬学部出身 ●日薬連、東薬工等への加入経験(マネージャー候補) 【学歴】 ●専門学校、大学、大学院
- 推奨年齢
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- 年収
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900~1,380万円
- 勤務地
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東京都
※転勤当面無し(ご本人の希望を最大限考慮致します)
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MR【未経験歓迎】
日系CSO
No. 02005677000330
- 仕事内容
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あなたのチャレンジを全面的にサポートします。 「医学の知識がなくても大丈夫?」と思うかもしれませんがご安心ください。 同社では、疾患・領域・医薬品知識のインプット研修、やDr.との面談法、プレゼンテーション等のアウトプット研修によりMRとして必要な知識・スキルを習得。配属後はマネージャーが全面的にサポー...
- 経験・資格
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【必須条件】 ・学歴:高校卒業以上 ・社会人経験:大卒1.5年以上、専門卒3年以上、高卒5年以上 ・普通自動車運転免許 【経験】 ・営業もしくは販売経験者 ・ホスピタリティ系職種経験者 ・医療系職種経験者 など
- 推奨年齢
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- 年収
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390万~460万円
- 勤務地
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全国各エリア
[1]全国転勤
[2]東日本または西日本
[3]20都道府県以上
[4]関東または関西
※[4]での入社後、再配属時の勤務エリアは、上記[1][2][3]より選択)
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フィジックスクリニカルサポートスペシャリスト
外資系医療機器メーカー
No. 02008797000004
- 仕事内容
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顧客支援全般に係る業務 ・学会等においてのデモ ・営業・マーケティングの支援活動用のプレゼンテーション開発 ・放射線治療システム及び精度管理機器に関する顧客ニーズに対するアドバイス ・治療システムに関する顧客トレーニング用マテリアル及びトレーニングカリキュラム開発 ・顧客に対する使用方法・臨床トレーニ...
- 経験・資格
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【経験・スキル】 -臨床アプリケーションスペシャリストとしての専門性 -放射線治療プロセスに関する幅広い知識 -四年制大学卒業以上(物理学、工学、その他関連分野における学士号) -放射線治療における臨床経験 -医学物理士資格 【その他要件】 -英語による良好な記述及び会話能力 -Microsoft Office Suite (Word,Exce...
- 勤務地
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東京都
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リサーチコンサルタント【ヘルスケア領域】
ネットリサーチ会社
No. 02004715000234
- 仕事内容
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既存顧客からのリピートオーダーが多くを占めますが、同時に新規顧客の獲得も広がっており、業務量が拡大しております。 昨今は特に、悪性腫瘍や希少疾患領域など、深い医療知識と提案力を求められるプロジェクトのニーズが高まっており、今後予想される医療分野でのプライマリーリサーチのニーズをとらえる為、リサーチ...
- 経験・資格
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<必須> ・リサーチャー経験者もしくはリサーチャー即戦力となる方(ヘルスケア領域以外でも構いません) ・ヘルスケア、特に疾患を抱える患者様への貢献に関心をお持ちで、この業界で専門性を高めたいという強い意欲をお持ちの方 ・クライアント担当窓口として直接顧客とのコミュニケーションを行った経験 ・マルチタ...
- 年収
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1000万円~
- 勤務地
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東京都新宿区
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メディカル製品の薬事申請書・設計文書制作業務/神奈川
プライム上場企業グループのシェアードサービス会社
No. 02008827000008
- 仕事内容
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●同社の位置付けと期待役割 同社はグループの総務、人事、経理、購買、研究開発などの共通業務を集約しコストを抑えながら、高品質な業務をグループ全体に提供するシェアードサービスの会社です。 研究開発領域では、開発プロセスで必要な設計、試作、実験、評価、解析や、法対応文書の制作/管理等を通じ、 同社グルー...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・メディカル製品の法規制および機器開発のQMSプロセスに関する概略理解 ・文書制作/管理業務の経験またはスキル 【歓迎要件】 ・機器開発プロセス上で設計/評価等何らかの経験 ・部門システムや普段使いITに対して業務遂行に支障のないレベルであること ・TOEIC600点以上レベルの英語力 【求める人物像】 ...
- 推奨年齢
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- 勤務地
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神奈川県開成町
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合成医薬品原薬初期プロセス研究者
中外製薬株式会社
No. 01002218000343
- 仕事内容
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・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携...
- 経験・資格
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●求める経験 ・合成原薬プロセス研究業務経験 ●望ましくは以下の経験を有すること: フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 ・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 ...
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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ゲノミクス・プロテオミクスのデータ解析スペシャリスト
中外製薬株式会社
No. 01002218000327
- 仕事内容
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●創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。 ・各種オミックスデータ(ゲノミクス、プロテオミクス)の解析 ・LC-MS/MSおよびNGSデータ解析ツールの改良・開発 ・各種オミックスデータを起点とした創薬仮説構築、機序解明、研究計画立案 など ●職種の魅力: 発見と創造に直結した仕事です。
- 経験・資格
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●求める経験 ・バイオインフォマティクス(ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析)の研究経験 ・LC-MS/MSやNGSを用いたオミックス実験の経験 ・データ解析パイプラインの構築改良の経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験 ・Python,R、...
