AGC株式会社の求人・転職・中途採用情報

【職務内容】 バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発(Upstream Process development)業務 ・製薬会社などのクライアント案件の培養法プロセス開発 (お客様との技術的なディスカッション) ・社内の製造部門への技術サポート

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 製薬会社の開発部門、CMC部門、あるいは製造部門に所属し、バイオ医薬品原薬(抗体・組換えタンパク質)の培養法プロセス開発業務に関わった経験があること ※本ポジションは「抗体/組換えタンパクの培養法プロセス開発経験」がある人を求めています。「技術移転の経験」はあくまで歓迎...

千葉県

【職務内容】 ・電解及び電気化学的評価から、新規水電解用イオン交換膜の開発を推進する業務 ・新規電解評価設備の導入/立ち上げ、電解評価技術の深化による開発の加速 ・海外を含む、お客様への開発膜の紹介・提案し、フィードバックを開発へ展開 ・特許調査、特許出願 【その他】 同ポジションでは、同社の最先端素材...

●専門性(専攻、経験等) ・評価設備の導入や立ち上げ経験のある方。材料の電気化学的な特性の評価経験がある方 ●資格(学歴、適性) 【必須条件】 ・大卒以上で電気系・化学系専攻の方。 【歓迎条件】 ・高圧ガス(甲種)、危険物(甲種、乙種) ●語学 【必須条件】 ・特になし 【歓迎条件】 ・TOEIC 800点以上

千葉県

【職務内容】 [1] 動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質管理組織の立ち上げ [2] バイオ医薬品原薬・中間体製品試験設備の導入および必要な試験機器の選定及び要求仕様の決定に係わる業務 [3] 建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッション...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務の経験を有しているもの [1] バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の品質管理/品質保証 [2] 再生医療等製品製造業における品質部門経験者 [3] 低分子医薬品事業における品質管理(Q...

千葉県市原市五井海岸10
神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1

【職務内容】 ・ロールtoロールによる水電解用イオン交換膜生産プロセス開発や量産化技術開発を行う業務。 ・フッ素樹脂の成形加工やイオン交換膜のハンドリングなどの幅広い業務を経験する機会がありますが、まずは一部の業務を担当していただくことになります。 ・量産に向けて開発部内のみならず、製造課、施設課と連...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・装置産業型製造業、特に樹脂成型、フィルム成形の生産、生産技術開発に従事したことのある方 【歓迎条件】 ・ロールtoロール成形、コンバーティング、押出成形加工技術等を理解しプロセス開発、トラブルシューティングができる方 ●資格(学歴、適性) 【必須条件】 ・大卒以上で化...

千葉県市原市五井海岸10

【職務内容】 [1] 動物細胞や細胞・遺伝子を用いたバイオ医薬品受託開発製造(CDMO)の立上げ・拡大に伴う、品質保証組織の立ち上げ [2] バイオ医薬品原薬・中間体製造設備の導入および必要な設備機器の選定及び要求仕様の決定・承認に係わる業務 [3] 建設会社、エンジニアリング会社、海外関係会社との技術ディスカッショ...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬にかかわる経験のうち、特に下記のいずれかの業務の経験を有しているもの [1] バイオ医薬品又は注射用医薬品(含む原薬)の製造管理/品質管理/品質保証 [2] 再生医療等製品製造業における製造部門あるいは品質部門経験者 [3] 低分子...

千葉県市原市五井海岸10
神奈川県横浜市鶴見区末広町1-1

【職務内容】 医薬品医療機器法(旧薬事法)および、医薬品の製造管理および品質管理に関する省令(GMP省令)に基づく、品質保証業務。不具合発生時の根本原因調査、是正・予防処置の推進。変更時におけるリスク管理。文書審査及び記録類の照査。法令をベースにした内部監査。供給業者の評価及び監査など。 ※ご経験に応じ、...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・医学、薬学、化学、農学の専攻 ・医薬品製造業者、医薬品製造販売業者における品質保証業務の経験、もしくは品質保証以外の品質管理業務または製造管理業務の経験 【歓迎条件】 ・上記必須条件に加え、医薬品当局対応業務(薬事申請業務、当局査察対応)経験。 ・医薬品製造管理者業...

千葉県市原市

【職務内容】 ・医薬品原薬および中間体の受託製造における、製造マネジメントおよびプロセスエンジ二アリング業務(ラボでの研究・開発職ではなく、工場での製造プラントでの業務) ・生産計画作成や現場技能職への指示等の製造マネジメント全般、新規プラントや増産設備の起業プロジェクト(生産技術部門、施設・設備部門...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・合成医農薬品(原薬・中間体)の製造・生産管理、設備管理、またはプロセス開発の実務経験 【歓迎条件】 ・有機合成に関する知識及び技術 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・マルチプラントでの製造経験 ・医薬品製造設備の化...

千葉県

【職務内容】 ・入社時配属は、化学品事業部門の人事(化学品のグループグローバルHQ)として本社で勤務いただきます。 ・以下を主な業務として、ご経験に応じてご担当いただきます。 [1] 国内外事業拡大に伴う、事業部へのHR支援(人財獲得・リテンション、組織開発、M＆A・PMI等) [2] 国内外グループ会社HRとのネットワー...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・海外駐在経験(現地会社出向、地域HR)、または国内において海外現地HRと業務を行ったことがある経験、コーポレート人事でのグループグローバルHR業務等 ・上記の経験あり、かつ30代までであれば、人事ではなく管理系部門(経理、資材、法務、経営管理等)の経験がメインの方でも可。 ...

