外資系企業の求人・転職情報
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情報技術本部製造部門担当/Manufacturing IT System Analyst(担当・担当課長・課長)
外資系製薬メーカー
No. 02000692000997
- 仕事内容
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<職務内容>/ Job Responsibilities IT System Analystは神戸工場にITサービスを提供し、該当ビジネス部門と協同しプロセスの分析及び提案をする。その後はプロジェクト計画、グローバルファンクション・開発部門をリードし、西神工場のビジネスゴールの支援を行う。このポジションはITソリューションやツールが品...
- 経験・資格
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【<必須経験/スキル・資格>/ Required Experience/Skills&Qualifications】 ・学士号以上/ Bachelor’s Degree or higher ・IT経験/IT experience ・プロジェクト管理の経験・スキル/ Project management experience/skill ・ベンダー管理の経験/ Vendor management experience ・規制された環境での運用に関す...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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Manufacturing Finance and Procurement/製造事業計画・購買(担当・担当課長・課長)
外資系製薬メーカー
No. 02000692000996
- 仕事内容
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The position requires a strong knowledge of finance and/or procurement, and excellent communication skills in both Japanese and English as the successful candidate who will be working closely with Seishin Lead Team (“SLT”), global / cross-functional teams, and external partners. 【Job Responsibi...
- 経験・資格
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【Basic Requirements/必須経験やスキル】 ・Experience in finance/procurement field in a multinational company or consulting/audit firm with experience in cross-functional work/project. ・Candidate must be fluent in Japanese and possess business-level proficiency in English with presentation/commu...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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サプライチェーン計画(担当・担当課長)
外資系製薬メーカー
No. 02000692000995
- 仕事内容
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サプライチェーン調達・計画担当者として、原料、中間製品の所要量、購入時期及び生産の計画を策定する。S&OPプロセスに基づき、基準生産計画立案、日本国外の製造サイトを含む、本社・神戸工場各関連部門との調整を通じて、顧客に対して同社製品が安定的に供給されることを目的とする。 担当製品については製造本部...
- 経験・資格
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<必須経験/スキル・資格> ・製造会社(化学工業が望ましい)で、以下の何れかの業務経験があること(双方があれば、尚可) -生産計画・実施管理業務 -海外からの物品の調達・納期管理業務 ・英語力(TOEIC 800以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能)、日本語力(ネイティブレベル) <望ましい経験/Desirable Experi...
- 勤務地
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神戸市西区高塚台4-3-3 西神工場
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合成医薬品原薬初期プロセス研究者
中外製薬株式会社
No. 01002218000343
- 仕事内容
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・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。 ・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。 ・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携...
- 経験・資格
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●求める経験 ・合成原薬プロセス研究業務経験 ●望ましくは以下の経験を有すること: フロー技術を使った検体合成、スケールアップ経験 ●求めるスキル・知識・能力 ・全体を俯瞰して合成課題を適切に抽出できる方 ・抽出した合成課題に対して合理的に実験デザインの立案ができ、合成実験によって課題解決を適切にできる方 ...
- 勤務地
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神奈川県横浜市戸塚区戸塚町216
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テックリード(フルスタックエンジニア) / Technology Lead (Full Stack Engineer)
中外製薬株式会社
No. 01002218000583
- 仕事内容
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ITエンジニアとして、様々な部門のメンバーと共同しながら以下の業務を担当していただきます。 ・先端テクノロジーの調査・戦略策定: IT・デジタル領域の最新技術動向を調査・分析し、事業戦略に貢献する技術活用戦略を策定します。(AI、クラウド、IoTなど) ・PoC・MVP開発の推進:技術検証のためのPoC(概念実証)や、実用...
- 経験・資格
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●求める経験: ・Webアプリケーション開発の実務経験:フロントエンド(React, Vue.js, Angularなど)およびバックエンド(Node.js, Python, Rubyなど)を用いたWebアプリケーションの設計、開発、テストの実務経験。 ・APIおよびマイクロサービスに関する知識・開発経験: REST、GraphQLなどを用いたAPI設計・開発の実務経験...