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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品質保証担当者
中外製薬株式会社
No. 01002218000281
- 仕事内容
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●医薬品、医療機器(有形、および医療機器プログラム)、および再生医療製品等の品質保証業務(これまでの業務経験等に基づき担当業務を考慮) ・製造委託先、試験委託先ならびに原材料業者の監査業務全般 ・国内外の製造業者、販売提携先、輸出品ライセンシー、輸送業者等との品質契約内容の交渉、契約書・関連文書の作成、...
- 経験・資格
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●求める経験: ・理工系大学卒以上 ・GQP/GMP/GDP/GCTP/QMSに関する品質保証業務経験 ・医薬品製造や品質試験等の業務経験 ・医薬品CMC開発経験、または医療機器設計開発経験 ●求めるスキル・知識・能力: ・GMP/GDP/GCTP(国内、グローバル)に関する知識 ・GQP/QMSに関する知識、もしくは品質保証に関する知識 ●求める行...
- 勤務地
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東京都北区浮間5-5-1
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大手医療機器メーカーの営業担当者/医療業界経験のある方
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000558
- 仕事内容
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・医療機器メーカーでの営業業務(コントラクトセールス)に従事いただきます。
- 経験・資格
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【必須要件】 ・医療機器メーカー、医療機器ディーラーでの営業経験のある方 ・MR、医薬品卸(MS)として営業経験のある方 ・四大卒以上 ・普通自動車運転免許
- 推奨年齢
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- 年収
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4,500,000 円~~6,800,000円
- 勤務地
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東京都豊島区
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OEM・自社ブランド製品の開発
自然化粧品メーカー
No. 02008382000011
- 仕事内容
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自然由来の成分基準の中で、機能性、テクスチャー、品質を両立させる処方の開発業務。 お客様ニーズに合わせたOEM製品、または自社ブランド製品の開発をお任せいたします。 スキンケア/メイク/ボディケア/ヘアケア/など様々な分野の開発に携われます。 ・企画や営業からの依頼を受け、コンセプトに合った処方を検討 ...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・化粧品の処方開発経験 【歓迎要件】 ・工場での量産化生産テスト、スケールアップテストの実務経験 ・ご自身で処方を組み立てることが可能な方 ・処方の開発技術について専門分野でない方へ噛み砕いた説明ができる。 企画部門等とすり合わせしつつ進めていくため、開発技術についての説明をする場面も多...
- 推奨年齢
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- 年収
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400万円~600万円位まで
- 勤務地
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愛知県名古屋市
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法人向けソリューション営業(PMS・PV部門担当)【東京/転勤なし】
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000557
- 仕事内容
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《概要》 ・医薬品・医療機器の安全性情報管理の重要性が高まり、コンプライアンス強化の観点からもこれら業務のアウトソーシング化が増加傾向にあります。 ・そこで、当事業部では製薬・医療機器企業のニーズに沿った提案や潜在している課題を提言できる営業経験者を求めています。 《主な業務内容》 ●新薬発売に伴うPM...
- 経験・資格
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《必須経験》 ・製薬企業若しくはCROでの経験がある方 例:MR、CRA、PMSの実務経験 《歓迎する経験》 ・CRO、SMO、CSOで営業経験がある方 ・PMSや医薬品流通管理の経験、知識がある方 《求める人材》 ・医薬ビジネスに関心のある方 ・新しいことに興味を持ち、それをビジネスとして捉えられる方 ・過去の成功より斬新な...
- 年収
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4,000,000 円~7,000,000円
- 勤務地
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東京都豊島区
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クリニカル・スペシャリスト
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000545
- 仕事内容
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配属先医療機器メーカーにて、機器プロモーターとして主にデモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。 ●配属後、メーカーの育成プログラムを受けていただきます。
- 経験・資格
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【歓迎要件】 看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師等の経験
- 年収
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4,000,000 円~6,000,000円
- 勤務地
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東京都豊島区
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リモートディテール担当者(MR経験者)/大阪
医療業界専門のCSO事業会社
No. 02006955000538
- 仕事内容
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MRとして医師や薬剤師に医薬品に関する情報提供を訪問という形ではなく電話やWEB会議ツールを活用し、『リモートディテーリング』として情報提供を実施していただくお仕事です。 具体的には、MRが訪問しきれない地域や、他社製品メインの病院・薬局に対して、電話やWEBなどの対面以外の手法を活用した情報提供を行ったり...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・MR経験(認定書の継続問わず) ・コミュニケーション能力のある方 ・知識欲が旺盛な方 ・簡単なOA操作能力必須
- 推奨年齢
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- 年収
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3,800,000 円 ~ 4,600,000円
- 勤務地
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大阪府大阪市