東京都

・入社時配属は、化学品事業部門の人事(化学品のグループグローバルHQ)として本社で勤務いただきます。 ・以下を主な業務として、ご経験に応じてご担当いただきます。 [1] 国内外事業拡大に伴う、事業部へのHR支援(人財獲得・リテンション、組織開発、M＆A・PMI等) [2] 国内外グループ会社HRとのネットワーク基盤構築(国...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・海外駐在経験(現地会社出向、地域HR)、または国内において海外現地HRと業務を行ったことがある経験、コーポレート人事でのグループグローバルHR業務等 ・上記の経験あり、かつ30代までであれば、人事経験が短く、管理系部門(経理、資材、法務、経営管理等)の経験がメインの方でも...

～1300万円

東京都

【職務内容】 ・医薬品のスケールアップ研究と試作およびプラントでの生産業務 ※同ポジション(専門職)が複数名おりますので、それぞれの担当分野に分かれ、担当プロジェクト等の状況に応じてサポートしながら行います。 【業務における魅力、および留意点】 同社ではライフサイエンス事業をバイオ分野を含めて戦略事業...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・合成医農薬品(原薬・中間体)のプロセス開発または製造管理の実務経験 ・有機合成専攻または、同等の知識、同等の技術(ラボでの開発など)の経験 【歓迎条件】 ・製造プロセスの実験室から実生産スケールへのスケールアップ、バリデーション等の経験 ・医薬品製造設備の化学工学的知...

千葉県市原市

【バイオ医薬品(原薬・中間体)の生産に関する品質管理業務】 ●治験薬及び市販薬に用いられる原薬及びその中間体、原材料等の各種試験、製造環境の管理業務(試験責任者など) ・原薬、中間体、原材料等の品質試験(JP、USP、EP又は社内規格に基づく試験方法) ・製造環境の管理 ・安定性試験 ・バリデーション(分析法、洗浄...

＜専門性(専攻、経験等)＞ ●医薬品、原薬などに係わるGMP品質管理業務を実践した経験(下記[1]～[3]のいずれか)をお持ちの方 [1] バイオ医薬品のQC経験をお持ちの方 [2] 低分子医薬品のQC経験をお持ちの方 [3] 分析法の開発・検討、分析法バリデーション、技術移転などのご経験者 ●ライフサイエンス系の専攻(高専卒以上) ...

千葉県市原市

同社のコア事業の一つであるガラス領域のオートモティブカンパニーにおける、品質システム/QMS(品質マネジメントシステム)を支える仕組みの構築と品質風土の醸成を担当します。 【具体的には】 外部監査／内部監査を通じたQMS改善、QMS運用、品質風土の醸成のための教育システム構築、IATF16949認証の維持管理を通じ、オ...

専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ●ISO/QMS知識を業務で運用できるレベル ●製造部門における品質保証、品質管理、監査業務の経験 【歓迎条件】 ●自動車並び自動車部品関連での業務の経験がある方。 ●製造部門において、生産技術などの業務の経験がある方 ●チーム内および関係部門との連携が必要となるため、プロジェク...

神奈川県愛甲郡愛川町角田426-1

・自動車用ガラスの 1各種割れ事象の解析・対策検討 2耐衝撃強度の測定・解析、実車取付状態での強度予測 3測定、評価手法自体の開発 に関する業務 上記内容に対し、理論解析、数値モデル解析、測定技術といった技術・技能を用いた各種評価・分析業務ならびにレポート業務の対応。 【当業務の魅力】 自動車用ガラス事業...

●専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 大学卒業レベルの物理、機械の知識を有する事(機械工学、材料力学、伝熱工学等) 【歓迎条件】 強度・応力の計測／数値解析の経験 ●資格(学歴、適性) 【必須条件】大卒以上 【歓迎条件】機械工学に関する学科の卒業者 ●語学 【必須条件】TOEIC 470点以上 【歓迎条件】TOEIC 630点以上

神奈川県愛甲郡愛川町角田426-1

＜同社グループ(日本・アジア)＞の《SAP ERP基幹業務システム》の安定稼働維持と開発・改善推進者。 ・業務領域は『SCM領域(受注・製造・物流・購買)』 ・「既存SAPシステムの安定稼働維持＆開発(改善)」、「業務改革＆業務改善の提案」を推進する ・ビジネスパートナーや同社事業部門をリードし、システム安定稼働維持...

専門性(専攻、経験等) 【必須条件】 ・ERPパッケージ(SAP ECC6.0)の展開＆保守経験 ・製造業における《SCMシステム保守、開発経験》 ・英語(英語メールの読み書き) ※アジアグループ会社ユーザーとのコミュニケーション(メールがメイン) ・ビジネスパートナーやユーザー部門とのコミュニケーション力、合意形成力、ファ...

東京都千代田区丸の内1-5-1新丸の内ビルディング

● バイオ医薬品原薬の製造管理業務 ・バイオ医薬品のGMP製造プロセスを理解し、作業手順および管理手順の作成 ・関連他部門との協調を含むチームワークで製造業務を進捗 ● お客様との交渉 ・お客様との技術的なディスカッション、技術移転 (主に英語でのやり取りとなります) 【当業務における魅力】 ・医薬品業界の主流...

【必須条件】 ・ライフサイエンス系を専攻をされた方。(薬学、工学、農学、生命科学系) ・製薬会社(受託製造会社含む)で、バイオ医薬品原薬の製造業務に関わった経験がある方 ・TOEICスコア600 以上目安 ※未受験であっても日常業務で英語を使用する経験があれば可 【歓迎条件】 ・製造現場への指示・マネジメントのご経...

千葉県市原市五井海岸10