- 勤務地
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東京都中央区日本橋室町2-1-1 日本橋三井タワー(受付15F)
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Project Manager, Pharmacovigilance
グローバルCRO
No. 02007759000101
- 仕事内容
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Join this company as a Pharmacovigilance Manager and work with a team dedicated to ensuring the safety of pharmaceutical products in a dynamic and rapidly growing industry. This role is based in Japan, offering an innovative environment for research and development. You will contribute to a compa...
- 経験・資格
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【必須要件】 To be considered for the Pharmacovigilance Manager position, you must have: ・A proven track record in drug safety or pharmacovigilance, with relevant experience. ・Vendor oversight experience. ・A Bachelor's degree or equivalent experience in life sciences, pharmacy, or a relat...
- 想定年収
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800 万円 ~ 1000 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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Medical Writer
グローバルCRO
No. 02007759000095
- 仕事内容
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メディカルライティング業務をお任せ致します。 主に、医薬品の臨床開発関連文書の作成業務、QC等をお任せする予定です。 【具体的には】 ・関連部署及び外部業者との調整、進捗及びスケジュール管理 ・臨床開発関連文書作成 (試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等、治験総括報告書、CTD等) ・開発関連文書作成...
- 経験・資格
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【必須】 ・製薬企業あるいは製薬関連のCROでのメディカルライティング業務の経験 ⇒CTD(臨床)を作成した経験は必須。 ・TOEIC600点以上または、同等の英語力を有する方
- 想定年収
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550 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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安全性・薬事/ビジネスインテグレータ/Associate・Manager・SeniorManager
外資系製薬メーカー
No. 02000692000951
- 仕事内容
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・安全性部門と薬事部門において、これらの部門のリーダーと一緒にデジタル化を進めるビジネス・インテグレーターを募集致します。 ・Use your learning agility to gain an understanding of your business partners needs, processes and the technology that they use to successfully deliver to their business pa...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・ITシステム導入に関わった経験(必ずしも技術的に詳しい必要はない) ・ビジネスレベルの英語、流暢な日本語 ・コミュニケーションスキルがあり、信頼関係構築ができる 【歓迎要件】 ・外資系コンサル・製薬会社出身 ・MBA Basic Qualifications ・IT related experience (Industry or Consulting firm) ・...
- 勤務地
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兵庫県神戸市
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プロジェクトマネジメント・ラインマネジメント業務
グローバルCRO
No. 02007759000075
- 仕事内容
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医薬品安全性監視部門(PV)におけるProject ManagementおよびLine Management業務全般 《主な業務》 ・安全性情報管理(医薬品の臨床試験・市販後)のプロジェクトマネジメント ⇒Projectの進捗と品質、収益等の管理業務、及び、プロジェクトにおける顧客対応業務。 また、他のManagerと連携し、Projectの業務計画と要員計...
- 経験・資格
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●応募資格 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ⇒顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル ・CROまたは製薬会社のPV部門でのご経験 ⇒国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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800 万円 ~ 1500 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)/東京・大阪
グローバルCRO
No. 02007759000041
- 仕事内容
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全国フルリモート勤務が可能なポジションです!
1主にグローバル治験の安全性情報業務 2治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 -安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価 -安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 3クライアント対応 【強み】 ●PV経験者が揃っています。 ⇒Safety Specialistとしての経験が豊富なスタッフが多く在籍して...
- 経験・資格
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【必須(MUST)】 ・製薬会社のPV部門での経験(業務内容問わず) ※PV業務に関して多くの知識/経験がある方であれば、CROでの経験のみでも可 ・国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書etc..PV業務の一連の流れを深く理解しており、細...
- 想定年収
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500 万円 ~ 800 万円
- 勤務地
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東京都中央区、大阪府大阪市
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HRBP(部門担当人事)オペレーション/人事未経験者可
外資系グループのコーポレート業務会社
No. 02008828000121
- 仕事内容
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【担当業務】 HCBP Operationsは、サービス提供先各社(*)を担当するHRBP(部門担当人事、社内呼称はHCBP)と協働し、人事Operationを担うチームです。 同社としての標準化や効率化、品質維持とともに、各社のニーズに応えるためのサービスを提供するのをミッションとしています。 具体的には人事異動手続きの実施や人事評...
- 経験・資格
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【必要経験・スキル】 ※クライアントワークの方で、コーポレートの事務職に転向されたい方対象で、以下のご経験・スキルをお持ちの方 ●データ作成、メールでのコミュニケーションを含む事務経験 ●Microsoftのアプリケーション操作 ・Word:初級(文章の入力や図、表の挿入などができるレベル) Meetingの議事録作成など ・E...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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400 万円 ~ 600 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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内部通報調査担当【Compliance】
外資系グループのコーポレート業務会社
No. 02008828000132
- 仕事内容
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【担当業務】 Risk and Compliance Office/ Compliance Groupにおける各種調査や各種不正防止啓蒙活動業務をご担当頂きます。 (RIC Office内やFirm全体での全社活動などへのコントリビューション活動への参加もあり得ます。) 中心となる業務領域は、Compliance Groupの内部通報対応領域になります。(ミッションとしては...
- 経験・資格
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【必須要件】 ・個別コンプライアンス事案の調査を主導した経験(特に人事・労務関連) ・体制(特に法務コンプラ、人事)、業務プロセスの整備、見直しの企画立案、実行の推進(企画書作成~規程・マニュアルへの落とし込みまで含む) ・リスクコンプライアンス員会等のマネジメント員会向けの報告資料作成経験(パワーポイン...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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600 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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Learning & Development(組織/人材開発・育成)全社プログラム担当マネージャー【HR】
外資系グループのコーポレート業務会社
No. 02008828000134
- 仕事内容
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●職務内容 当ポジション(L&Dファームワイドプログラム担当マネージャー)は、同社グループ全体の視点でプロフェッショナル人材育成と組織開発を担います。 L&Dファームワイドプログラムの構想立案・企画・デザイン・デリバリーを通じて、ビジネスおよび組織の成長に寄与します。(L&Dファームワイドプログラム...
- 経験・資格
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●活躍する人物像 ・組織人材開発(育成・研修)領域における戦略立案やプロジェクトマネジメントの経験 ・中規模のチーム、組織マネジメント経験 ・物事の本質を多角的にとらえ、関係者を巻き込んで期限内に完成することができる方 ・多くのステークホルダーを巻き込むプロジェクトで大きな成果を出した経験 ・デジタルツ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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1000 万円 ~ 1300 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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採用Marketing&Branding担当<人事/採用経験不問>
外資系グループのコーポレート業務会社
No. 02008828000208
- 仕事内容
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採用におけるマーケティング/ブランディングの領域にて様々な施策の企画立案から実行まで幅広くご担当いただきたいと思っています。 同社グループでは過去数年に渡って活発に採用活動を展開しており、我々の魅力や実態をより幅広くマーケットに知っていただき、将来の働く場として興味を持ってもらうべく、前期から採用...
- 経験・資格
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【スキル・経験など】 ●必要なご経験・スキル ・企業における広報/ブランディングやマーケティングに関するご経験をお持ちの方 ・マスメディア等における記事執筆/ライティングに関するご経験をお持ちの方 ・クリエイティブ制作会社等におけるデザイナーやプランナーのご経験をお持ちの方 ※採用に関する業務経験は不問...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 1200 万円
- 勤務地
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東京都千代田区
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WebDirector
外資系グループのコーポレート業務会社
No. 02008828000213
- 仕事内容
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【担当業務】 Webチームの一員として、同社グループのコーポレートサイトの管理・運用を担当します。メンバー各自が同社のブランドを深く理解した上で、Webのプロフェッショナルとしての知見を活かして効果的な対外発信を行うことで、ブランドの一貫性維持とブランディング・マーケティング効果の最大化に貢献します。 ...
- 経験・資格
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【求めるスキル・経験】 ・B to Bサイトにおける、ブランディングやマーケティングを目的とした施策の企画・構築・運用の経験 ・ステークホルダー間のコンフリクトをマネジメントし、全体最適を考慮したサイト企画・運用を遂行するための、高いプロジェクトマネジメント能力、優れたコミュニケーション力、およびプレゼ...
- 推奨年齢
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- 想定年収
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500 万円 ~ 900 万円
- 勤務地
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東京都千代田区